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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：WO2002102818A1
公开(公告)日：2002-12-27
申请号：PCT/JP2002/005825
申请日：2002-06-12
IPC: C07H17/08
CPC classification number: C07H17/08
Abstract: A process for the preparation of erythromycin compounds by alkylating 2’−O−acetyl−4”−O−formyl−11−oxo−8,9−anhydro− erythromycin A 6,9−hemiketal compound (1), characterized by reacting compound (1) with an alkylating agent in a mixed solvent consisting of 0.18 to 1.05 times as much water as compound (1) by equivalent and an organic solvent to thereby obtain a 2’−O−acetyl−4”−O−formyl−11−oxo−12−alkoxy−8,9−anhydroerythro− mycin A 6,9−hemiketal compound (3).
Abstract translation: 通过将2'-O-乙酰基-4“-O-甲酰基-11-氧代-8,9-脱氢红霉素A 6,9-半缩酮化合物（1）烷基化制备红霉素化合物的方法，其特征在于使化合物 （1）与烷基化剂在由化合物（1）的水相当于化合物（1）的0.18〜1.05倍的混合溶剂中和通过有机溶剂组成，由此得到2'-O-乙酰基-4“-O-甲酰基-11 - 氧代-12-烷氧基-8,9-脱水硫霉素A 6,9-半缩酮化合物（3）。
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公开(公告)号：WO2008013210A1
公开(公告)日：2008-01-31
申请号：PCT/JP2007/064611
申请日：2007-07-25
CPC classification number: C08G73/101 , C08G73/1007 , C08G73/1014 , C08G73/1017 , C08G73/1039 , C08G73/1046 , C08G73/105 , C08G73/1067 , C08G73/1071 , C08L79/08 , C23C18/30 , C23C18/31 , H05K1/0346 , H05K3/181 , H05K2201/0154 , Y10T428/31681
Abstract: 無機材料との複合化を効率良く行うことができる末端変性多分岐ポリイミドは、成分（ａ）：テトラカルボン酸二無水物と、成分（ｂ）：アミン成分として、トリアミンとジアミンとの混合物（但し、全量がトリアミンであってもよい。）と、成分（ｃ）：末端成分として、一般式（１－１）～（１－４）から選ばれる化合物とを、反応させて得られる。 Ｈ ２ Ｎ－Ｘ－Ｒ １ （１－１） （式中、Ｘは直接結合、炭素数１～３のアルキレン基、Ｒ １ は、含窒素複素環基を示す。）Ｈ ２ Ｎ－Ｘ－Ｒ １ （１－２） （式中、Ｘは前記のとおりであり、Ｒ １ は、含硫黄複素環基、または分子内にチオール、もしくはチオエーテル基を有するアリール基をしめす。） （１－３） （式中、Ｒは含窒素複素環基を示す。） （１－４）（式中、Ｒは一価の残基を示す。）
Abstract translation: 公开了可以与无机材料有效配合的末端改性的超支化聚酰亚胺。 末端改性的超支化聚酰亚胺可以通过使成分（a）即四羧酸二酐反应而得到。 组分（b），即作为胺组分的三胺和二胺的混合物（其可以仅由三胺组成）; 和（c）成分，即由通式（1-1） - （1-4）表示的化合物作为末端成分的化合物。 （1-1）（式中，X表示直接键或碳原子数1〜3的亚烷基，R 1，R 2， （1-2）（式中，X如上所定义，R 1，R 2，R 2， （1-3）（式中，R表示含氮杂环基）（1-3）（式中，R表示含氮杂环基）（1-3）（式中，R表示含氮杂环基） 1-4）（式中，R表示1价残基。）
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公开(公告)号：WO2007088975A1
公开(公告)日：2007-08-09
申请号：PCT/JP2007/051813
申请日：2007-02-02
IPC: G01N27/327 , C01B31/02 , C12N11/14 , G01N27/416 , H01M8/16
CPC classification number: C12N11/14 , B01D67/0093 , B01D69/144 , B01D71/021 , B01D2323/30 , H01M4/9083 , H01M8/16 , Y02E60/527
Abstract: 液体が透過可能な３次元網目状の細孔を有する多孔質炭素膜に、酵素等の生体分子が固定化された生体分子固定化炭素膜が開示される。この炭素膜は、固定化された酵素等の生体分子の量が多く、酵素活性等を従来より高いレベルで有するため、バイオセンサーの電極として、バイオ燃料電池の電極として有用である。
Abstract translation: 公开了一种生物分子固定的碳膜，其包括多孔碳膜和固定在碳膜上的生物分子（例如酶），其中多孔碳膜具有三维网状结构的孔，液体可通过其 渗透。 碳膜可以具有大量固定在其上的生物分子（例如酶），并且与传统的相比可以具有更高水平的酶活性等。 因此，碳膜可用作生物传感器或生物燃料电池的电极。
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公开(公告)号：WO2008041382A1
公开(公告)日：2008-04-10
申请号：PCT/JP2007/056987
申请日：2007-03-29
CPC classification number: G02B5/0875 , C03C17/36 , C03C17/3615 , C03C17/3639 , C03C17/3644 , C03C17/3663 , C03C2217/42 , Y10T428/12 , Y10T428/12014
Abstract: ポリマー中に金属微粒子が基板と平行方向に一定間隔で層状に配列された、金属粒子配列膜およびその製造方法が開示される。反射基板上に金属成分を含有するポリマー膜を製膜し、前記ポリマー膜に特定の波長の光を照射して、金属微粒子配列膜を製造する。
Abstract translation: 一种金属微粒阵列膜，其中在聚合物中金属微粒沿着平行于基底的方向以固定的间隔排列成层; 及其制造方法。 通过在反射基底上形成含有金属成分的聚合物膜并用特定波长的光照射聚合物膜来制造金属微粒阵列膜。
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公开(公告)号：WO2002102819A1
公开(公告)日：2002-12-27
申请号：PCT/JP2002/005826
申请日：2002-06-12
IPC: C07H17/08
CPC classification number: C07H17/08
Abstract: A process for the preparation of 2’−O−acetyl−4”−O−formyl −8,9−anhydroerythromycin A 6,9−hemiketal compound (4), characterized by reacting 2’−O−acetylerythromycin A compound (2) with a fomylating agent to obtain 2’−O−acetyl−4”−O−formyl− erythromycin A compound (3), reacting the compound (3) with an acid to convert the compound (3) into a hemiketal, and then adding an aqueous basic solution to an aqueous solution of the hemiketal to precipitate the compound (4) in free form as crystals.
Abstract translation: 制备2'-O-乙酰基-4“-O-甲酰基-8,9-去水红霉素A 6,9-半缩酮化合物（4）的方法，其特征在于使2'-O-乙酰红霉素A化合物（2） 得到2'-O-乙酰基-4“-O-甲酰基 - 红霉素A化合物（3），使化合物（3）与酸反应，将化合物（3）转化为半缩酮化合物，然后加入 将半碱金属水溶液的碱性水溶液沉淀为游离形式的化合物（4）作为晶体。
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