-
公开(公告)号：JP2017537089A
公开(公告)日：2017-12-14
申请号：JP2017526549
申请日：2015-11-16
Inventor： マーク ノヴァス， , マーク ノヴァス， , ルイ （レイ） ザン， , ルイ （レイ） ザン，
IPC: A61K31/225 , A61K9/20 , A61K9/28 , A61K9/48 , A61P25/00
CPC classification number: A61K31/225 , A61K9/0053 , A61K9/28 , A61K9/4808 , A61K9/4825 , A61K9/485 , A61K9/4858 , A61K9/4866 , A61K47/542 , A61K47/545 , G01N33/492 , G09B19/00
Abstract: 本明細書中提供されるのは、フマル酸化合物を用いた多発性硬化症の治療方法であり、本フマル酸化合物は、フマル酸ジアルキル、フマル酸モノアルキル、フマル酸ジアルキルとフマル酸モノアルキルの組み合わせ、フマル酸モノアルキルのプロドラッグ、これらのいずれかのものの重水素化形、及びこれらのいずれかのものの薬学上許容される塩、包接体、溶媒和物、互変異性体、または立体異性体、あるいはこれらのいずれかのものの組み合わせである。本明細書中提供される方法は、治療を受けている患者に進行性多巣性白質脳症に関して通知して監視することにより、及び/またはリンパ球数を監視することにより、治療の安全性を改善する。【選択図】図1
-
公开(公告)号：JP2017534667A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：JP2017527358
申请日：2015-11-19
Inventor： カルキ，シャム・ビー , ザワネ，ピーター , レオン，チェク−ユイ , リン，イーチーン
IPC: A61K31/225 , A61K9/22 , A61K45/00 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61P25/00 , A61P43/00
CPC classification number: A61K9/2054 , A61K9/2846 , A61K9/4808 , A61K31/225 , A61K45/06
Abstract: 本発明はフマル酸ジメチルの新規な医薬組成物を提供する。本発明の医薬組成物は錠剤の形態であり、1種または複数種の徐放性ポリマーマトリクスを含む。1錠または複数錠の本発明の錠剤を含むカプセルの形態の医薬組成物もまた提供される。多発性硬化症を治療するための本発明の医薬組成物の使用方法もまた包含される。【選択図】図1
-
公开(公告)号：JP2017503509A
公开(公告)日：2017-02-02
申请号：JP2016545930
申请日：2015-01-09
Inventor： エクタ セス チャブラ， , エクタ セス チャブラ， , トンヤオ リウ， , トンヤオ リウ，
IPC: C12N15/09 , A61K35/12 , A61K35/76 , A61K38/00 , A61K48/00 , A61P7/04 , A61P19/00 , C07K14/745 , C07K14/755 , C07K16/00 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/02
CPC classification number: C07K14/755 , A61K38/00 , C07K16/00 , C07K2319/00 , C07K2319/30 , C07K2319/31
Abstract: 本発明は、FVIIIタンパク質と第1のIg定常領域またはその一部とを含む第1のポリペプチドと、VWFのD’ドメイン及びD3ドメインを含むVWFタンパク質と長さ288未満のアミノ酸を有するXTEN配列と第2のIg定常領域またはその一部とを含む第2のポリペプチドとを含むキメラタンパク質を提供し、その際、第1のポリペプチドと第2のポリペプチドは互いに会合する。本発明はまた、ヌクレオチド、ベクター、宿主細胞、キメラタンパク質の使用方法も包含する。【選択図】図1
Abstract translation: 本发明中，具有包含FVIII蛋白和第一Ig恒定区或其部分，小于288个氨基酸，其包括VWF的D“结构域和D3结构域的VWF蛋白和长度的第一多肽序列XTEN 当提供包括包含第二Ig恒定区或其部分，其中所述第一多肽和第二多肽彼此相关联的第二多肽的嵌合蛋白。 本发明还包括多核苷酸，载体，宿主细胞，使用嵌合蛋白的方法。 点域1
-
公开(公告)号：JP2016516722A
公开(公告)日：2016-06-09
申请号：JP2016503069
申请日：2014-03-14
Inventor： ケビン マロウニ， , ケビン マロウニ， , アーマッド アブドゥル−ファタ， , アーマッド アブドゥル−ファタ， , ダニエル ゲイジ， , ダニエル ゲイジ，
IPC: A61K38/43 , A61K9/08 , A61K9/19 , A61K47/02 , A61K47/18 , A61K47/26 , A61K47/34 , A61P7/04 , C07K14/755 , C07K16/00 , C07K19/00
CPC classification number: A61K38/37 , C07K14/755 , C07K16/2833 , C07K2319/30
Abstract: 本発明は、第VIII因子ポリペプチド、例えば、FVIII−Fcの製剤、及びその使用方法を提供する。FVIIIポリペプチドは、組換えFVIIIタンパク質、短時間作用型FVIIIタンパク質、または長時間作用型FVIIIタンパク質であり得る。FVIIIポリペプチドを含む薬学的製剤は、血友病の個々の予防、毎週の予防、発症時(オンデマンド)治療、または周術期管理のために使用され得る。薬学的組成物であって、(a)FVIIIポリペプチドと、(b)スクロース、トレハロース、ラフィノース、アルギニン、及びこれらの混合物からなる群から選択される1つ以上の安定化剤と、(c)塩化ナトリウム(NaCl)と、(d)L−ヒスチジンと、(e)塩化カルシウムと、(f)ポリソルベート20またはポリソルベート80と、を含む、前記薬学的組成物。
Abstract translation: 本发明中，因子VIII多肽，例如，以提供FVIII-Fc的制剂，以及其使用方法。 FVIII多肽可以是重组FVIII蛋白，短效FVIII蛋白或长效FVIII蛋白。 包含FVIII多肽，所述个体预防血友病，预防每周的药物制剂，可以在发作（按需）治疗，或围手术期处理用于。 一种药物组合物，和（a）选自由以下组成的混合物组成的组中选择的FVIII多肽，和（b）蔗糖，海藻糖，棉子糖，精氨酸，和一种或多种稳定剂，（c）中 氯化钠（NaCl），包括氯化钙，和，（f）和聚山梨醇酯20或聚山梨醇酯80（d）中L-组氨酸，（e）中，其中，所述药物组合物。
-
公开(公告)号：JP2016515529A
公开(公告)日：2016-05-30
申请号：JP2016503283
申请日：2014-03-15
Inventor： ゴース，サンチャイータ , タオ，インイン
IPC: C07K1/20
CPC classification number: C07K1/20 , C07K16/065
Abstract: 本開示の様々な態様及び実施形態は、疎水性相互作用クロマトグラフィーによる無塩条件下での抗体精製に関する。
Abstract translation: 本公开的各种方面和实施涉及抗体纯化在用疏水性相互作用色谱法无盐的条件。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP2015527951A
公开(公告)日：2015-09-24
申请号：JP2015520683
申请日：2013-07-03
Inventor： クリスティーン ピー． ジャンソン， , クリスティーン ピー． ジャンソン， , イーサン ビー． ジャコビー， , イーサン ビー． ジャコビー， , フレデリック キャレル ステインマン， , フレデリック キャレル ステインマン， , ニクヒル ガンディー， , ニクヒル ガンディー， , チャド プレッシャー， , チャド プレッシャー，
CPC classification number: A61J1/05 , A61J1/2096 , A61M5/002 , A61M5/008 , B65D21/0223 , B65D25/10 , B65D43/16 , B65D43/162 , B65D2543/00166 , B65D2543/00296 , B65D2543/00527 , B65D2543/00537 , B65D2543/00574 , B65D2543/00648 , B65D2543/00694 , B65D2543/00731 , B65D2543/00805 , B65D2543/00944
Abstract: 治療キット容器などのデバイス容器が開示される。一実施形態では、デバイス容器は、注射器外筒を解放可能に保持するように構成された第1の部材と、バイアルを解放可能に保持するように構成された第2の部材であって、第1のヒンジによって第1の部材に連結される第2の部材と、バイアルアダプタを解放可能に保持するように構成された第3の部材であって、第2のヒンジによって第2の部材に連結される第3の部材とを備える。一実施形態において、第1、第2、および第3の部材が、単一構造として形成される。【選択図】図4
Abstract translation: 装置的容器，例如治疗试剂盒，容器中被公开。 在一个实施例中，设备容器，构造成可释放地保持在注射器筒的第一构件，第二构件被构造成可释放地保持在小瓶中，该 所述第一铰链和连接到所述第一构件，配置成可释放地保持所述瓶适配器的第三构件的第二构件，通过第二铰链连接到第二构件 和第三构件是。 在一个实施例中，第一，第二，和第三构件形成为单个结构。 点域4
-
公开(公告)号：JP2015518829A
公开(公告)日：2015-07-06
申请号：JP2015512763
申请日：2013-05-14
Inventor： シャ ミー， , シャ ミー， , アール． ブレイク ペピンスキー， , アール． ブレイク ぺピンスキー，
IPC: C07K16/28 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61K35/76 , A61K38/00 , A61K39/395 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/48 , A61K48/00 , A61P21/02 , A61P25/02 , A61P25/14 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07K14/705 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N7/00 , C12N15/09 , C12P21/08
CPC classification number: C07K16/2803 , C07K14/4705 , C07K14/70503 , C07K2317/76 , C07K2319/30
Abstract: 本発明は、LINGO−2アンタゴニストを投与することによって、運動ニューロンの生存および軸索成長に関する疾患、障害または傷害(筋萎縮性側索硬化症を含む)を処置する方法を提供する。運動ニューロンの生存を促進するための例示的な方法であって、前記運動ニューロンと、LINGO−2アンタゴニストを含む有効量の組成物とを接触させることを含み、このLINGO−2アンタゴニストが、(i)可溶性LINGO−2ポリペプチド;(ii)LINGO−2抗体またはその抗原結合断片;(iii)LINGO−2アンタゴニストポリヌクレオチド;(iv)LINGO−2アプタマー;および(v)前記LINGO−2アンタゴニストのうちの2つ以上の組み合わせからなる群より選択される方法。
Abstract translation: 本发明中，通过施用LINGO-2拮抗剂提供了治疗涉及运动神经元，病症或损伤（包括肌萎缩性侧索硬化症）的存活和轴突生长的疾病的方法。 用于促进运动神经元，所述运动神经元的存活，其包含有效量的包含LINGO-2拮抗剂的组合物的接触性方法中，是LINGO-2拮抗剂，（ⅰ ）可溶LINGO-2多肽;（ⅱ）LINGO-2抗体或其抗原结合片段;（ⅲ）LINGO-2拮抗剂的多核苷酸;（ⅳ）LINGO-2的适体;和（v）的LINGO-2拮抗剂的 选自两种或更多种的组合组成的组中选择的方法。
-
公开(公告)号：JP2017534668A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：JP2017527359
申请日：2015-11-19
Inventor： カルキ，シャム・ビー , ザワネ，ピーター , レオン，チェク−ユイ , バスデバン，カリヤーン , リン，イーチーン , シュウ，ジン , トレメントッツィ，アンドレア
IPC: A61K31/225 , A61K9/28 , A61K9/60 , A61K45/00 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61P25/00
CPC classification number: A61K9/2886 , A61K9/1676 , A61K9/209 , A61K9/2846 , A61K9/5078 , A61K31/225
Abstract: 本発明はフマル酸ジメチルの新規な医薬組成物を提供する。本発明の医薬組成物はビーズの形態であり、(i)不活性な核と、(ii)上記不活性な核を取り囲み、フマル酸ジメチルを含む第1の層と、(iii)第1の層を取り囲む腸溶性剤皮とを含む。核と、上記核を取り囲む腸溶性剤皮とを含み、上記核がフマル酸ジメチルを含む、ビーズの形態の医薬組成物もまた提供される。多発性硬化症を治療するための本発明の医薬組成物の使用方法もまた包含される。【選択図】図1
-
公开(公告)号：JP2016519670A
公开(公告)日：2016-07-07
申请号：JP2016502963
申请日：2014-03-14
Inventor： マーク ブレーダー， , マーク ブレーダー，
IPC: A61K38/00 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/19 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61K47/26 , A61K47/34 , A61P7/04 , C07K14/745 , C07K19/00
CPC classification number: A61K38/4846 , A61K9/0019 , A61K9/19 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/22 , A61K47/26 , A61M5/158 , A61M5/178 , A61M5/19 , C07K2319/30 , C12Y304/21022
Abstract: 本発明は、第IX因子−FcRn結合パートナー(FIXFBP)ポリペプチドを含む製剤及びFIXFBPを投与する方法に関する。(a)FcRn結合パートナー(FBP)と融合したヒト第IX因子を含む第IX因子ポリペプチド(rFIXFBPポリペプチド)であって、長時間作用型第IX因子活性を有する、ポリペプチドと、(b)スクロース及びマンニトールを含む炭水化物混合物と、(c)塩化ナトリウム(NaCl)と、(d)L−ヒスチジンと、(e)ポリソルベート20またはポリソルベート80と、を含む、薬学的組成物。
Abstract translation: 本发明涉及一种用于施用所述制剂和含有凝血因子IX -FcRn结合配偶体（FIXFBP）多肽FIXFBP的方法。 （A）融合至因子IX多肽，其包含的人因子IX（RFIXFBP多肽）FcRn结合伴侣（FBP），具有长效因子IX活性，和多肽，（b）中 碳水化合物混合物，其包含蔗糖和甘露糖醇，和（c）氯化钠（NaCl）中，（d）中L-组氨酸，和（e）聚山梨醇酯20或聚山梨醇酯80，其中包括，药物组合物。
-
公开(公告)号：JP2015534564A
公开(公告)日：2015-12-03
申请号：JP2015535889
申请日：2013-10-08
Inventor： ディエゴ カデイビッド， , ディエゴ カデイビッド， , シャ ミ， , シャ ミ，
IPC: A61K39/395 , A61K31/136 , A61K31/137 , A61K31/225 , A61K31/275 , A61K31/573 , A61K38/00 , A61K38/21 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P43/00
CPC classification number: A61K39/3955 , A61B3/00 , A61B5/112 , A61B5/1124 , A61B5/4088 , A61K31/56 , A61K38/215 , A61K39/39533 , A61K2039/505 , C07K16/2803 , C07K2317/76 , G01R33/48 , A61K2300/00
Abstract: ヒト対象において炎症状態を改善しながら、髄鞘形成、髄鞘再生、オリゴデンドロサイト数、または神経軸索保護のうちの1つ以上を強化するための方法および組成物が開示される。ある特定の実施形態において、本明細書に記載される方法および組成物は、修復剤(例えば、LINGO−1アンタゴニスト)および免疫調節剤を組み合わせて含む。したがって、本明細書に記載される方法、組成物、およびキットは、CNS脱髄疾患を治療するために有用であり得る。【選択図】図8
Abstract translation: 人受试者Nioite炎性病症WO改善长乐，髓鞘形成，髓鞘再生，少突胶质细胞数，Matawa轴突保护字段出卢1津市ERROR WO加强蛾所公开的贮存器的安装方法和组合物的事情。 某些卢性实施例Nioite，说明本说明书中写入两个是方法和组合物的事情齿，修哉（Tatoeba，LINGO-1拮抗剂）和免疫调节载禾组合手包括。 因此，本文描述的方法，组合物和试剂盒可以是用于CNS脱髓鞘性疾病的治疗是有用的。 点域8
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
3084
records
(took 0.061 seconds)
