Abstract:
The invention relates to a system (700) for treating molecules or particles of interest carried by a viscoelastic liquid, which comprises: a means (715) for establishing a laminar flow, during at least one portion, referred to as “concentration phase”, of the operating time of the system, of the viscoelastic liquid in a concentration, stacking and/or purification device (705), said device comprising a concentration area having, in the direction of said flow, an intake cross-section surface that is larger than the cross-section surface of each outlet channel, and a means (725) for applying an electric field between the intake and the outlet of the concentration area during the concentration phase, the action of the electric field on the molecules or particles of interest being, in the concentration area, opposite to the direction of said flow and causing the molecules or particles of interest to be retained at least in the concentration area; which also comprises a modulation means (730) configured to control the means for applying the electric field in order to apply, after the concentration phase, an electric field with intensity other than zero and lower than the intensity of the electric field applied during the concentration phase.
Abstract:
The invention relates to a system (700) for treating molecules or particles of interest carried by a viscoelastic liquid, which comprises: a means (715) for establishing a laminar flow, during at least one portion, referred to as “concentration phase”, of the operating time of the system, of the viscoelastic liquid in a concentration, stacking and/or purification device (705), said device comprising a concentration area having, in the direction of said flow, an intake cross-section surface that is larger than the cross-section surface of each outlet channel, and a means (725) for applying an electric field between the intake and the outlet of the concentration area during the concentration phase, the action of the electric field on the molecules or particles of interest being, in the concentration area, opposite to the direction of said flow and causing the molecules or particles of interest to be retained at least in the concentration area; which also comprises a modulation means (730) configured to control the means for applying the electric field in order to apply, after the concentration phase, an electric field with intensity other than zero and lower than the intensity of the electric field applied during the concentration phase.
Abstract:
Dispositif d'analyse (I) par fluorescence induite par laser, comportant un tube (2) présentant un canal, un moyen de projection de lumière excitatrice (13), un moyen collecteur optique (7), un moyen de mesure optique (8) et un moyen de traitement (9) pour produire un résultat d'analyse, ledit moyen collecteur étant couple mécaniquement à une extrémité du canal, le tube étant intégralement en un matériau dont l'indice de réfraction est soit inférieur à celui de l'eau, soit supérieur à la fois à celui de l'eau et à celui de l'air environnant de manière à guider la lumière de fluorescence le long dudit canal dans le canal et/ou sa paroi jusqu'au moyen collecteur, lequel est agencé pour collecter la lumière de fluorescence se propageant selon la direction longitudinale du canal.
Abstract:
An integrated apparatus includes a miniaturized flattened support having a planar surface whereon are formed wells and a microchannel, elements for projecting exciting light locally on an excitation zone of the microchannel along a direction forming an angle (alpha) greater than 60° with a longitudinal direction of the microchannel, optical collector elements coupled with one free end of the microchannel, optical measurement elements and processing elements, the microchannel having a portion forming a reservoir with internal cross-section flaring from its free end up to the excitation zone, the portion being extended by a conical, ellipsoidal or paraboloidal internal wall, and emerging onto a second microchannel portion with reduced internal cross-section, the latter communication with the wells.
Abstract:
Le système (700) de traitement de molécules ou particules d'intérêt véhiculées par un liquide viscoélastique, comporte: -un moyen (715) de mise en écoulement laminaire, pendant au moins une partie, dite «phase de concentration», de la durée de fonctionnement du système, du liquide viscoélastique dans un dispositif (705) de concentration, stacking et/ou de purification, ledit dispositif comportant une zone de concentration présentant, dans le sens dudit écoulement, une surface de section en entrée supérieure à la surface de section de chaque canal en sortie et -un moyen (725) d'application d'un champ électrique entre l'entrée et la sortie de la zone de concentration pendant la phase de concentration, l'action du champ électrique sur les molécules ou particules d'intérêt étant, dans la zone de concentration, opposée au sens dudit écoulement et provoquant la retenue de molécules ou particules d'intérêt au moins dans la zone de concentration; qui comporte, de plus, un moyen (730) de modulation configuré pour commander le moyen d'application du champ électrique pour appliquer, après la phase de concentration,un champ électrique d'intensité non nulle et inférieure à l'intensité du champ électrique appliqué pendant la phase de concentration.
Abstract:
L'invention se rapporte à un procédé de marquage d'entités portant une fonction aminé primaire consistant essentiellement à faire réagir en une étape lesdites aminés primaires avec : - un réactif (F) capable de former un composé fluorescent avec lesdites aminés primaires, et - un réactif (S) capable de substituer le réactif (F) avec un groupement ionisable et de former un ion majoritaire par fragmentation dudit composé. L'aminé primaire à analyser, le réactif colorant (F) et le réactif de substitution (S) réagissent en une étape, avec un rendement réactionnel proche de 100%. Les composés obtenus sont fluorescents et donnent par ionisation une fragmentation préférentielle facilement identifiable en spectrométrie de masse. L'invention permet aussi bien le dosage quantitatif que la détermination structurale des molécules aminées présentes en faible concentration dans les fluides biologiques, en particulier des protéines et des peptides. Elle permet également de comparer directement les profils protéiques ou peptidiques des deux milieux par le dosage simultané des aminés primaires présentes dans ces deux milieux, en une seule série de mesures sur un échantillon unique. Sont également revendiqués un kit de marquage et un procédé d'analyse des aminés primaires.
Abstract:
The invention concerns a method for marking entities bearing a primary amine function essentially consisting in reacting in one step said primary amines with: a reagent (F) capable of forming a fluorescent compound with said primary amines, and a reagent (S) capable of substituting the reagent (F) with an ionizable group and forming a majority ion by fragmentation of said compound. The primary amine to be analyzed, the coloring reagent (F) and substituting reagent (S) react in one step, with a reaction throughput close to 100 %. The resulting compounds are fluorescent and produce via ionization a preferential fragmentation easily identifiable in mass spectrometry. The invention also enables amine molecules present in low concentration in biological fluids, in particular proteins and peptides, to be quantitatively assayed and structurally determined. The invention also enables protein or peptide profiles in two media to be directly compared in those two media by simultaneous assay of the primary amines present in said media, in a single series of measurements on a single sample. The invention also concerns a marking kit and a method for analyzing primary amines.
Abstract:
Appareil intégré (1) comportant un support aplati miniaturisé (2) présentant une surface plane (3) sur laquelle sont formés des puits (23, 32, 34) et un micro-canal (20), un moyen de projection (12) de lumière excitatrice localement sur une zone d'excitation du micro-canal selon une direction formant un angle (α) supérieur à 60° avec une direction longitudinale du micro-canal, un moyen collecteur optique (7) couplé à une extrémité libre du micro-canal, un moyen de mesure optique (8) et un moyen de traitement (9), le micro-canal présentant une portion formant réservoir à section interne élargie depuis son extrémité libre jusqu'au moins ladite zone d'excitation, ladite portion se prolongeant par une paroi interne de forme conique, ellipsoïdale ou paraboloïde, et débouchant sur une deuxième portion de micro-canal à section interne réduite, cette dernière étant en communication avec les puits précités.
Abstract:
The invention concerns a method for marking entities bearing a primary amine function essentially consisting in reacting in one step said primary amines with: a reagent (F) capable of forming a fluorescent compound with said primary amines, and a reagent (S) capable of substituting the reagent (F) with an ionizable group and forming a majority ion by fragmentation of said compound. The primary amine to be analyzed, the coloring reagent (F) and substituting reagent (S) react in one step, with a reaction throughput close to 100 %. The resulting compounds are fluorescent and produce via ionization a preferential fragmentation easily identifiable in mass spectrometry. The invention also enables amine molecules present in low concentration in biological fluids, in particular proteins and peptides, to be quantitatively assayed and structurally determined. The invention also enables protein or peptide profiles in two media to be directly compared in those two media by simultaneous assay of the primary amines present in said media, in a single series of measurements on a single sample. The invention also concerns a marking kit and a method for analyzing primary amines.
Abstract:
L'invention se rapporte à un procédé de marquage d'entités portant une fonction amine primaire consistant essentiellement à faire réagir en une étape lesdites amines primaires avec : - un réactif (F) capable de former un composé fluorescent avec lesdites amines primaires, et - un réactif (S) capable de substituer le réactif (F) avec un groupement ionisable et de former un ion majoritaire par fragmentation dudit composé.L'amine primaire à analyser, le réactif colorant (F) et le réactif de substitution (S) réagissent en une étape, avec un rendement réactionnel proche de 100%. Les composés obtenus sont fluorescents et donnent par ionisation une fragmentation préférentielle facilement identifiable en spectrométrie de masse.L'invention permet aussi bien le dosage quantitatif que la détermination structurale des molécules aminées présentes en faible concentration dans les fluides biologiques, en particulier des protéines et des peptides. Elle permet également de comparer directement les profils protéiques ou peptidiques des deux milieux par le dosage simultané des amines primaires présentes dans ces deux milieux, en une seule série de mesures sur un échantillon unique.Sont également revendiqués un kit de marquage et un procédé d'analyse des amines primaires.