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公开(公告)号：JP2017534294A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：JP2017527208
申请日：2015-11-19
Applicant: インスティチュート フォー ベーシック サイエンスInstitute For Basic Science , インスティチュート フォー ベーシック サイエンスInstitute For Basic Science
CPC classification number: C12N15/746 , C12N9/16 , C12N9/22 , C12N15/11 , C12N15/63 , C12N15/8645 , C12N15/867
Abstract: 本発明は、Cas9タンパク質のN−末端を含む第一のドメインを発現する組換えベクター及びC−末端を含む第二のドメインを発現する組換えベクターを各々細胞内に導入する工程を含む、遺伝子発現調節方法、前記組換えベクターを含む組成物、遺伝子発現調節用キット、及びCas9タンパク質の細胞内製造方法に関する。また、本発明は、前記第一のドメインをパッケージングするウイルスベクター及び第二のドメインをパッケージングするウイルスベクターが導入された形質転換細胞及びこれらから産生されたウイルスを含む組成物に関する。
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公开(公告)号：JP2017516500A
公开(公告)日：2017-06-22
申请号：JP2017515647
申请日：2015-05-28
Applicant: ツールゲン インコーポレイテッドToolgen Incorporated , ツールゲン インコーポレイテッドToolgen Incorporated , インスティテュート フォー ベーシック サイエンスInstitute For Basic Science , インスティテュート フォー ベーシック サイエンスInstitute For Basic Science
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/68 , C12Q2521/301 , G01N33/53 , G01N33/574
Abstract: 本発明は、標的特異的ヌクレアーゼを用いた遺伝子型分析方法に関し、具体的には、標的特異的ヌクレアーゼまたはその変異体を利用して野生型DNAまたは特定の遺伝子型DNAを除去して突然変異などの変異または遺伝子型の差異がある目的とする少量のDNAのみを増幅するか、濃縮して癌の診断または遺伝子型の分析をする方法、及び標的特異的ヌクレアーゼまたはその変異体を利用して目的とするDNAを分離する方法に関する。このような方法は、既存の単純なPCRの後、正常遺伝子型と発癌遺伝型を認識する標的特異的ヌクレアーゼとは反対の新しいパラダイムの方法により癌の早期診断または類似の遺伝子型の分析に有用に用いることができる。
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公开(公告)号：JP2017533724A
公开(公告)日：2017-11-16
申请号：JP2017526125
申请日：2015-11-13
Applicant: インスティチュート フォー ベーシック サイエンスInstitute For Basic Science , インスティチュート フォー ベーシック サイエンスInstitute For Basic Science
CPC classification number: C12N9/22 , C12Q1/68 , G06F19/22 , Y02A50/451
Abstract: 本発明は、ゲノムでプログラマブルヌクレアーゼの非標的位置(off‐target site)を検出する方法に関し、具体的には、インビトロ(in vitro)で分離されたゲノムにプログラマブルヌクレアーゼを処理してゲノムを切断した後、それを全ゲノムシーケンシング(whole genome sequencing)し、データを分析することで非標的位置を検出する方法(Digenome‐seq)、及び前記方法を用いて非標的効果を最小化するRGENの標的位置選別方法に関する。本発明のDigenome‐seqは、高度の再現性を有してゲノムレベルでプログラマブルヌクレアーゼの非標的位置を検出することができてるため、標的特異性が高いプログラマブルヌクレアーゼの製作及びそのための研究に用いられることができる。
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公开(公告)号：JP2017523813A
公开(公告)日：2017-08-24
申请号：JP2017527526
申请日：2015-08-06
Applicant: カレッジ オブ メディシン ポチョン チャ ユニバーシティ インダストリー−アカデミック コーオペレイション ファウンデーション , カレッジ オブ メディシン ポチョン チャ ユニバーシティ インダストリー−アカデミック コーオペレイション ファウンデーション , インスティテュート フォー ベーシック サイエンスInstitute For Basic Science , インスティテュート フォー ベーシック サイエンスInstitute For Basic Science
Inventor： スー キム，ジン , スー キム，ジン , ヨウン ホワン，ドン , ヨウン ホワン，ドン
CPC classification number: C12N5/0696 , C07K14/70539 , C12N5/0603 , C12N5/0606 , C12N2501/50 , C12N2501/70 , C12N2510/00 , C12Q1/6881 , C12Q2600/156
Abstract: 本発明は、ヒト白血球抗原(HLA)-A、HLA-BおよびHLA-DRから選択される免疫適合性抗原遺伝子のうちの少なくとも1種を含む単離細胞での遺伝子欠失または改変により1種以上の免疫適合性抗原遺伝子の1個または2個の対立遺伝子を編集するステップを含む、免疫適合性細胞または細胞集団を作製するための方法、上記方法により作製される免疫適合性細胞、ならびに上記方法により作製される免疫適合性細胞を含む細胞集団に関する。【選択図】図1
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公开(公告)号：JP6957758B2
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：JP2020536784
申请日：2019-01-02
Applicant: インスティテュート フォー ベーシック サイエンス , INSTITUTE FOR BASIC SCIENCE , 韓国科学技術院 , KOREA ADVANCED INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY
IPC: C07D209/34 , C07D215/227 , C07D221/06 , C07D209/54 , C07D209/96 , C07D487/22 , B01J31/22 , C07D205/12
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP2021118687A
公开(公告)日：2021-08-12
申请号：JP2021047489
申请日：2021-03-22
IPC: A23L33/135 , C12N5/0783 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61K35/745 , A61K35/17 , C12N1/20
Abstract: 【課題】 調節T細胞(Treg)を誘導するビフィドバクテリウムビフィダム、ビフィドバクテリウムビフィダムから由来した多糖体、及び多糖体を生産するプロバイオティック菌株を提供する。 【解決手段】β−1−6−グルカンを有効成分として含有する多糖体、β−1−6−グルカンを生産するプロバイオティック菌株、前記多糖体又は菌株を有効成分として含有する免疫疾患又は炎症性疾患の改善用食品及び治療剤、前記多糖体又は菌株を処理して誘導調節T細胞(iTreg)を製造する方法、及びこれによって製造された誘導調節T細胞を含む免疫疾患又は炎症性疾患の予防又は治療用細胞治療剤に関する。 【選択図】 図15
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公开(公告)号：JP2021509407A
公开(公告)日：2021-03-25
申请号：JP2020536737
申请日：2019-01-02
Applicant: インスティテュート フォー ベーシック サイエンス , INSTITUTE FOR BASIC SCIENCE , 韓国科学技術院 , KOREA ADVANCED INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY
IPC: C07D471/04 , C07D207/267 , C07D209/70 , C07D209/46 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D209/54 , C07D209/02 , C07D209/56 , C07D403/04 , C07D209/48 , B01J31/22 , C07F15/00
Abstract: 本発明は、新規な金属錯体、その製造方法、およびそれを用いたガンマ−ラクタム化合物の製造方法に関し、本発明の金属錯体は、ガンマ−ラクタム化合物製造用触媒として用いられ、優れた収率および選択性でガンマ−ラクタム化合物を効率的に製造することができる。
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公开(公告)号：JP2020141683A
公开(公告)日：2020-09-10
申请号：JP2020081896
申请日：2020-05-07
Applicant: インスティチュート フォー ベーシック サイエンス , INSTITUTE FOR BASIC SCIENCE
Abstract: 【課題】ウイルスベクターのパッケージングの限界を克服して、ウイルスベクターを利用してCas9タンパク質を発現させることができるシステムの提供。 【解決手段】Cas9タンパク質のN−末端を含む第一のドメインを発現する組換えベクター及びC−末端を含む第二のドメインを発現する組換えベクターを各々細胞内に導入する工程を含む、インビトロで遺伝子発現を調節する方法であって、前記第一のドメイン及び第二のドメインが融合し、完全なCas9タンパク質を形成する、方法。前記組換えベクターを含む組成物、遺伝子発現調節用キット、及びCas9タンパク質の細胞内製造方法。また、前記第一のドメインをパッケージングするウイルスベクター及び第二のドメインをパッケージングするウイルスベクターが導入された形質転換細胞及びこれらから産生されたウイルスを含む組成物。 【選択図】図1
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公开(公告)号：JP2020508693A
公开(公告)日：2020-03-26
申请号：JP2019548478
申请日：2018-03-06
Applicant: インスティテュート フォー ベーシック サイエンス , INSTITUTE FOR BASIC SCIENCE
Abstract: C2c1エンドヌクレアーゼを用いたゲノム編集技術が提供される。前記ゲノム編集技術は真核細胞、例えば、哺乳類細胞、特にヒト細胞に適用可能であることを特徴とする。 【選択図】図1a
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公开(公告)号：JP2020505062A
公开(公告)日：2020-02-20
申请号：JP2019559249
申请日：2018-01-16
Applicant: インスティテュート フォー ベーシック サイエンス , INSTITUTE FOR BASIC SCIENCE
Inventor： キム,ジン−ス
Abstract: シチジンデアミナーゼ、不活性化された標的特異的エンドヌクレアーゼ、およびガイドRNAを含む、DNA一本鎖切断(single strand break)用組成物、これを用いたDNA一本鎖切断(single strand break)生成方法、塩基編集(base editing)が導入されたDNAの核酸配列分析方法、および塩基編集位置、標的(on−target)部位での塩基編集効率、非標的位置(off−target site)、および/または標的特異性を確認(または測定または検出)する方法が提供される。 【選択図】図1
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