公开(公告)号：JP2017535605A

公开(公告)日：2017-11-30

申请号：JP2017543693

申请日：2015-11-06

Applicant: ザ アサン ファウンデーションThe Asan Foundation ,  ザ アサン ファウンデーションThe Asan Foundation

Inventor： ジュ イ、サン ,  ジュ イ、サン ,  ジュン オ、スン ,  ジュン オ、スン ,  ヒョク ムン、デ ,  ヒョク ムン、デ ,  スク リュ、ジン ,  スク リュ、ジン ,  スン キム、ジェ ,  スン キム、ジェ ,  ジン イ、ジョン ,  ジン イ、ジョン

IPC: C07C41/22 ,  C07C43/23 ,  C07D233/93 ,  C07D295/073 ,  C07D451/00 ,  C07H5/02 ,  C07H19/073 ,  C07J1/00

CPC classification number: A61K51/04 ,  A61K51/02 ,  C07C17/38 ,  C07C17/383 ,  C07C17/389 ,  C07C19/08 ,  C07C21/18

Abstract: 本発明は、放射性医薬品の製造方法に関し、より詳細には、放射性医薬品に用いられる有機フッ化脂肪族化合物の製造方法、前記製造された有機フッ化脂肪族化合物の精製方法、及び逆流防止反応容器を含むカセットを用いた放射性医薬品の製造方法に関する。本発明による場合、単純な工程でも高収率、高効率、高純度で有機フッ化脂肪族化合物を製造及び精製可能であり、合成装置が破損することなく安全に放射性医薬品を製造できるという効果を有する。【選択図】図1

公开(公告)号：JP6944162B2

公开(公告)日：2021-10-06

申请号：JP2019559114

申请日：2018-04-27

Applicant: ユニバーシティー オブ ウルサン ファウンデーション フォー インダストリー コーオペレイション ,  UNIVERSITY OF ULSAN FOUNDATION FOR INDUSTRY COOPERATION ,  ザ アサン ファウンデーション ,  THE ASAN FOUNDATION

Inventor： キム、ソン−チョル ,  ファン、チャンモ ,  シム、インキョン ,  パク、ジュン−フン

IPC: A61F2/848 ,  A61B17/11

公开(公告)号：JP2021519382A

公开(公告)日：2021-08-10

申请号：JP2021503683

申请日：2018-04-06

Applicant: エニーメディ インコーポレーテッド ,  ザ アサン ファウンデーション ,  THE ASAN FOUNDATION ,  ユニバーシティー オブ ウルサン ファウンデーション フォー インダストリー コーオペレイション ,  UNIVERSITY OF ULSAN FOUNDATION FOR INDUSTRY COOPERATION

Inventor： キム, グクベ ,  コ, キョンヒョン ,  リム, ミンジェ ,  ギム, ナムクグ ,  ヤン, ドンヒョン ,  ユン, テジン ,  パク, チョンス

IPC: C09D7/61 ,  B05D7/24 ,  B05D3/12 ,  B05D3/00 ,  B05D7/00 ,  C09D201/00

Abstract: 本発明は、ゴム材料及び有機溶媒を含む3D模型用のコーティング液組成物及びその製造方法、そしてこれを用いた3D模型の製造方法に関する。本発明による3D模型用のコーティング液組成物を用いて3D模型をコーティングすると、コーティングされた3D模型は、臓器と類似した弾性及び強度を持って手術シミュレーションが可能であるため、小児の心臓などの、大きさが小さく、関連疾患の多様性及び複雑性があることによって手術シミュレーションが要求される手術に使用され、手術の成功に誘導することができ、医療産業分野において広く活用することができる。 【選択図】図3

公开(公告)号：JP2020518351A

公开(公告)日：2020-06-25

申请号：JP2019559114

申请日：2018-04-27

Applicant: ユニバーシティー オブ ウルサン ファウンデーション フォー インダストリー コーオペレイション ,  UNIVERSITY OF ULSAN FOUNDATION FOR INDUSTRY COOPERATION ,  ザ アサン ファウンデーション ,  THE ASAN FOUNDATION

Inventor： キム、ソン−チョル ,  ファン、チャンモ ,  シム、インキョン ,  パク、ジュン−フン

IPC: A61F2/848 ,  A61B17/11

Abstract: 異種の臓器の吻合術用ステントが開示される。本発明による異種の臓器の吻合術用ステントは、本体と、本体に具備される少なくとも一つの固定手段と、を含み、本体の少なくとも一部は、吻合が必要な異種の臓器のいずれか一つに挿入され、本体の残りは前記異種の臓器のもう一つに挿入され、吻合のために互いに密着した前記異種の臓器間の距離は、前記固定手段によって保持される。 【選択図】図1

公开(公告)号：JP6605034B2

公开(公告)日：2019-11-13

申请号：JP2017543693

申请日：2015-11-06

Applicant: ザ アサン ファウンデーション ,  THE ASAN FOUNDATION

Inventor： イ、サン ジュ ,  オ、スン ジュン ,  ムン、デ ヒョク ,  リュ、ジン スク ,  キム、ジェ スン ,  イ、ジョン ジン

IPC: C07C43/225 ,  C07D233/91 ,  C07D295/067 ,  C07D451/02 ,  C07H5/02 ,  C07H19/073 ,  A61K51/04 ,  C07C41/22

公开(公告)号：JP4981683B2

公开(公告)日：2012-07-25

申请号：JP2007546555

申请日：2005-12-09

Applicant: ジ アサン ファンデーションThe Asan Foundation ,  フューチャーケム カンパニー リミテッドFuturechem Co., Ltd.

Inventor： ジュン オー，スン ,  ウーク キム，ドン ,  ヨーン チ，デ ,  ヒュク ムーン，デ ,  リュー，ジン−スーク

IPC: C07C17/093 ,  C07B59/00 ,  C07C22/08 ,  C07C41/22 ,  C07C43/225 ,  C07C213/08 ,  C07C215/40 ,  C07C253/30 ,  C07C255/30 ,  C07D207/16 ,  C07D233/91 ,  C07D451/02 ,  C07H5/02 ,  C07H19/073 ,  C07J1/00

CPC classification number: C07C209/02 ,  A61K51/1282 ,  B65B3/003 ,  C07B39/00 ,  C07B59/00 ,  C07B59/002 ,  C07B2200/05 ,  C07C213/08 ,  C07C253/30 ,  C07C303/30 ,  C07D213/64 ,  C07D233/91 ,  C07D451/02 ,  C07H5/02 ,  C07H19/06 ,  C07J1/0051 ,  C07C309/73 ,  C07C255/42 ,  C07C211/63 ,  C07C215/40 ,  C07C217/80

公开(公告)号：JP2008524205A

公开(公告)日：2008-07-10

申请号：JP2007546555

申请日：2005-12-09

Applicant: ジ アサン ファンデーションThe Asan Foundation ,  フューチャーケム カンパニー リミテッドFuturechem Co., Ltd.

Inventor： ジュン オー，スン ,  ウーク キム，ドン ,  ヨーン チ，デ ,  ヒュク ムーン，デ ,  リュー，ジン−スーク

IPC: C07C17/093 ,  C07B59/00 ,  C07C22/08 ,  C07C41/22 ,  C07C43/225 ,  C07C213/08 ,  C07C215/40 ,  C07C253/30 ,  C07C255/30 ,  C07D207/16 ,  C07D233/91 ,  C07D451/02 ,  C07H5/02 ,  C07H19/073 ,  C07J1/00

CPC classification number: C07C209/02 ,  A61K51/1282 ,  B65B3/003 ,  C07B39/00 ,  C07B59/00 ,  C07B59/002 ,  C07B2200/05 ,  C07C213/08 ,  C07C253/30 ,  C07C303/30 ,  C07D213/64 ,  C07D233/91 ,  C07D451/02 ,  C07H5/02 ,  C07H19/06 ,  C07J1/0051 ,  C07C309/73 ,  C07C255/42 ,  C07C211/63 ,  C07C215/40 ,  C07C217/80

Abstract: 本発明は、放射性同位元素フッ素１８を含んだ有機フルオロ化合物の調製方法に関するもので、より詳細には、放射性同位元素フッ素１８を含んだフッ素塩とアルキルハライドまたはアルキルスルホナートとを反応させて有機フルオロ化合物を調製する方法において、下記の化学式１で表わされるアルコールを溶媒に使用することによって、有機フルオロ化合物を高収率で調製する有機フルオロ化合物の調製方法に関するものであり、本発明による合成は、穏和な反応条件下で行うことができ、反応時間を短縮させるだけではなくその収率を顕著に向上させることにより、有機フルオロ化合物の大量生成に好適である。

公开(公告)号：WO2018164441A1

公开(公告)日：2018-09-13

申请号：PCT/KR2018/002625

申请日：2018-03-06

Applicant: SEOUL NATIONAL UNIVERSITY R&DB FOUNDATION ,  PHAROSGEN ,  KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY ,  THE ASAN FOUNDATION ,  UNIVERSITY OF ULSAN FOUNDATION FOR INDUSTRY COOPERATION

Inventor： BYUN, Young Ro ,  KIM, In San ,  TASLIM, Ahmed Al-Hilal ,  KIM, Sang Yoon ,  JANG, Ye Ji

IPC: C07K16/28 ,  A61K39/00

CPC classification number: C07K16/2872 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76

Abstract: There is provided an antibody that binds to doppel or a doppel-binding fragment thereof, comprising a heavy chain variable region and a light chain variable region. The doppel-targeting molecules are capable of inhibiting pathological angiogenesis and treating diseases and conditions associated with pathological angiogenesis, such as tumors, cancers, atherosclerosis, tuberculosis, asthma, pulmonary arterial hypertension (PAH), neoplasms and neoplasm-related conditions, and for detecting doppel expression in a subject.

公开(公告)号：WO2022124839A1

公开(公告)日：2022-06-16

申请号：PCT/KR2021/018693

申请日：2021-12-09

Applicant: 재단법인 아산사회복지재단 THE ASAN FOUNDATION [KR]/[KR] ,  울산대학교 산학협력단 UNIVERSITY OF ULSAN FOUNDATION FOR INDUSTRY COOPERATION [KR]/[KR] ,  주식회사 모비스 MOBIIS CO., LTD. [KR]/[KR]

Inventor： 성영훈 SUNG, Young Hoon ,  정연주 JUNG, Yeon Ju ,  김지헌 KIM, Ji Heon ,  이근호 LEE, Geun Ho ,  유현 YOO, Hyun

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/7088 ,  A61P31/18 ,  C12N9/22 ,  C12N15/10 ,  C12Q1/70

Abstract: 본 발명은 온-타겟 활성이 유지되고 오프-타겟 활성이 감소된 가이드 RNA 및 이의 용도에 관한 것으로, 구체적으로, 오프-타겟 유전자 영역에 대해 원래 (original) 하나의 미스매치를 포함하고, 타겟 유전자 영역 및 오프-타겟 유전자 영역에 대해 의도적인 (intentional) 하나 또는 두 개의 미스매치를 포함하되, 이때, 의도적인 하나 또는 두 개의 미스매치는 가이드 RNA의 뉴클레오타이드 서열의 프로토스페이서-인접 모티프 (protospacer-adjacent motif)로부터 +10 위치 및 +18 위치 중 하나 또는 두 개에 도입되는 가이드 RNA 및 이의 제조방법, 상기 가이드 RNA를 이용한 CRISPR 시스템의 정확도를 향상시키는 방법, 유전질환 및 암 발생의 원인이 되는 점 돌연변이(point mutation)를 야생형 유전자 및 염기서열로부터 구분하거나 후천성면역결핍증의 타겟 유전자인 CCR5를 고도의 상동성 CCR2 유전자로부터 구분할 수 있는 가이드 RNA를 포함하여 질병을 예방, 치료 또는 진단하기 위한 조성물, 상기 가이드 RNA를 이용한 유전자 표적 방법 및 유전자 교정 방법을 제공한다.

公开(公告)号：WO2013141586A1

公开(公告)日：2013-09-26

申请号：PCT/KR2013/002263

申请日：2013-03-19

Applicant: THE ASAN FOUNDATION

Inventor： LEE, Gil Nam ,  LIM, Chul Soo ,  CHO, Han Won ,  SEO, Jeong Beob ,  GYORKOS, Albert Charles ,  CHO, Suk Young ,  CHOI, Eun Kyung ,  KIM, Choung Soo ,  HWANG, Jung Jin

IPC: C07D471/04 ,  C07D405/14 ,  C07D401/14 ,  A61K31/519 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K31/519

Abstract: The invention provides novel substituted pyridopyrimidines represented by the Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof, and a composition comprising these compounds. The compounds provided can be used as inhibitors of the phosphoinositide 3 OH kinase family (PI3K) for the treatment of inflammatory diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergy, asthma and autoimmune disorders.

Abstract translation: 本发明提供由式I表示的新型取代的吡啶并嘧啶以及其药学上可接受的盐，溶剂合物，多晶型物，酯，互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。 所提供的化合物可用作磷酸肌醇3 OH激酶家族（PI3K）的抑制剂，用于治疗炎性疾病，癌症，心血管疾病，变态反应，哮喘和自身免疫性疾病。