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公开(公告)号：JP2016530266A
公开(公告)日：2016-09-29
申请号：JP2016534818
申请日：2014-08-13
Applicant: ザ・リージエンツ・オブ・ザ・ユニバーシテイー・オブ・カリフオルニア , ザ・ボード・オブ・トラスティーズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・イリノイThe Board Of Trustees Of The University Of Illinois , ザ・ボード・オブ・トラスティーズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・イリノイThe Board Of Trustees Of The University Of Illinois
Inventor： ラドゥ，カイウス・ジー , リー，ジュヨン , ギプソン，レイモンド・エム , ワン，ジュエ , サティアムルシ，ナギチェッティアー , ラビ，アーノン , マーフィー，ジェニファー・エム , ネイサンソン，デイビッド・エイ , ユング，マイケル・イー
IPC: C07D417/06 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D487/04
CPC classification number: C07D417/14 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/506 , A61K31/513 , C07B59/002 , C07B2200/05 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
Abstract: 本明細書は、dCKに結合する化合物及び癌の治療方法を提供する。具体的には、4,6−ジアミノピリミジン部分に連結する2−フェニルチアゾール誘導体が、デオキシシチジンキナーゼ活性の阻害物質として開示される。立体中心を有する阻害化合物も提供される。これらの化合物は、癌治療において治療的有用性を有する。
Abstract translation: 本文所提供的化合物和治疗结合dCK的癌症的方法。 具体而言，用于耦合到4,6-二氨基嘧啶部分2-苯基噻唑衍生物被公开为脱氧胞苷激酶活性的抑制剂。 还提供了具有立体中心的抑制性化合物。 这些化合物具有在癌症治疗中的治疗效用。
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公开(公告)号：JP2015519446A
公开(公告)日：2015-07-09
申请号：JP2015512911
申请日：2013-05-20
Applicant: ザ・ボード・オブ・トラスティーズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・イリノイThe Board Of Trustees Of The University Of Illinois , ザ・ボード・オブ・トラスティーズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・イリノイThe Board Of Trustees Of The University Of Illinois
CPC classification number: C08G18/384 , A61K9/19 , A61K9/5146 , A61K31/4375 , A61K47/34 , C08G18/73 , C08G65/34 , C08G71/04 , C08G2650/12
Abstract: 交互に並んだN−保護ヒドロキシメチルアニリン単位(「スペーサー」)およびリンカー単位を含む骨格を含む、ポリマーを開示する。【選択図】なし
Abstract translation: 交替N-保护的羟甲基苯胺单元，包括主链，其包含（“间隔基”）和接头单元，其公开的聚合物。 系统技术领域
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公开(公告)号：JP2017537060A
公开(公告)日：2017-12-14
申请号：JP2017518434
申请日：2015-11-03
Applicant: ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ ユニヴァーシティ オブ イリノイThe Board Of Trustees Of The University Of Illinois , ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ ユニヴァーシティ オブ イリノイThe Board Of Trustees Of The University Of Illinois
Inventor： ディー バーク，マーティン , ディー バーク，マーティン , ジー シオフィ，アレクサンダー , ジー シオフィ，アレクサンダー , エー ディアス，カトリーナ , エー ディアス，カトリーナ , ホウ，ジェニファー , エス グリロ，アンソニー , エス グリロ，アンソニー
IPC: A61K31/7048 , A61P3/12 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P21/02 , A61P25/02 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P39/02 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/7048 , A61K9/0073
Abstract: 治療有効量の小孔形成ポリエン・マクロライド又はその小孔形成誘導体を、それを必要とする対象に投与することを含む、イオンチャネルの発現の低下又は機能の低下によって特徴付けられる疾患又は状態を治療するための方法が開示される。例えば、小孔形成ポリエン・マクロライドは、アムホテリシンB(AmB)、ナイスタチン、又はナタマイシンでありうる。本方法は、嚢胞性線維症の治療に使用することができる。
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公开(公告)号：JP2017518982A
公开(公告)日：2017-07-13
申请号：JP2016567865
申请日：2015-05-15
Applicant: ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ ユニヴァーシティ オブ イリノイThe Board Of Trustees Of The University Of Illinois , ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ ユニヴァーシティ オブ イリノイThe Board Of Trustees Of The University Of Illinois
Inventor： ディー バーク，マーティン , ディー バーク，マーティン , イー ウノ，ブライス , イー ウノ，ブライス
IPC: C07H17/08 , A61K31/7048 , A61P31/10
CPC classification number: C07H17/08 , A61K9/0014 , A61K9/0019 , A61K9/0053 , A61K31/7048
Abstract: C2’epiAmBと表される、アンホテリシンBに勝る改善された治療指数を有するアンホテリシンB(AmB)の誘導体と、該AmB誘導体を含む薬学的組成物と、該AmB誘導体及び該薬学的組成物を作製する方法と、酵母菌または真菌の増殖を阻害し、酵母菌または真菌感染を治療する方法におけるそれらの使用とが開示される。C2’epiAmBは、親化合物のエピマーである。具体的には、C2’epiAmBは、ミコサミン上のC2’不斉中心で親化合物とは異なる。構造におけるこの差異が、(i)エルゴステロールに結合し、酵母菌の増殖を阻害する能力の保持、(ii)コレステロールに結合する能力の大きな低減、ならびに(iii)ヒト細胞に対する本質的無毒性をもたらす。
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公开(公告)号：JP2017510276A
公开(公告)日：2017-04-13
申请号：JP2016559325
申请日：2015-03-25
Applicant: ニューテック・ベンチャーズ , ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ ユニヴァーシティ オブ イリノイThe Board Of Trustees Of The University Of Illinois , ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ ユニヴァーシティ オブ イリノイThe Board Of Trustees Of The University Of Illinois
Inventor： ヒープ・ライ・シュアン・ヴ , フェルナンド・オソリオ , ウィリアム・ダブリュー・レイグリード , アシット・ケー・パトナイク , ファンルイ・マ
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/12 , A61K2039/552 , C12N7/00 , C12N2770/10021 , C12N2770/10022 , C12N2770/10034
Abstract: 非天然発生のブタ生殖器呼吸器症候群ウイルス(PRRSV)が本明細書で提供され、非天然発生のPRRSVを作製及び使用する方法も提供される。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP2016531894A
公开(公告)日：2016-10-13
申请号：JP2016519955
申请日：2014-10-06
Applicant: ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ ユニヴァーシティ オブ イリノイThe Board Of Trustees Of The University Of Illinois , ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ ユニヴァーシティ オブ イリノイThe Board Of Trustees Of The University Of Illinois
Inventor： ディー バーク，マーティン , ディー バーク，マーティン , デイヴィス，スティーヴン , イー ウノ，ブライス , イー ウノ，ブライス , ストラブル，ジャスティン , デイリー，イアン , シー グレイ，ケイリン , シー グレイ，ケイリン , エム ナップ，デイヴィッド , エム ナップ，デイヴィッド , ワン，プリン , パリアム，ナーガルジュナ
IPC: C07H17/08 , A61K31/7048 , A61P31/10
Abstract: 減少した毒性および維持された抗真菌活性により特徴付けられたアンフォテリシンB(AmB)の特定の誘導体が提供される。その誘導体の特定のものは、AmBのC16尿素誘導体である。その誘導体の測定のものは、AmBのC3、C5、C8、C9、C11、C13、またはC15デオキシ誘導体である。その誘導体の特定のものは、AmBのマイコサミン付加物のC3’またはC4’修飾を含む。本発明のAmB誘導体を製造する方法、本発明のAmB誘導体を含む医薬組成物、および法のAmB誘導体の使用方法も提供される。
Abstract translation: 降低的毒性的和某些衍生物的特点是两性霉素B（AMB）的持续抗真菌活性被提供。 某些及其衍生物，两性霉素B的C16脲衍生物。 这些测量的衍生物，C3，C5，C8，C9，C11，C13或两性霉素B的C15脱氧衍生物。 某些它们的衍生物，包括C3“或C4”霉素海藻糖胺加合物的修饰。 用于生产本发明的两性霉素B的衍生物的方法，还提供了包含一个，法的本发明的两性霉素B的衍生物的使用霉素衍生物药物组合物。
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公开(公告)号：JP2015510508A
公开(公告)日：2015-04-09
申请号：JP2014555762
申请日：2013-02-01
Applicant: ザ トラスティーズ オブ コロンビア ユニヴァーシティ イン ザ シティ オブ ニューヨーク , ザ トラスティーズ オブ コロンビア ユニヴァーシティ イン ザ シティ オブ ニューヨーク , ザ・ボード・オブ・トラスティーズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・イリノイThe Board Of Trustees Of The University Of Illinois , ザ・ボード・オブ・トラスティーズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・イリノイThe Board Of Trustees Of The University Of Illinois
Inventor： オッタヴィオ アランシオ , オッタヴィオ アランシオ , マウロ ファ , マウロ ファ , イサック トーマス シーファー , イサック トーマス シーファー , グレッグ アール サッチャー , グレッグ アール サッチャー
IPC: C07D409/12 , A61K31/336 , A61K31/385 , A61K31/4178 , A61K31/4188 , A61K31/4192 , A61K31/427 , A61K31/454 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D303/48 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D495/04
CPC classification number: C07D417/12 , C07D303/48 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/14 , C07D495/04
Abstract: 本発明は、新規のシステインプロテアーゼ阻害剤及び新規のシステインプロテアーゼ誘導体を含む組成物を提供する。本発明はさらに、新規のシステインプロテアーゼ阻害剤又は新規のシステインプロテアーゼ阻害剤含む組成物の投与を含む神経変性疾患の治療方法を提供する。一部の実施形態では、システインプロテアーゼ阻害剤はカルパイン阻害剤である。【選択図】図6
Abstract translation: 本发明提供了包含一种新颖的半胱氨酸蛋白酶抑制剂和新颖半胱氨酸蛋白酶衍生物的组合物。 本发明进一步提供了用于治疗包含该新的半胱氨酸蛋白酶抑制剂或包含新颖的半胱氨酸蛋白酶抑制剂的组合物的施用神经变性疾病的方法。 在一些实施方案中，半胱氨酸蛋白酶抑制剂钙蛋白酶抑制剂。 点域6
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公开(公告)号：JP2015506920A
公开(公告)日：2015-03-05
申请号：JP2014547214
申请日：2012-08-20
Applicant: ザ・ボード・オブ・トラスティーズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・イリノイThe Board Of Trustees Of The University Of Illinois , ザ・ボード・オブ・トラスティーズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・イリノイThe Board Of Trustees Of The University Of Illinois
Inventor： ジャイン，サンディープ
IPC: A61K38/46 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/107 , A61K9/12 , A61K9/20 , A61K45/00 , A61P27/02 , A61P27/04 , A61P31/04 , A61P37/06 , C12Q1/34 , C12Q1/68 , G01N33/53 , G02C13/00
CPC classification number: A61K38/465 , A61K9/0048 , A61K31/465 , A61K45/05 , A61K45/06 , C12Q1/6816 , C12Y301/21001 , A61K2300/00
Abstract: 本発明では、核酸に関連した眼疾患を治療する組成物および方法が提供される。
Abstract translation: 在本发明中，提供了组合物和治疗与核酸相关的眼部疾病的方法。
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公开(公告)号：JP2017532329A
公开(公告)日：2017-11-02
申请号：JP2017518431
申请日：2015-10-16
Applicant: ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ ユニヴァーシティ オブ イリノイThe Board Of Trustees Of The University Of Illinois , ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ ユニヴァーシティ オブ イリノイThe Board Of Trustees Of The University Of Illinois
Inventor： ディー バーク，マーティン , ディー バーク，マーティン , イー ウノ，ブライス , イー ウノ，ブライス , ラクシット，ソウヴィク
CPC classification number: C07H17/08
Abstract: AmBから開始して、アムホテリシンB(AmB)の有効かつ毒性が低減された誘導体であるC2’エピAmBの合成方法を集合的に構成する、簡易化された、容易に規模変更可能な一連の個々の方法を開示する。また、一連の方法に基づき、中間体に相当するさまざまな化合物も提供する。【化1】
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公开(公告)号：JP2016535033A
公开(公告)日：2016-11-10
申请号：JP2016526839
申请日：2014-11-03
Applicant: ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ ユニヴァーシティ オブ イリノイThe Board Of Trustees Of The University Of Illinois , ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ ユニヴァーシティ オブ イリノイThe Board Of Trustees Of The University Of Illinois
Inventor： ディー バーク，マーティン , ディー バーク，マーティン , ワン，プリン , クロウチ，イアン
CPC classification number: C07F5/025 , C07B37/04 , C07B2200/07 , C07C1/321 , C07C67/343 , C07C2523/50 , C07C2531/24 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2602/10 , C07C69/76 , C07C15/14 , C07C15/24 , C07C13/28 , C07C15/02
Abstract: 小分子合成の構成要素単位に基づく手法に特に有用な、活性化されていない第二級ボロン酸との部位保持および立体保持クロスカップリングのための方法が提供される。空気中で安定なキラル第二級ボロン酸を形成する方法も提供される。
Abstract translation: 在基于小分子合成成分单元技术特别有用，现场保持和未活化的辅助酸之间配置交叉耦合的保持方法中，提供。 本发明还提供形成在空气中稳定的手性仲硼酸的方法。
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