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公开(公告)号:WO2004058742A1
公开(公告)日:2004-07-15
申请号:PCT/JP2003/016871
申请日:2003-12-26
IPC: C07D401/06
CPC classification number: C07D401/06 , A61K31/435 , A61K31/4709 , A61K31/473
Abstract: A benzocycloheptapyridine compound represented by the following general formula (I), which has an excellent antagonism to leukotriene D4, as well as an antagonism to leukotriene C4 and an antagonism to leukotriene E4 and is useful as an antiallergic agent and an antiinflammatory agent, and its pharmacologically acceptable salt: (I) wherein A represents a heterocyclic aromatic group, etc.; B represents -CH=CH-, etc.; D and E represent each carbon, etc.; X represents oxygen, etc.; Y represents optionally substituted alkylene, etc.; and Z represents optionally protected carboxyl, etc.
Abstract translation: 由以下通式(I)表示的苯并环庚啶化合物对白三烯D4具有优异的拮抗作用,以及对白三烯C4的拮抗作用和对白三烯E4的拮抗作用,可用作抗过敏剂和抗炎剂,其作用 药理学上可接受的盐:(I)其中A表示杂环芳族基团等; B表示-CH = CH-等; D和E代表每个碳等; X表示氧等。 Y表示任选取代的亚烷基等; Z表示任选保护的羧基等
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公开(公告)号:WO2009113600A1
公开(公告)日:2009-09-17
申请号:PCT/JP2009/054713
申请日:2009-03-12
IPC: C07D213/74 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/12 , C07D417/14
CPC classification number: C07D417/14 , A61K9/00 , C07D213/74 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/12
Abstract: 本発明は、下記一般式(1): (式中、R 1 、R 2 、R 3 、Y及びZは、明細書及び請求の範囲に定義されたとおりである)で表される新規ピリジルアミノ酢酸化合物又はその薬理上許容される塩を提供する。かかるピリジルアミノ酢酸化合物は、EP2アゴニスト作用を有することから、例えば、喘息や慢性閉塞性肺疾患などの呼吸器疾患に対する治療薬及び/又は予防薬として有用である。
Abstract translation: 公开了由通式(1)表示的新颖的吡啶基氨基乙酸化合物[其中R1,R2,R3,Y和Z如说明书和权利要求书中所定义]或其药理学上可接受的盐。 吡啶基氨基乙酸化合物具有EP2激动活性,因此可用作包括哮喘和慢性阻塞性肺疾病在内的呼吸系统疾病的治疗和/或预防剂。 (1)
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公开(公告)号:WO2003002539A1
公开(公告)日:2003-01-09
申请号:PCT/JP2002/006469
申请日:2002-06-27
IPC: C07D215/14
CPC classification number: C07D215/18 , C07D215/12
Abstract: A dibenzocycloheptene compound represented by the general formula (I): (I) (wherein R 1 represents hydrogen, halogeno, etc.; R 2 represents hydrogen, halogeno, etc.; A represents, e.g., a 5− or 6−membered heterocyclic aromatic group containing one to three heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen, and sulfur, the heterocyclic aromatic group optionally having halogeno, nitro, etc. as a substituent; B represents −CH=CH−, −CH 2 O−, etc.; Y represents C 1−10 alkylene optionally having halogeno, etc. as a substituent; Z represents optionally protected carboxyl, etc.; m is an integer of 1 to 4; n is an integer of 1 to 3; and …… indicates a single bond or double bond) or a pharmacologically acceptable salt of the compound; and a medicinal composition which contains the compound or salt as the active ingredient. The composition has not only strong leucotriene D 4 antagonism but leucotriene C 4 antagonism and leucotriene E 4 antagonism. It is useful as an antasthmatic, antiallergic, or antiphlogistic.
Abstract translation: 由通式(I)表示的二苯并环庚烯化合物:(I)(其中R 1表示氢,卤代等; R 2表示氢,卤素等。 A表示例如含有1至3个选自氮,氧和硫的杂原子的5或6元杂环芳族基,杂环芳基任选具有卤代,硝基等作为取代基; B表示-CH = CH-,-CH 2 b,O-等; Y表示任选具有卤代等的取代基的碳原子数为1〜10的烷基; Z表示 任选保护的羧基等; m为1至4的整数; n为1至3的整数;且u表示单键或双键)或其药理学上可接受的盐 复合; 以及含有该化合物或盐作为活性成分的药物组合物。 该组合物不仅具有强烈的白三烯D 4拮抗作用,而且具有白三烯C 4+拮抗和白三烯E 4 S 4+拮抗作用。 它作为抗哮喘,抗过敏或消炎药物是有用的。
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公开(公告)号:JP6176258B2
公开(公告)日:2017-08-09
申请号:JP2014554626
申请日:2013-12-27
Applicant: 宇部興産株式会社
IPC: A61P37/02 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P13/00 , A61P35/00 , A61K31/381 , C07D409/04 , A61K31/4436 , C07D417/12 , A61K31/427 , C07D409/14 , C07D333/36
CPC classification number: C07D333/36 , A61K31/381 , A61K31/427 , A61K31/443 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D417/12
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公开(公告)号:JP2020015664A
公开(公告)日:2020-01-30
申请号:JP2016226030
申请日:2016-11-21
Applicant: 宇部興産株式会社
IPC: C07D498/04 , A61K31/5395 , A61K31/4196 , A61K31/4188 , A61K31/4245 , A61P43/00 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P1/04 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P1/18 , A61P1/02 , A61P31/04 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P3/10 , A61P25/04 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P17/06 , A61P17/02 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P11/06 , A61P37/06 , A61P9/14 , A61P33/02 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P33/06 , C07D487/04
Abstract: 【課題】FPR2アゴニスト活性を有する新規な化合物又はその薬理上許容される塩、及びそれらを含有する医薬組成物を提供すること。 【解決手段】一般式(I): [式中、環Aは、ヒドロキシ基等で置換されていてもよい、環構成原子数5乃至10個の単環又は二環式ヘテロ環であり、Ar 1 は、ハロゲン原子で置換されていてもよいフェニル基であり、Ar 2 は、重水素原子で置換されていてもよいC 1 −C 3 アルコキシ基等で置換されていてもよいフェニル基等である。]で表される化合物又はその薬理上許容される塩。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JPWO2017086430A1
公开(公告)日:2018-09-06
申请号:JP2016084227
申请日:2016-11-18
Applicant: 宇部興産株式会社
IPC: A61K31/381 , A61P1/16 , A61P43/00 , A61K45/00
CPC classification number: A61K31/381 , A61K45/00 , C07D333/36
Abstract: NASHの治療、及び/又は、予防薬としての、LPA1拮抗物質、例えば、特定の構造を有するα位ハロゲン置換チオフェン化合物、又は、その薬理上許容される塩の医薬用途の提供。 LPA1拮抗物質、例えば、一般式(I): [式中、R 1 は、水素原子、又は、メトキシ基を示し;R 2 は、水素原子、又は、C 1 −C 6 アルキル基を示し;Xは、ハロゲン原子を示し;Aは、以下の基: からなる群より選択される基を示す。]で表される化合物、又は、その薬理上許容される塩を有効成分とするNASHの治療、及び/又は、予防のための医薬組成物。
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公开(公告)号:JP6569792B2
公开(公告)日:2019-09-04
申请号:JP2018188246
申请日:2018-10-03
Applicant: 宇部興産株式会社
IPC: C07D409/04 , C07D417/12 , C07D409/14 , A61K31/381 , A61K31/4436 , A61K31/425 , A61P1/16 , C07D333/36
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公开(公告)号:JP2019014739A
公开(公告)日:2019-01-31
申请号:JP2018188246
申请日:2018-10-03
Applicant: 宇部興産株式会社
IPC: C07D409/04 , C07D417/12 , A61K31/381 , A61K31/4436 , A61K31/425 , A61P43/00 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P13/00 , A61P35/00 , C07D333/36
Abstract: 【課題】強力なLPA受容体拮抗作用を有する、新規なα位ハロゲン置換チオフェン化合物の提供。 【解決手段】式(I)で表される化合物又はその塩。 [Aはフェニル環、チオフェン環又はイソチアゾール環;R 1 はハロゲン原子又はC 1 −C 3 アルキル基;R 2 はH又はC 1 −C 6 アルキル基;pは0−5;VはCR 3 (R 3 はH、アミノ基、NO 2 又はC 1 −C 3 アルコキシ基)又はN;Xはハロゲン原子。] 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP6414286B2
公开(公告)日:2018-10-31
申请号:JP2017135811
申请日:2017-07-11
Applicant: 宇部興産株式会社
IPC: C07D409/04 , C07D409/14 , C07D417/12 , C07F5/02 , C07D333/36
CPC classification number: C07D333/36 , A61K31/381 , A61K31/427 , A61K31/443 , A61P13/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P43/00 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D417/12
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