公开(公告)号：JP2017537605A

公开(公告)日：2017-12-21

申请号：JP2017517300

申请日：2015-10-01

Applicant: バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated ,  バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated

Inventor： ジョシュア ロバート リーマン， ,  ジョシュア ロバート リーマン， ,  ランダル バイアン， ,  ランダル バイアン， ,  ハミルトン バーロウ ベネット， ,  ハミルトン バーロウ ベネット， ,  ダグラス ジョン バーテルズ， ,  ダグラス ジョン バーテルズ，

IPC: C12N15/09 ,  C07K14/11 ,  C07K16/10 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50 ,  G01N33/569

CPC classification number: C12Q1/701 ,  C07K14/005 ,  C07K16/1018 ,  C07K16/40 ,  C07K2317/34 ,  C12N7/00 ,  C12N9/1241 ,  C12N2760/16121 ,  C12N2760/16122 ,  C12Q1/025 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/158 ,  C12Y207/07 ,  G01N33/5008 ,  G01N2333/11 ,  G01N2333/91245 ,  G01N2500/04 ,  G01N2500/10 ,  G01N2800/52

Abstract: 本発明は、インフルエンザA型ウイルスバリアント、特にポリメラーゼ阻害剤に耐性があるバリアントに関する。インフルエンザA型ウイルスバリアントに関係する方法および組成物もまた提供される。患者から複数のウイルスバリアントを単離、同定、および特徴付ける方法がさらに提供される。インフルエンザA型ウイルスポリメラーゼをコードする遺伝子内に変異を含む、単離されたインフルエンザA型ウイルスポリヌクレオチド、生物学的に活性なその類似体、または生物学的に活性なその断片であって、該変異が、野生型インフルエンザA型ウイルスのアミノ酸306、323、324、325、357、376、404、406、431、および510からなる群から選択されるアミノ酸残基に対応する少なくとも1つのアミノ酸置換をもたらす、単離されたインフルエンザA型ウイルスポリヌクレオチド、生物学的に活性なその類似体、または生物学的に活性なその断片。

公开(公告)号：JP2017501120A

公开(公告)日：2017-01-12

申请号：JP2016529961

申请日：2014-11-12

Applicant: バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated ,  バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated

Inventor： ジェラルド ジェイ． タノリー， ,  ジェラルド ジェイ． タノリー， ,  ウィリアム アロイシュス ヌジェント， ,  ウィリアム アロイシュス ヌジェント， ,  ヴァディムス ヴォルニコブス， ,  ヴァディムス ヴォルニコブス， ,  ピーター ジェミソン ローズ， ,  ピーター ジェミソン ローズ，

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61P31/16

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K31/506 ,  B01J31/04 ,  B01J2231/44 ,  B01J2531/824

Abstract: 化合物(1)またはその薬学的に許容され得る塩を調製する方法は、(a)パラジウム触媒およびカーボネート塩基またはホスフェート塩基の存在下において、化合物(X):その薬学的に許容され得る塩を化合物(Y):と反応させることにより、化合物(Z):またはその薬学的に許容され得る塩を形成する工程;および(b)化合物(Z)のTs基を脱保護することにより、化合物(1)またはその薬学的に許容され得る塩を形成する工程を含む。

Abstract translation: 制备的化合物（1）或其药学上可接受的盐，在存在的方法（a）在钯催化剂和碳酸酯基或磷酸基，化合物（X）：化合物或其药学上可接受的盐 （Y）：由与化合物（Z）进行反应：或形成盐的药学上可接受的步骤;通过脱保护TS组和（b）化合物（Z），化合物（1 ）或其药学上可接受的形成盐。

公开(公告)号：JP2016539155A

公开(公告)日：2016-12-15

申请号：JP2016536576

申请日：2014-12-05

Applicant: バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated ,  バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated

Inventor： ジーン−ダミアン シャリエ， ,  ジーン−ダミアン シャリエ， ,  クリストファー ジョン デイビス， ,  クリストファー ジョン デイビス， ,  ダミアン フレイス， ,  ダミアン フレイス， ,  イ ハリディ， ゴルカ エチェバリア ,  イ ハリディ， ゴルカ エチェバリア ,  サイモン ペグ， ,  サイモン ペグ， ,  フランソワーズ ピラード， ,  フランソワーズ ピラード， ,  ジョアン ピンダー， ,  ジョアン ピンダー， ,  ジョン スタッドリー， ,  ジョン スタッドリー， ,  カール ズウィカー， ,  カール ズウィカー， ,  タパン サングビ， ,  タパン サングビ， ,  マイケル ウォールドー， ,  マイケル ウォールドー， ,  アレス メデック， ,  アレス メデック， ,  デイビッド マシュー シャウ， ,  デイビッド マシュー シャウ， ,  マニンダー パネサル， ,  マニンダー パネサル， ,  ユエガン ジャン， ,  ユエガン ジャン， ,  ナジハ アレム， ,  ナジハ アレム，

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/18 ,  A61K47/20 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/44 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07B59/002 ,  C07B2200/13 ,  C07C45/00 ,  C07C45/63

Abstract: 本発明は、ATRプロテインキナーゼの阻害剤として有用な化合物に関する。本発明は、本発明の化合物を含有する薬学的に受容可能な組成物;本発明の化合物を使用する種々の疾患、障害、および状態の処置の方法;本発明の化合物を調製するためのプロセス;本発明の化合物の調製のための中間体;ならびに本発明の化合物の固体形態に関する。本発明の化合物は、式I−AまたはI−B:を有し、ここでこれらの可変物は、本明細書中で定義されるとおりである。

Abstract translation: 本发明涉及一种化合物作为ATR蛋白激酶的抑制剂。 本发明中，含有本发明化合物的药学上可接受的组合物;使用本发明，病症和治疗的状态的方法的化合物的各种疾病;工艺制备本发明的化合物 ;中间体，用于本发明的化合物的制备方法;本发明的和化合物的固体形式。 本发明的化合物是式I-A或I-B的化合物：，其中如本文所定义这些变量。

公开(公告)号：JP2016531864A

公开(公告)日：2016-10-13

申请号：JP2016516947

申请日：2014-09-25

Applicant: バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated ,  バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated

Inventor： ルーク ジェイ． ファーマー， ,  ルーク ジェイ． ファーマー， ,  ピエール−アンドレ フルニエ， ,  ピエール−アンドレ フルニエ， ,  ステファニー ルサール， ,  ステファニー ルサール， ,  ビンカン リウ， ,  ビンカン リウ， ,  ミゲル セント−オンジ， ,  ミゲル セント−オンジ， ,  クラウディオ ストリノ， ,  クラウディオ ストリノ， ,  ジャネク サイコウスキー， ,  ジャネク サイコウスキー， ,  コンスタンティン ヤノプロス， ,  コンスタンティン ヤノプロス， ,  フレデリック ヴァレ， ,  フレデリック ヴァレ， ,  ジーン−エリック ラコステ， ,  ジーン−エリック ラコステ， ,  ジュリアン マーテル， ,  ジュリアン マーテル， ,  モニカ ブベニク， ,  モニカ ブベニク， ,  イーマン ラムトフル， ,  イーマン ラムトフル， ,  カミール エリー セイエグ， ,  カミール エリー セイエグ，

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D519/00

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07D519/00

Abstract: 本発明は、PAR−2シグナル伝達経路の阻害剤として有用な化合物に関する。本発明はまた、本発明の化合物を含む薬学的に許容される組成物;本発明の化合物を使用して様々な疾患、障害、および状態を処置する方法;本発明の化合物を調製するためのプロセス;本発明の化合物の調製のための中間体;ならびにin vitroでの応用、例えば、生物学的および病的な現象におけるGPCRの研究;このようなGPCRにより媒介される細胞内シグナル形質導入経路の研究;ならびにPAR−2シグナル伝達経路の新規阻害剤の比較評価などに前記化合物を使用する方法に関する。本発明の化合物は、変数が本明細書で定義された通りである式Iを有する。

Abstract translation: 本发明涉及一种化合物作为PAR-2信号传导途径的抑制剂是有用的。 本发明还提供了包含本发明的化合物的药学上可接受的组合物;采用所述的发明，病症，和方法用于治疗条件的化合物本的各种疾病;用于本发明的化合物的制备 过程;中间体，用于本发明的化合物的制备方法;以及在体外应用，例如，在生物学和病理学现象GPCR的研究;细胞内信号转导途径通过这种GPCR介导的 到等的方法，以及使用PAR-2信号传导途径的新抑制剂的比较评价所述化合物;研究。 本发明的化合物中，变量具有式I如本文所定义。

公开(公告)号：JP2016516706A

公开(公告)日：2016-06-09

申请号：JP2016501636

申请日：2014-03-12

Applicant: バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated ,  バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated

Inventor： ジョン パトリック マクスウェル， ,  ジョン パトリック マクスウェル， ,  ポール エス． チャリフソン， ,  ポール エス． チャリフソン， ,  チン タン， ,  チン タン， ,  スティーブン エム． ロンキン， ,  スティーブン エム． ロンキン， ,  カトリーナ リー ジャクソン， ,  カトリーナ リー ジャクソン， ,  アルバート チャールズ ピアース， ,  アルバート チャールズ ピアース， ,  デイビッド ジェイ． ラウファー， ,  デイビッド ジェイ． ラウファー， ,  パン リー， ,  パン リー， ,  サイモン ジルー， ,  サイモン ジルー， ,  ジンワン シュー， ,  ジンワン シュー， ,  ケビン エム． コットレル， ,  ケビン エム． コットレル， ,  マーク エー． モリス， ,  マーク エー． モリス， ,  ネイサン ディー． ワール， ,  ネイサン ディー． ワール， ,  ジョン ジェイ． コート， ,  ジョン ジェイ． コート， ,  ウェンシン グ， ,  ウェンシン グ， ,  ホンボ デン， ,  ホンボ デン，

IPC: C07D241/42 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5386 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D407/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/048 ,  C07D491/052 ,  C07D498/08 ,  C07D513/04

CPC classification number: A61K31/5377 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5386 ,  C07D241/40 ,  C07D241/42 ,  C07D241/44 ,  C07D271/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D473/40 ,  C07D475/00 ,  C07D487/04 ,  C07D491/048 ,  C07D491/052 ,  C07D491/056 ,  C07D491/08 ,  C07D498/08 ,  C07D513/04

Abstract: 本発明は、DNA−PKの阻害剤として有用な化合物(I)に関する。本発明はまた、前記化合物を含む薬学的に受容可能な組成物、および様々な疾患、状態、または障害の処置において前記化合物を使用する方法を提供する。本発明はまた、式Iの化合物と、薬学的に受容可能な担体、補助剤、またはビヒクルとを含む薬学的組成物を提供する。これらの化合物および薬学的組成物は、癌を処置するまたは癌の重症度を軽減するのに有用である。本発明によって提供される化合物および組成物はまた、生物学的および病理学的現象におけるDNA−PKの研究;こうしたキナーゼによって媒介される細胞内シグナル伝達経路の研究;および新規キナーゼ阻害剤の比較評価にも有用である。

Abstract translation: 本发明涉及一种化合物作为DNA-PK（I）的抑制剂。 本发明还提供使用在药学上可接受的组合物，以及各种疾病，病症或病症的治疗，所述化合物，包含所述化合物的方法。 本发明还提供了包含式I，药学上可接受的载体，佐剂，或车辆的化合物的药物组合物。 这些化合物和药物组合物在减少或严重性的癌症的治疗癌症是有用的。 本发明所提供的化合物和组合物还可用于在生物学和病理学现象DNA-PK的研究;和新激酶抑制剂的对比评价;细胞内信号转导途径的由这类激酶介导的研究 也有用。

公开(公告)号：JP2015514804A

公开(公告)日：2015-05-21

申请号：JP2015509082

申请日：2013-04-23

Applicant: バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated ,  バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated

Inventor： ポール エス． チャリフソン， ,  ポール エス． チャリフソン， ,  ケビン マイケル コットレル， ,  ケビン マイケル コットレル， ,  ホンボ デン， ,  ホンボ デン， ,  ジョン ピー． ダフィー， ,  ジョン ピー． ダフィー， ,  ファイ ガオ， ,  ファイ ガオ， ,  サイモン ジルー， ,  サイモン ジルー， ,  ジェレミー グリーン， ,  ジェレミー グリーン， ,  カトリーナ リー ジャクソン， ,  カトリーナ リー ジャクソン， ,  ジョン パトリック マクスウェル， ,  ジョン パトリック マクスウェル， ,  マーク エー． モリス， ,  マーク エー． モリス， ,  アルバート チャールズ ピアース， ,  アルバート チャールズ ピアース， ,  ネイサン ディー． ワール， ,  ネイサン ディー． ワール， ,  ジョセフ エム． ケネディー， ,  ジョセフ エム． ケネディー， ,  デイビッド ジェイ． ラウファー， ,  デイビッド ジェイ． ラウファー， ,  マーク ウィレム レデボーア， ,  マーク ウィレム レデボーア， ,  パン リー， ,  パン リー， ,  ジンワン シュー， ,  ジンワン シュー，

IPC: C07D239/42 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/056 ,  C07D519/00

CPC classification number: A61K31/506 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/5377 ,  A61K41/0038 ,  A61K47/481 ,  C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/048 ,  C07D491/056 ,  C07D495/04 ,  C07D521/00

Abstract: 本発明は、DNA−PKの阻害剤として有用である以下の式の化合物に関する。本発明はまた、前記化合物を含む製薬上許容される組成物と、癌などの様々な疾病、病状、又は疾患の治療においてこの組成物を使用する方法とを提供する。本発明によって提供される化合物及び組成物はまた、生物学的及び病理学的現象におけるDNA−PKの研究、このようなキナーゼによって媒介される細胞内シグナル伝達経路の研究、並びに新たなキナーゼ阻害剤の比較評価のために有用である。

Abstract translation: 本发明涉及下式的化合物用作DNA-PK的抑制剂。 本发明还提供了包含所述化合物的各种疾病，例如癌症，和在医学病症，或病症的治疗中使用该组合物的方法可药用组合物。 本发明所提供的化合物和组合物还可用于DNA-PK的在生物学和病理学现象中的研究是有用的，由这类激酶介导的细胞内信号转导途径，和新的激酶抑制剂的研究 的对比评测。

公开(公告)号：JP2015505321A

公开(公告)日：2015-02-19

申请号：JP2014552376

申请日：2013-01-15

Applicant: バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated ,  バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated

Inventor： サラ サビーナ ハディダ−ルア， ,  サラ サビーナ ハディダ−ルア， ,  ヴィジャヤラクスミ アルムガム， ,  ヴィジャヤラクスミ アルムガム， ,  マイケル ポール デニノ， ,  マイケル ポール デニノ， ,  ブライアン エー． フリーマン， ,  ブライアン エー． フリーマン， ,  エドワード アダム カレル， ,  エドワード アダム カレル， ,  マーク トーマス ミラー， ,  マーク トーマス ミラー， ,  ジョニー ウイ， ,  ジョニー ウイ， ,  ジンラン ゾウ， ,  ジンラン ゾウ，

IPC: C07D491/107 ,  A61K31/438 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/498 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/12 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/10 ,  A61P19/02 ,  A61P21/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D519/00

CPC classification number: C07D491/107

Abstract: 本発明は、イオンチャネルの阻害剤として有用なピラン−スピロ環式ピペリジンアミド化合物に関する。本発明はまた、本発明の化合物を含有する薬学的に受容可能な組成物、および種々の障害の処置においてこれらの組成物を使用する方法を提供する。本発明の化合物、およびその薬学的に受容可能な組成物は、電位開口型ナトリウムチャネルの阻害剤として有用であることがここで見出された。これらの化合物は、一般式Iを有するか、またはその薬学的に受容可能な塩である。

Abstract translation: 本发明是有用的吡喃作为离子通道的抑制剂 - 约螺环哌啶酰胺化合物。 本发明还提供了在药学上可接受的组合物，以及治疗各种病症的使用这些组合物，含有本发明的化合物的方法。 本发明的药学上可接受的组合物中的化合物，以及它们作为电压门控钠通道的抑制剂这里发现是有用的。 这些化合物具有通式I，或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：JP2015504920A

公开(公告)日：2015-02-16

申请号：JP2014554845

申请日：2013-01-25

Applicant: バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated ,  バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated

Inventor： マリヌス ジェイコブス バーウィジス， ,  マリヌス ジェイコブス バーウィジス，

IPC: A61K31/4433 ,  A61K9/26 ,  A61K31/47 ,  A61K45/00 ,  A61K47/04 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/20 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61P1/10 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/00 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P5/18 ,  A61P7/00 ,  A61P7/10 ,  A61P9/04 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P15/10 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P21/02 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K9/28 ,  A61J3/10 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2866 ,  A61K31/443 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

Abstract: 化合物1、(3−(6−(1−(2,2−ジフルオロベンゾ[d][1,3]ジオキソール−5−イル)シクロプロパンカルボキサミド)−3−メチルピリジン−2−イル)安息香酸)と、充填剤、崩壊剤、界面活性剤、結合剤、及び潤滑剤から選択される少なくとも1つの賦形剤とを含む医薬組成物であって、この組成物は、嚢胞性線維症などのCFTR媒介性疾患の治療のために、これを必要としている患者に経口投与するのに好適である。化合物1を含む医薬組成物の調製プロセスも開示される。

Abstract translation: 化合物1，（3-（6-（1-（2,2-二氟 - 苯并[d] [1,3]二氧杂环戊烯-5-基）环丙烷甲酰胺）-3-甲基吡啶-2-基）苯甲酸） 如果，填充剂，崩解剂，表面活性剂，粘合剂，和包含至少一种赋形剂的药物组合物的润滑剂，该组合物中，CFTR，如囊性纤维化选择 用于介导的疾病的治疗，它是适于口服给药向需要其的患者。 对于包含化合物1的药物组合物的制备方法也被公开。

公开(公告)号：JP2015007076A

公开(公告)日：2015-01-15

申请号：JP2014161428

申请日：2014-08-07

Applicant: バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated ,  Vertex Pharmaceuticals Inc ,  バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated

Inventor： CHARRIER JEAN-DAMIEN ,  DURRANT STEVEN

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/551 ,  A61K45/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/18 ,  A61P11/00 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P19/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D487/14

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 【課題】腫瘍細胞の増殖を阻害し、生存力を低下させるタンパク質キナーゼであるPLKファミリー(例えば、PLK1、PLK2、PLK3及びPLK4)の阻害剤として有用な新規化合物を提供する。【解決手段】下記一般式Iの化合物又はその薬学的に許容される塩。更に、PLKファミリーが仲介する疾患又は障害の処置方法であって、処置有効量の該化合物を投与することを含む、方法。【選択図】なし

Abstract translation: 要解决的问题：提供可用作蛋白激酶（例如PLK1，PLK2，PLK3和PLK4）的PLK家族的抑制剂的新化合物，其将抑制肿瘤细胞的增殖和降低生存力。解决方案：本发明提供了一种 通式I的化合物或其药学上可接受的盐。 本发明还提供了治疗由PLK家族介导的疾病或病症的方法，包括给予治疗有效量的本发明化合物。

公开(公告)号：JP5642973B2

公开(公告)日：2014-12-17

申请号：JP2009554762

申请日：2008-03-21

Applicant: バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated ,  バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated

Inventor： ワナメイカー，　マリオン ,  マリオン ワナメイカー， ,  フランセスコ サリトゥーロ， ,  フランセスコ サリトゥーロ， ,  ピアース，　アルバート ,  アルバート ピアース， ,  アレクサンダー アロノフ， ,  アレクサンダー アロノフ， ,  ガブリエル マルティネス−ボテッラ， ,  ガブリエル マルティネス−ボテッラ， ,  チーアン ワン， ,  チーアン ワン， ,  ルーク ファーマー， ,  ルーク ファーマー， ,  マーク レデボア， ,  マーク レデボア， ,  ティアンシェン ワン， ,  ティアンシェン ワン， ,  ランディー ベシール， ,  ランディー ベシール， ,  ブライアン レッドフォード， ,  ブライアン レッドフォード， ,  エミリー ポーター， ,  エミリー ポーター，

IPC: C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D213/74 ,  C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04