公开(公告)号：JP2013255811A

公开(公告)日：2013-12-26

申请号：JP2013146563

申请日：2013-07-12

Applicant: Medrad Inc ,  メドラッド インコーポレーテッドMedrad,Inc.

Inventor： KALAFUT JOHN F ,  UBER ARTHUR E

IPC: A61B6/03 ,  A61B5/055 ,  A61B6/00 ,  A61B8/00 ,  A61M5/00

CPC classification number: A61M5/007 ,  A61B5/0044 ,  A61B5/02028 ,  A61B5/0205 ,  A61B5/026 ,  A61B5/029 ,  A61B5/0295 ,  A61B5/055 ,  A61B5/7257 ,  A61B6/032 ,  A61B6/481 ,  A61B6/504 ,  A61B6/507 ,  A61B6/583 ,  A61B8/13 ,  A61B8/481 ,  A61K49/0002 ,  G01R33/5601 ,  G06F19/321 ,  G06F19/3468 ,  G16H50/50

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide methods for adjusting injection protocols with respect to each individual patient.SOLUTION: A step is included for specifying a patient transfer function based on data specific to the patient, wherein the patient transfer function predicts enhancement at desired level, which is output from one or more regions of interest in an individual patient, in response to a predetermined input. A step is included in which, when a fluid containing a contrast-enhancing fluid is diffused, by using scanning data obtained by test-scanning the one or more regions of interest, the output of the enhancement level due to the diffusion of the fluid is determined in synchronization at a plurality of points from each of the one or more regions of interest. By using at least several operation data obtained through the test scanning, the patient transfer function is updated, and a predetermined input is determined through a numerical optimization technique. Injection protocols for individual patient is determined when the predetermined input is input in the patient transfer function, thereby generating the enhancement at desired level in the one or more regions of interest. It is preferable that the injection protocols are managed in relation to diagnostic imaging procedure.

Abstract translation: 要解决的问题：提供相对于每个单独患者调整注射方案的方法。解决方案：包括用于根据患者特异性的数据指定患者转移功能的步骤，其中患者转移功能预测在所需水平的增强， 其响应于预定输入，从单个患者中的一个或多个感兴趣区域输出。 包括其中当包含对比度增强液体的流体扩散时，通过使用通过对一个或多个感兴趣区域进行测试扫描获得的扫描数据，由于流体的扩散而导致的增强水平的输出是 在来自所述一个或多个感兴趣区域中的每一个的多个点上同步地确定。 通过使用通过测试扫描获得的至少几个操作数据，更新患者传递功能，并且通过数字优化技术确定预定输入。 在患者转移功能中输入预定输入时确定个体患者的注射方案，从而在一个或多个感兴趣区域中产生所需水平的增强。 优选地，针对诊断成像过程管理注射方案。

公开(公告)号：JP2011224273A

公开(公告)日：2011-11-10

申请号：JP2010099351

申请日：2010-04-23

Applicant: Medrad Inc ,  メドラッド インコーポレーテッドMedrad,Inc.

Inventor： LISCIO EDWARD P ,  CASTILLO LUIS ,  MCNEIL MICHAEL ,  HITCHINS MARK W

IPC: A61M5/142 ,  A61M5/145

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a syringe assembly, a syringe interface used having various types of syringe assembly, and an adapter.SOLUTION: The syringe assembly connectable to an injector having a syringe interface and a driving member includes a barrel portion 110a containing a fluid to be pressurized, and a syringe portion 100a having an exit 132a connected to the barrel portion 110a so as to allow a fluid to flow to the barrel portion 110a and flow back therefrom. The syringe assembly is formed separately from the syringe portion 100a. and includes an adapter 200 that has a plurality of portions. The syringe assembly includes an attaching mechanism having only two portions that engage so that the adapter 200 is immovably connected to the syringe portion 100a, the adapter 200 being configured so as to be connectable to the injector syringe interface.

Abstract translation: 要解决的问题：提供一种注射器组件，使用具有各种类型的注射器组件的注射器接口和适配器。 解决方案：可连接到具有注射器接口和驱动构件的注射器的注射器组件包括容纳待加压流体的筒部110a和具有连接到筒部110a的出口132a的注射器部分100a，以便 允许流体流到筒部110a并从其流出。 注射器组件与注射器部分100a分开形成。 并且包括具有多个部分的适配器200。 注射器组件包括仅具有接合的两个部分的连接机构，使得适配器200不可移动地连接到注射器部分100a，适配器200构造成可连接到注射器注射器接口。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2011147796A

公开(公告)日：2011-08-04

申请号：JP2011048581

申请日：2011-03-07

Applicant: Medrad Inc ,  メドラッド インコーポレーテッドMedrad,Inc.

Inventor： KALAFUT JOHN F ,  MISHLER DAVID A

IPC: A61M5/00 ,  A61M5/142

CPC classification number: A61M5/007 ,  A61B6/507 ,  A61M5/14546 ,  A61M5/16854 ,  A61M2005/14208 ,  A61M2205/3334 ,  A61M2205/50 ,  A61M2230/04 ,  G16H40/63

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide devices, systems and methods for delivery of a pharmaceutical fluid to a patient, and, especially for delivery of a contrast medium to a patient during a medical injection procedure.
SOLUTION: A fluid injection apparatus includes at least one pressurizing mechanism and at least a first fluid container (for example, syringe or a bulk container) operably associated with the at least one pressurizing mechanism. The first fluid container is adapted to contain a first fluid to be injected. The fluid injection apparatus also includes a controller operably associated with the at least one pressurizing mechanism. The controller includes a programming system to allow programming of an injection protocol including, for example, a plurality of phases. At least one parameter generator determines parameters of at least one of the plurality of phases based at least in part upon the injection procedure.
COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：提供用于将药物流体递送到患者的装置，系统和方法，特别是在医疗注射程序期间将造影剂输送给患者。 解决方案：流体注射装置包括至少一个加压机构和至少一个可操作地与至少一个加压机构相关联的第一流体容器（例如，注射器或散装容器）。 第一流体容器适于容纳要注入的第一流体。 流体注射装置还包括可操作地与至少一个加压机构相关联的控制器。 控制器包括编程系统，以允许对包括例如多个相位的注入协议进行编程。 至少一个参数发生器至少部分地基于注射过程来确定多个相中的至少一个的参数。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2006141497A

公开(公告)日：2006-06-08

申请号：JP2004332756

申请日：2004-11-17

Applicant: Medrad Inc ,  メドラッド インコーポレーテッドMedrad,Inc.

Inventor： KAWAMOTO YASUSHI

IPC: A61B6/03

CPC classification number: A61B6/481 ,  A61M5/007

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a more appropriate imaging effect by providing an injection condition required for obtaining a desired imaging effect.
SOLUTION: A lesion plotting method includes the steps of: injecting a small amount of a contrast agent from a syringe 8 only for time Tn and measuring a change in the blood concentration of the contrast agent by using an imaging apparatus 2; adding data based on the change in the blood concentration of the contrast agent at the time Tn over the time Tc required for injecting the contrast agent for an amount required for diagnosing and predicting the imaging effect for the injection required time Tc; and displaying the predicted imaging effect and urging to decide whether or not to change the injection condition of the contrast agent.
COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Abstract translation: 要解决的问题：通过提供获得期望的成像效果所需的注射条件来提供更合适的成像效果。 解决方案：病变绘图方法包括以下步骤：仅从时间Tn从注射器8注入少量的造影剂，并通过使用成像装置2测量造影剂的血液浓度的变化; 基于在注射造影剂所需的时间Tc以上的时间Tn处的造影剂的血液浓度的变化的数据，用于诊断和预测注射所需时间Tc的成像效果所需的量; 并显示预测的成像效果并促使判定是否改变造影剂的注射状态。 版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI

公开(公告)号：JP2013011441A

公开(公告)日：2013-01-17

申请号：JP2010277820

申请日：2010-12-14

Applicant: Medrad Inc ,  メドラッド インコーポレーテッドMedrad,Inc.

Inventor： CHAD E BOUTON ,  ARTHUR E UBER III

IPC: G01T1/167 ,  G01T1/161 ,  G01T7/00

CPC classification number: G01T7/02 ,  A61M5/007

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To measure a radioactive agent using a detector system.SOLUTION: A fluid path receives at least one aliquot of a radiopharmaceutical. The fluid path locates the aliquot within a positioner formed to have a concave configuration. A detector is located at a certain axial distance from the concave surface and determines the level of radioactivity of the aliquot. Alternatively, the fluid path may be free of concave and a variable attenuator may be placed between the fluid path and the detector. The variable attenuator may have a concavity that is based on the concavity of the fluid path so that the detector's ability to read the radioactivity is optimized. A method for forming an aliquot of a radiopharmaceutical in a concave fluid passage includes arranging a detector to a position separated from the concave surface by a certain distance to optimize reading of spectral energy emitted from the aliquot and activity and determine radioactivity regardless of the position of the aliquot in the passage.

Abstract translation: 要解决的问题：使用检测器系统测量放射性试剂。 解决方案：流体通道接收放射性药物的至少一个等分试样。 流体路径将等分试样定位在形成为具有凹形构型的定位器内。 检测器位于距离凹面一定轴向距离处，并确定等分试样的放射性水平。 或者，流体路径可以没有凹陷，并且可变衰减器可以被放置在流体路径和检测器之间。 可变衰减器可以具有基于流体路径的凹部的凹度，使得检测器读取放射性的能力被优化。 在凹形流体通道中形成放射性药物的等分试样的方法包括将检测器布置在与凹面相隔一定距离的位置，以优化从等分试样和活性发射的光谱能量的读数，并确定放射性，而不管 通道中的等分试样。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP3156227U

公开(公告)日：2009-12-24

申请号：JP2009600005

申请日：2007-02-16

Applicant: メドラッド インコーポレーテッドMedrad,Inc. ,  メドラッド インコーポレーテッドMedrad,Inc.

Inventor： ブイ． レ，ヒエウ ,  ピー． シュローム，マイケル ,  エル． ウォン，ダイアナ ,  アール． マトソン，カイル ,  エイ． スワンソン，ディーン ,  シー． グラント，キャスリーン ,  ティー． クレー，ジェイムズ ,  エル． ウォン，ダイアナ ,  シー． グラント，キャスリーン ,  ティー． クレー，ジェイムズ ,  ピー． シュローム，マイケル ,  エイ． スワンソン，ディーン ,  アール． マトソン，カイル ,  ブイ． レ，ヒエウ

IPC: A61M25/00

CPC classification number: A61M25/008 ,  A61B17/22 ,  A61M25/0032 ,  A61M25/0068 ,  A61M2025/0081

Abstract: 【課題】吸引カテーテルが十分な可燒性を有し、曲がりくねった血管を損傷させずに通過できる二重内腔吸引カテーテルシステムを提供する。【解決手段】二重内腔吸引カテーテルシステムは、吸引カテーテルと、ハブと、可撓性のストレインリリーフと、吸収アセンブリとを具えている。吸引カテーテルは、順次接続され、相対的な可撓性が遠位方向に増加する、複数の可撓性チューブ状構成要素を含む。チューブ状構成要素には、近位から遠位順に、複合チューブと、中間チューブと、二重内腔チューブと、可撓性の先端チューブとが含まれている。二重内腔チューブには、偏心するように共に配置された大きい内腔と小さい内腔と、半径が大きいチューブ部と半径が小さいチューブ部とが含まれており、二重内腔チューブの遠位端には、突出した斜めの端部がある。【選択図】図1

Abstract translation: 抽吸导管具有足够的可用烧性提供双腔抽吸导管系统可以通过而不损坏弯曲血管。 双腔抽吸导管系统包括一个抽吸导管，并且包括轮毂，一个弹性的应变消除，和吸收组件。 抽吸导管被顺序地连接，相对柔性远端增加，其包括多个柔性的管状元件。 所述管状部件，从所述近端向远侧的订单，以及复合管，中间管，双腔管包括一个柔性末端管。 双腔管中，用布置在一起以偏心的内腔和一个小内腔大，被包括和半径较大管部和所述管部的小半径中，远侧双腔管 近端是倾斜地突出的端部。 点域1

公开(公告)号：JP2014094296A

公开(公告)日：2014-05-22

申请号：JP2013255589

申请日：2013-12-11

Applicant: Medrad Inc ,  メドラッド インコーポレーテッドMedrad,Inc.

Inventor： JOHN F KALAFUT ,  COREY KEMPER

IPC: A61B6/03

CPC classification number: A61B6/481 ,  A61B5/055 ,  A61B6/504 ,  A61B6/507

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for determining a parameter for a contrast medium injection protocol to be performed on a patient.SOLUTION: A model is provided that describes the diffusion of a fluid from the injected point of the fluid to the patient's pulmonary artery region and ascending aorta region. The model makes it possible to predict that an output of a predetermined enhancement level will be made from the regions, and determines a physiological variable value regarding to the patient's cardiopulmonary function when into the model are input one discrete data point obtained from a first time enhancement curve associated with the pulmonary artery region and one discrete data point obtained from a second time enhancement curve associated with the ascending aorta region. Each of the discrete data points represents a pair of measured values on the time enhancement curve corresponding to the associated region. In addition, when a parameter for the injection protocol is determined by applying the physiological parameter to the model, a desired level of enhancement output from the pulmonary artery region and the ascending aorta region is thereby caused during a diagnostic imaging on the patient.

Abstract translation: 要解决的问题：提供一种用于确定要对患者执行的造影剂注射方案的参数的方法。解决方案：提供描述流体从注射的流体点扩散到患者肺部的模型 动脉区和升主动脉区。 该模型使得可以预测将从区域进行预定增强水平的输出，并且当进入模型时确定关于患者的心肺功能的生理变量值，输入从第一次增强获得的一个离散数据点 与肺动脉区域相关联的曲线和从与升主动脉区域相关联的第二时间增强曲线获得的一个离散数据点。 每个离散数据点表示对应于相关区域的时间增强曲线上的一对测量值。 此外，当通过将模型的生理参数应用于注射方案的参数来确定时，由此在对患者的诊断成像期间引起从肺动脉区域和升主动脉区域输出的期望的增强水平。

公开(公告)号：JP2013138878A

公开(公告)日：2013-07-18

申请号：JP2013044828

申请日：2013-03-07

Applicant: Medrad Inc ,  メドラッド インコーポレーテッドMedrad,Inc.

Inventor： SAMBANDAMURTHY SRIRAM ,  MCKENNEY ROBERT J ,  KAMEL MAGED R

IPC: A61B5/055

CPC classification number: G01R33/3415 ,  A61B5/055 ,  G01R33/34084 ,  G01R33/365

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide endorectal coils and associated interface devices capable of providing greater overall flexibility and higher quality images and spectroscopic results from MR signals.SOLUTION: An intracavity probe for use with a magnetic resonance system includes: a pair of coil loops arranged in a phased array configuration; a pair of decoupling circuits; a pair of output cables; and a spacer material positioned adjacent to an anterior surface of the coil loops. Each coil loop has a drive capacitor and a tuning capacitor. Each decoupling circuit is connected across the tuning capacitor of one of the coil loops. Each output cable is connected at a first end thereof across the drive capacitor of one of the coil loops such that each of the drive capacitors is provided with a separate ground.

Abstract translation: 要解决的问题：提供能够从MR信号提供更大的整体灵活性和更高质量的图像和光谱结果的直肠内线圈和相关联的接口装置。解决方案：用于磁共振系统的腔内探针包括：一对线圈环布置 在相控阵配置中; 一对去耦电路; 一对输出电缆; 以及邻近线圈环的前表面定位的间隔物。 每个线圈环都有一个驱动电容和一个调谐电容。 每个去耦电路连接在一个线圈环路的调谐电容器之间。 每个输出电缆在其第一端连接在一个线圈环路的驱动电容器两端，使得每个驱动电容器设置有单独的接地。

公开(公告)号：JP2013046792A

公开(公告)日：2013-03-07

申请号：JP2012237421

申请日：2012-10-29

Applicant: Medrad Inc ,  メドラッド インコーポレーテッドMedrad,Inc.

Inventor： MISIC GEORGE J ,  MCKENNEY ROBERT J

IPC: A61B5/055 ,  G01R33/34

CPC classification number: G01R33/341 ,  G01R33/34084 ,  G01R33/3678

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain an image and a spectrum of an internal anatomical structure using an intracavity probe for use with a magnetic resonance (MR) system.SOLUTION: The intracavity probe houses within its balloon-type enclosure a single-element quadrature coil sensitive to both the vertical and horizontal components of an MR signal. The quadrature coil by means of its output line is designed to plug into a dedicated interface device with which to interface the quadrature coil with the MR system. Drive capacitors within the coil in conjunction with the electrical length of the output line and phase shifting networks within the interface device enable complete decoupling of the quadrature coil from the transmit fields generated by the MR system. Preamplifier, power splitting and combining networks within the interface device process voltage signals of the MR signal and enable them to be conveyed to the input port(s) of the MR system.

Abstract translation: 要解决的问题：使用用于磁共振（MR）系统的腔内探针获得内部解剖结构的图像和光谱。

解决方案：腔内探头在其球囊式外壳内容纳有对MR信号的垂直和水平分量敏感的单元正交线圈。 通过其输出线的正交线圈被设计成插入专用接口装置中，以使正交线圈与MR系统接口。 线圈内的驱动电容与输出线的电气长度以及接口装置内的相移网络之间能够使正交线圈与由MR系统产生的发射场完全解耦。 接口设备中的前置放大器，功率分配和组合网络处理MR信号的电压信号，并使其能够被传送到MR系统的输入端口。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2011235113A

公开(公告)日：2011-11-24

申请号：JP2011132494

申请日：2011-06-14

Applicant: Medrad Inc ,  メドラッド インコーポレーテッドMedrad,Inc.

Inventor： KALAFUT JOHN F ,  UBER ARTHUR E

IPC: A61B6/03 ,  A61B5/055 ,  A61B8/06

CPC classification number: A61M5/007 ,  A61B5/0044 ,  A61B5/02028 ,  A61B5/0205 ,  A61B5/026 ,  A61B5/029 ,  A61B5/0295 ,  A61B5/055 ,  A61B5/7257 ,  A61B6/032 ,  A61B6/481 ,  A61B6/504 ,  A61B6/507 ,  A61B6/583 ,  A61B8/13 ,  A61B8/481 ,  A61K49/0002 ,  G01R33/5601 ,  G06F19/321 ,  G06F19/3468 ,  G16H50/50

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an almost improved device, system and method for facilitating the determination/formation or regulation of the transfer function of a patient or the model (or the parameter of the model) of the reaction of the patient to the injection of a medicine.SOLUTION: This method for controlling the injection of a medical fluid in the patient using an injector in medical procedure includes a process for collecting the data corresponding to a patient reaction curve produced from the injection of the fluid, a process for determining at least one mathematical model for entering data and a process for controlling the injection of the fluid in the patient by controlling the injector during the medical procedure to form patient reaction at least partially based on the mathematical model.

Abstract translation: 要解决的问题：为了提供几乎改进的装置，系统和方法，用于促进患者的反应的患者或模型（或模型的参数）的传递函数的确定/形成或调节 注射药物。 解决方案：用于使用医疗程序中的注射器来控制患者体内的医用流体注射的方法包括收集对应于由注射液体产生的患者反应曲线的数据的过程， 用于输入数据的至少一个数学模型和用于通过在医疗过程期间控制注射器来控制患者体内的流体的过程以至少部分地基于数学模型形成患者反应的过程。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT