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公开(公告)号:JP2017504179A
公开(公告)日:2017-02-02
申请号:JP2016524403
申请日:2013-11-15
Inventor: ▲暁▼▲東▼ ▲蘇▼ , ▲暁▼▲東▼ ▲蘇▼ , ▲師▼ ▲鄒▼ , ▲師▼ ▲鄒▼ , ▲栩▼生 王 , ▲栩▼生 王 , ▲霊▼▲軍▼ 章 , ▲霊▼▲軍▼ 章
IPC: H01L31/0236 , H01L21/306 , H01L21/308
CPC classification number: H01L31/02363 , Y02E10/50
Abstract: 結晶シリコン太陽電池の表面テクスチャ構造の製造方法であって、(1)シリコンウエハを洗浄して、テクスチャリングする工程と、(2)シリコンウエハを金属イオンを含有する溶液に浸漬して、シリコンウエハの表面に金属ナノ粒子層をコーティングする工程と、(3)シリコンウエハの表面を腐食して、ナノレベルの表面テクスチャ構造を形成する工程と、(4)シリコンウエハを洗浄して、金属粒子を除去する工程と、(5)シリコンウエハを第2化学エッチング液に浸漬して、微細構造に対し修正エッチングを行う工程と、(6)シリコンウエハを洗浄して、スピン乾燥させる工程と、を含む結晶シリコン太陽電池の表面テクスチャ構造の製造方法。試験によれば、本発明に係る表面テクスチャ構造は、サイズが100〜500nmであり、孔径が大きく深さが浅いナノ孔状又は角付きのナノピラミッド又は角付きのナノ円錐体又は角付きのナノピット状構造である。CN102610692Aに開示されているナノ—ミクロン複合テクスチャ構造に比べて、セルの変換効率を0.2〜0.5%程度向上させ、予想できない効果を取得した。
Abstract translation: 制造晶体硅太阳能电池的纹理化表面结构的方法,(1)洗涤该硅晶片,纹理的工序,浸渍于含溶液的金属离子(2)的硅晶片,该硅晶片 的,(3)在硅晶片,形成纳米级的表面纹理结构的步骤的表面的腐蚀表面上涂覆金属纳米粒子层的工序,和洗涤(4)的硅晶片,金属颗粒 并除去,进行(5)的硅晶片浸渍在第二化学蚀刻剂,改性蚀刻到微结构的步骤的步骤,和对,甩干洗涤(6)的硅晶片的工序 制造方法的晶体硅太阳能电池的表面纹理化的结构。 根据试验,根据本发明的表面纹理化的结构,大小为100至500nm,具有纳米圆锥或角与纳米锥体或浅纳米孔形或方形孔尺寸更大的深度Nanopitto角 它是乔结构。 在纳米公开CN102610692A - 微米相比,复合变形,电池的转换效率是由大约0.2%至0.5%的改善,获得了不能预期的效果。
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公开(公告)号:JP6392866B2
公开(公告)日:2018-09-19
申请号:JP2016524403
申请日:2013-11-15
Applicant: ▲蘇▼州阿特斯▲陽▼光▲電▼力科技有限公司 , ▲蘇▼州大学 , SOOCHOW UNIVERSITY
Inventor: ▲蘇▼ ▲暁▼▲東▼ , ▲鄒▼ ▲師▼ , 王 ▲栩▼生 , 章 ▲霊▼▲軍▼
IPC: H01L21/306 , H01L21/308 , H01L31/0236
CPC classification number: H01L31/02363 , Y02E10/50
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公开(公告)号:JP2021512998A
公开(公告)日:2021-05-20
申请号:JP2020564309
申请日:2019-02-02
Applicant: シャンハイ、グリーン、バレー、ファーマスーティカル、カンパニー、リミテッド , SHANGHAI GREEN VALLEY PHARMACEUTICAL CO., LTD. , スーチョウ、ユニバーシティー , SOOCHOW UNIVERSITY
IPC: A61P3/06 , A61K36/23 , A61K31/715 , C08B37/00
Abstract: 本願は、医薬分野に関する。本願は、分離された白茅根多糖、及び高脂血症を治療するための医薬の製造におけるその使用に関する。特に、本願は、L−アラビノース、D−キシロース、D−マンノース、D−グルコース及びD−ガラクトースを含む分離された白茅根多糖であって、L−アラビノース、D−キシロース、D−マンノース、D−グルコース及びD−ガラクトースのモル比は、1−20:1−15:1−15:15−40:25−60であり、好ましくは5−10:1−5:1−5:25−30:45−55である、分離された白茅根多糖に関する。
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公开(公告)号:JP2021512997A
公开(公告)日:2021-05-20
申请号:JP2020564308
申请日:2019-02-02
Applicant: シャンハイ、グリーン、バレー、ファーマスーティカル、カンパニー、リミテッド , SHANGHAI GREEN VALLEY PHARMACEUTICAL CO., LTD. , スーチョウ、ユニバーシティー , SOOCHOW UNIVERSITY
IPC: A61P3/06 , A61P3/10 , A61K31/715 , A61K36/23 , C08B37/00
Abstract: 本願は、医薬分野に関する。本願は、分離された防風多糖、及び糖尿病又は高脂血症を治療するための医薬の製造におけるその使用に関する。特に、本願は、L−アラビノース、D−ガラクツロン酸、D−マンノース、D−グルコース及びD−ガラクトースを含む分離された防風多糖であって、L−アラビノース:D−ガラクツロン酸:D−マンノース:D−グルコース:D−ガラクトースのモル比は、1−15:1−10:1−10:10−40:1−15であり、好ましくは1−5:5−10:1−5:20−25:1−5である、分離された防風多糖に関する。
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公开(公告)号:WO2022174421A1
公开(公告)日:2022-08-25
申请号:PCT/CN2021/077086
申请日:2021-02-20
Applicant: SOOCHOW UNIVERSITY
Inventor: YANG, Xinbo
IPC: H01L31/18 , H01L31/068 , H01L31/0224
Abstract: A method of preparing passivating contact and method of producing a photovoltaic device with n-type polycrystalline silicon passivating contact are provided, comprising steps of: growing a tunnel layer (102) on a substrate (101) and depositing an un-doped silicon layer (103) on the tunnel layer (102); coating the un-doped silicon layer (103) using phosphorus acid solution (104); and performing thermal annealing to activate the phosphorus doping and converting the un-doped silicon layer (103) to a phosphorus doped polycrystalline silicon layer (105). The method is particularly advantageous in preparing n-type polycrystalline silicon passivating contacts by using phosphoric acid solution (104), and the method can achieve excellent passivating contact performance with a safe, simple and low-cost process.
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公开(公告)号:WO2020048520A1
公开(公告)日:2020-03-12
申请号:PCT/CN2019/104637
申请日:2019-09-06
Applicant: SOOCHOW UNIVERSITY
Inventor: CHEN, Xiaodong , XIAO, Jie , PUTRANTO, Aditya , FU, Nan
Abstract: A method for determining air drying kinetics of a product comprise the steps of: S1: constructing a reaction engineering approach; S2: measuring and recording separately the temperature and moisture changed over time; S3: determining the ratio of the heat transfer coefficient to the mass transfer coefficient; S4: calculating the reaction engineering approach parameters: activation energy and rate constant; S5: measuring and obtaining a temperature-moisture relationship equation; S6: establishing a reaction engineering approach drying kinetics. Also, there is a purposely designed and constructed device used for determining air drying kinetics of a product.
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公开(公告)号:WO2019218347A1
公开(公告)日:2019-11-21
申请号:PCT/CN2018/087501
申请日:2018-05-18
Applicant: SOOCHOW UNIVERSITY
Inventor: ZHAO, Yu , DAI, Gaole , QIAN, Yumin , ZHANG, Xiaohong
Abstract: Provided is an oligomer-based organic battery materials, cathode active material, cathode and secondary battery comprising such material, and a process for preparing such materials.
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公开(公告)号:US20210362193A1
公开(公告)日:2021-11-25
申请号:US16954584
申请日:2018-10-10
Applicant: ZHANGJIAGANG INSTITUTE OF INDUSTRIAL TECHNOLOGIES SOOCHOW UNIVERSITY , SOOCHOW UNIVERSITY
Inventor: GANG WANG , ZHIHUA FENG , JUNFANG NI , XIANGJUN LAN
Abstract: Provided is a bolt screening machine, including an external frame, a feeding mechanism, and a screening mechanism, wherein the feeding mechanism and the screening mechanism are combined with and mounted on the external frame, the unscreened bolts are fed into the screening mechanism through the feeding mechanism, and the screening mechanism screens and arranges the bolts.
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公开(公告)号:US20200286691A1
公开(公告)日:2020-09-10
申请号:US16759330
申请日:2018-07-04
Applicant: SOOCHOW UNIVERSITY , ZHANGJIAGANG INSTITUTE OF INDUSTRIAL TECHNOLOGIES SOOCHOW UNIVERSITY
Inventor: Aijuan GU , Hao FANG , Guozheng LIANG , Li YUAN
Abstract: The invention discloses an aramid fiber electrode and a preparation method thereof. Silver nanoparticles, carbon nanotubes and polypyrrole were sequentially coated on the surface of the aramid fiber by chemical bonding, to prepare an aramid fiber electrode, two aramid fiber electrodes were wound with an electrolyte to obtain an aramid fiber electrochemical capacitor. Compared with the polymer fiber electrochemical capacitor prepared in the prior art, the aramid fiber electrochemical capacitor provided by the present invention has both high specific capacitance, high energy density, high mechanical performance, high stability, good flexibility and wearability. And other characteristics; the preparation method is controllable and suitable for large-scale applications.
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公开(公告)号:US20200283595A1
公开(公告)日:2020-09-10
申请号:US16759327
申请日:2018-02-27
Applicant: SOOCHOW UNIVERSITY , ZHANGJIAGANG INSTITUTE OF INDUSTRIAL TECHNOLOGIES SOOCHOW UNIVERSITY
Inventor: Guozheng LIANG , Youhao ZHANG , Aijuan GU , Li YUAN
IPC: C08J11/12 , C08G59/42 , C07D327/00
Abstract: This invention provides a self-healable epoxy resin and its preparation, recycling and remolding method. With the catalyst of potassium iodide, an ester solution of 2-mercaptoacetic acid was oxidated by 30% H2O2 to form 2,2′-dithiodiacetic acid; then 2,2′-dithiodiacetic acid was dehydrated and cyclizated by anhydride to form 1,4,5-oxadithiepane-2,7-dione; 1,4,5-oxadithiepane-2,7-dione and methylhexahydrophthalic anhydride were mixed by mass ratio and cured with epoxides to get the self-healable epoxy resin. Through controlling dynamic and permanent three-dimensional crosslinked network, the self-healable epoxy resins provided in this invention exhibit high thermal resistance and improved mechanical properties as well as excellent self-healing ability, recyclability and remoldability. This invention provides a preparation method with the merits of low cost, simple production processes, broad application prospects and strong utility.
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