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公开(公告)号：JP2015525799A
公开(公告)日：2015-09-07
申请号：JP2015526671
申请日：2013-08-07
Applicant: ユニバーシティ・オブ・ノース・テキサス・ヘルス・サイエンス・センターUniversity of North Texas Health Science Center , ユニバーシティ・オブ・ノース・テキサス・ヘルス・サイエンス・センターUniversity of North Texas Health Science Center , ザ・ユナイテッド・ステイツ・オブ・アメリカ・アズ・リプリゼンテッド・バイ・ザ・セクレタリー・デパートメント・オブ・ヘルス・アンド・ヒューマン・サービシーズThe United States of America,as represented by the Secretary,Department of Health and Human Services , ザ・ユナイテッド・ステイツ・オブ・アメリカ・アズ・リプリゼンテッド・バイ・ザ・セクレタリー・デパートメント・オブ・ヘルス・アンド・ヒューマン・サービシーズ The United States of America,as represented by the Secretary,Department of Health and Human Services
Inventor： アンドラス・ジー・ラコ , アラン・ティ・レマリー
CPC classification number: A61K47/42 , A61K31/337 , A61K31/415 , A61K31/7105 , A61K47/48038 , A61K47/48315 , A61K47/488 , A61K47/542 , A61K47/544 , A61K47/64 , A61K47/645 , A61K47/6907
Abstract: 本発明は、標的化薬物送達ビークル組成物、製造方法、および治療適用における処置方法を提供する。
Abstract translation: 本发明中，靶向的药物递送组合物，车辆，提供了一种治疗在制造方法中，和治疗应用的方法。
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公开(公告)号：JP2016500655A
公开(公告)日：2016-01-14
申请号：JP2015534544
申请日：2013-09-16
Applicant: ザ・ユナイテッド・ステイツ・オブ・アメリカ・アズ・リプリゼンテッド・バイ・ザ・セクレタリー・デパートメント・オブ・ヘルス・アンド・ヒューマン・サービシーズThe United States of America,as represented by the Secretary,Department of Health and Human Services , ザ・ユナイテッド・ステイツ・オブ・アメリカ・アズ・リプリゼンテッド・バイ・ザ・セクレタリー・デパートメント・オブ・ヘルス・アンド・ヒューマン・サービシーズThe United States of America,as represented by the Secretary,Department of Health and Human Services
Inventor： ミッチェル ホ， , ミッチェル ホ， , イラ エイチ． パスタン， , イラ エイチ． パスタン， , ディミター エス． ディミトロフ， , ディミター エス． ディミトロフ， , ゼウェイ タン， , ゼウェイ タン， , ミンチアン フェン， , ミンチアン フェン， , ウェイ ガオ， , ウェイ ガオ，
IPC: C07K16/30 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/04 , C07K16/46 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/09 , G01N33/574 , G01N33/577
CPC classification number: C07K16/30 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/30 , C07K2317/52 , C07K2317/56 , C07K2317/569 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2319/00 , G01N33/57492 , G01N2333/705
Abstract: SD1およびSD2(メソテリンに対するヒト単一ドメイン抗体)を同定するためのファージディスプレイ抗体工学技術および合成ペプチドスクリーニングの使用を本明細書中に記載する。SD1は、細胞表面に近いヒトメソテリンのC末端(残基539〜588)で高次構造エピトープを認識する。SD2は全長メソテリンに結合する。潜在的な治療薬としてSD1を調査するために、組換えヒトFc(SD1−hFc)融合タンパク質を生成した。SD1−hFcタンパク質は、メソテリン発現腫瘍細胞に対して、抗体依存性細胞傷害性(ADCC)に加えて強い補体依存性細胞傷害性(CDC)を示す。さらに、SD1−hFcタンパク質は、ヌードマウスにおいて腫瘍異種移植片の腫瘍成長を有意に阻害する。SD1およびSD2は、メソテリン発現腫瘍を標的にする第1のヒト単一ドメイン抗体である。
Abstract translation: SD1和SD2使用噬菌体展示抗体设计和合成肽的筛选，以确定本文中所描述（人类单结构域抗体对间皮素）的。 SD1识别接近细胞表面（残基539-588）的人间皮素的C末端的构象表位。 SD2被耦合到全长皮素。 调查SD1作为潜在的治疗剂，以产生重组人Fc（SD1-HFC）融合蛋白。 SD1-HFC蛋白，针对表达间皮素的肿瘤细胞，显示出除了抗体依赖性细胞毒性（ADCC）依赖性细胞毒性（CDC）有力补充。 此外，SD1-HFC蛋白显著抑制裸鼠肿瘤异种移植物的肿瘤生长。 SD1和SD2是第一人单结构域抗体表达间皮素的肿瘤靶向。
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公开(公告)号：JP2015522258A
公开(公告)日：2015-08-06
申请号：JP2015517433
申请日：2013-06-13
Applicant: ウェーン ステイト ユニヴァーシティWayne State University , ウェーン ステイト ユニヴァーシティWayne State University , ザ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ アズ リプレゼンティド バイ ザ セクレタリー、デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービスシズ オフィス オブ テクノロジー トランスファー、ナショナル インスティテューツ オブ ヘルスTHE UNITED STATES OF AMERICA as represented by THE SECRETARY,DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES OFFICE OF TECHNOLOGY TRANSFER,NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH , ザ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ アズ リプレゼンティド バイ ザ セクレタリー、デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービスシズ オフィス オブ テクノロジー トランスファー、ナショナル インスティテューツ オブ ヘルスTHE UNITED STATES OF AMERICA as represented by THE SECRETARY,DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES OFFICE OF TECHNOLOGY TRANSFER,NATIONA , センメルワイス ユニヴァーシティSemmelweis University , センメルワイス ユニヴァーシティSemmelweis University , ジェネシス ゼラノスティック コラトルト フェレロスセグ タルササグGenesis Theranostix Korlatolt Felelossegu Tarsasag , ジェネシス ゼラノスティック コラトルト フェレロスセグ タルササグGenesis Theranostix Korlatolt Felelossegu Tarsasag
Inventor： タルカ、アディ、エル． , タン、ナンドール , フアス、ガボール , ケケシ、アドリエナ、カトリン , メイリ、ハムタル , パプ、ゾルタン , ロメロ、ロバート
Abstract: 子癇前症/HELLP症候群の初期試験を可能にする特異的バイオマーカーを開示し、妊婦の子癇前症を予測する方法を提供する。妊婦から採取した試料を特異的バイオマーカーの濃度について分析する手段を含むキットを開示する。【選択図】図2C
Abstract translation: 它公开特异性标志物，其允许先兆子痫/ HELLP综合征的初步测试，提供了一种预测孕妇先兆子痫的方法。 它公开了一种包括用于分析从孕妇截取的特异性生物标志物的样本的浓度的装置的试剂盒。 点域2C
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公开(公告)号：JP2014224142A
公开(公告)日：2014-12-04
申请号：JP2014160718
申请日：2014-08-06
Applicant: アムジェン インコーポレイテッド , Amgen Inc , アムジェン インコーポレイテッド , ザ・ガバメント・オブ・ザ・ユナイテッド・ステイツ・オブ・アメリカ・アズ・リプリゼンテッド・バイ・ザ・セクレタリー・デパートメント・オブ・ヘルス・アンド・ヒューマン・サービシーズThe Government of the United States of America as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services , Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health & Human Services , ザ・ガバメント・オブ・ザ・ユナイテッド・ステイツ・オブ・アメリカ・アズ・リプリゼンテッド・バイ・ザ・セクレタリー・デパートメント・オブ・ヘルス・アンド・ヒューマン・サービシーズThe Government of the United States of America as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services , ボード・オブ・リージエンツ,ザ・ユニバーシテイ・オブ・テキサス・システム , Board Of Regents The Univ Of Texas System
Inventor： DEPAOLI ALEX M , ORAL ELIF ARIOGLU , TAYLOR SIMEON I , GARG ABHIMANYU
IPC: A61K38/00 , G01N33/53 , A61K31/155 , A61K31/197 , A61K38/22 , A61K38/55 , A61K45/00 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P21/00 , A61P43/00 , G01N33/74
CPC classification number: A61K38/2264 , A61K31/155 , A61K31/426 , A61K45/06 , G01N33/68 , G01N33/74 , A61K2300/00
Abstract: 【課題】レプチン、レプチン類似体およびレプチン誘導体は、脂肪組織萎縮症に罹患している患者の処置のために用いられる。【解決手段】レプチンは、該疾患の遺伝性および後天性型両方のリポジストロフィ状態に対して有効である。レプチンの治療上有効な量は、皮下および遺伝子治療を用いた方法を含む様々な方法にて、投与することができる。本発明の方法は、処置前に約4ng/ml以下のレプチンレベルを有する患者に対するレプチン、レプチン類似体およびレプチン誘導体の投与を開示する。【選択図】なし
Abstract translation: 要解决的问题：使用瘦素，瘦素类似物和瘦素衍生物来治疗脂肪萎缩症患者。解决方案：瘦素对于遗传和获得性疾病的脂肪营养不良状况有效。 可以多种方式施用治疗有效量的瘦素，例如皮下和使用基因治疗。 本发明的方法包括将瘦素，瘦蛋白类似物和瘦蛋白衍生物给予治疗前瘦素水平为约4ng / ml或更低的患者。
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公开(公告)号：JP6926195B2
公开(公告)日：2021-08-25
申请号：JP2019507068
申请日：2017-04-24
Applicant: トランスミューラル システムズ エルエルシー , Transmural Systems LLC , アメリカ合衆国 , The United States of America,as represented by the Secretary,Department of Health and Human Service(National Institutes of Health,Office of Technology Transfer)
Inventor： ラフィー,ナッサー , マクドナルド,スチュアート , レーダーマン,ロバート,ジェイ. , ロジャース,トビー , バソルド,レイニー , ラフィー,クーシャ
IPC: A61B17/00
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP2019501140A
公开(公告)日：2019-01-17
申请号：JP2018527799
申请日：2016-11-23
Applicant: コンバージーン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー , CONVERGENE LLC , ザ・ユナイテッド・ステイツ・オブ・アメリカ・アズ・リプリゼンテッド・バイ・ザ・セクレタリー・デパートメント・オブ・ヘルス・アンド・ヒューマン・サービシーズ , The United States of America,as represented by the Secretary,Department of Health and Human Services
Inventor： ジェフリー・ウィリアム・ストローベル , マコト・ヨシオカ , デイビッド・ジェイ・マロニー , シー・ミン・ヤン , アジト・ジャダブ , ダニエル・ジェイソン・アーバン
IPC: C07D401/14 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D413/04 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D471/10 , A61P43/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P25/28 , A61P31/18 , A61K31/517 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/551 , C07D239/95
Abstract: 本発明は、ブロモドメイン含有タンパク質に結合し、そうでなければ該タンパク質の活性を調節する化合物、これらの化合物を調製するためのプロセス、これらの化合物を含有する医薬組成物、並びに広範な状態及び障害を処置するためにこれらの化合物を使用する方法に関する。 (I)
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公开(公告)号：JP2014505020A
公开(公告)日：2014-02-27
申请号：JP2013540939
申请日：2010-11-24
IPC: A61K45/00 , A61K31/343 , A61K31/4706 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/5383 , A61K31/5685 , A61K31/58 , A61K31/675 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61K39/395 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07K16/00 , C12N9/99 , C12N15/09 , C12N15/113
CPC classification number: C12N15/11 , A61K31/5383 , A61K31/675 , A61K39/395 , A61K39/39533 , A61K39/39566 , A61K45/06 , C07K16/2803 , C07K16/4291 , A61K2300/00
Abstract: 本発明は、自己反応性ＩｇＥ及び／又は好塩基球を阻害又は低減する薬剤を含む組成物、並びに狼瘡、ループス腎炎及びループス関連疾患を治療又は予防するために組成物を使用する関連方法を特徴とする。
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公开(公告)号：JP2011520424A
公开(公告)日：2011-07-21
申请号：JP2011505154
申请日：2009-04-15
Inventor： アリャ，ビラ , エスピノザ，ホアン , オークハヌド，ピュレヴドルジ
IPC: C12N15/09 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K31/711 , A61K31/713 , A61K45/00 , A61K47/42 , A61K47/48 , A61K48/00 , A61P15/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , C07K14/08 , C07K14/47 , C07K14/52 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/113 , C12Q1/68 , G01N33/53 , G01N33/569 , G01N33/574
CPC classification number: A61K47/48269 , A61K31/713 , A61K47/642 , A61K47/6455 , C07K14/005 , C07K14/523 , C07K2319/33 , C07K2319/74 , C07K2319/85 , C12N15/87
Abstract: 本発明は、１または２以上の阻害性核酸およびターゲティングポリペプチド、ここでターゲティングポリペプチドが細胞表面レセプターのリガンドを構成する、を含む複合体であって前記複合体を利用する組成物および方法を特徴とする。 組成物は細胞中で遺伝子発現をサイレンシングする方法、標的細胞への剤の送達、および対象における疾患または障害の治療または予防に用いることができる。
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公开(公告)号：JP2021503439A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：JP2020519137
申请日：2017-10-03
Applicant: ザ・ユナイテッド・ステイツ・オブ・アメリカ・アズ・リプリゼンテッド・バイ・ザ・セクレタリー・デパートメント・オブ・ヘルス・アンド・ヒューマン・サービシーズ , The United States of America,as represented by the Secretary,Department of Health and Human Services
Inventor： シャオユアン・チェン , オリット・ジェイコブソン・ワイス
Abstract: 本発明は、式IIIで示される化合物、または薬学的に許容されるそのエステル、アミド、溶媒和物もしくは塩、またはそのようなエステルもしくはアミドの塩、またはそのようなエステル、アミドもしくは塩の溶媒和物(式中、R 1 〜R 12 およびL 1 〜L 4 の定義は明細書に記載のとおりであり、R 13 は 117 Luを含んでなるキレート基であり、R 13 はペプチドである)に関する。式Iで示される化合物がリンカーを介してペプチドと共有結合することで式IIIの化合物が提供され、それにより治療化合物の半減期が延長し得る。本発明はまた、開示された化合物の医薬組成物、ならびに疾患の診断または治療におけるそれらの使用に関する。 【選択図】図1
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公开(公告)号：JP2019537424A
公开(公告)日：2019-12-26
申请号：JP2019512267
申请日：2017-09-01
Applicant: ザ・ユナイテッド・ステイツ・オブ・アメリカ・アズ・リプリゼンテッド・バイ・ザ・セクレタリー・デパートメント・オブ・ヘルス・アンド・ヒューマン・サービシーズ , The United States of America,as represented by the Secretary,Department of Health and Human Services
Inventor： ジェフリー・シー・ボイントン , バーニー・エス・グレアム , ジョン・アール・マスコラ , ハディ・エム・ヤシン , キズメキア・エス・コーベット , サイエド・エム・モイン , リンシュー・ワン , 兼清 優
IPC: C07K19/00 , C07K14/11 , C12N9/10 , C12N15/44 , C12N15/54 , C12N15/63 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61K39/145 , A61K39/39 , A61P31/16 , A61P37/04 , A61K48/00 , A61K9/14 , A61K35/76 , G01N33/569 , B82Y5/00 , C12N15/62
Abstract: 広範に防御的な抗インフルエンザ抗体を誘発するワクチン。本ワクチンは、グループ2インフルエンザウイルス由来のHA三量体を表面上に提示するナノ粒子を含む。ナノ粒子は、グループ2インフルエンザウイルスHAタンパク質の安定化されたステム領域に連結された単量体サブユニット(例えば、フェリチン)を含む融合タンパク質である。融合タンパク質は自己集合してHA提示ナノ粒子を形成する。本発明はまた、融合タンパク質、そのようなタンパク質をコードする核酸分子、および本発明のナノ粒子を使用する抗インフルエンザ抗体を検出するためのアッセイも提供する。
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