ヨードラクトン化合物の製造方法

    公开(公告)号:JP2017210468A

    公开(公告)日:2017-11-30

    申请号:JP2017078313

    申请日:2017-04-11

    Abstract: 【課題】 使用する総ヨウ素量(ヨウ素及びヨウ化物など)が低減された、工業的に好適なヨードラクトン化合物の製造方法を提供する。 【解決手段】 式(1)で示される不飽和カルボン酸、ヨウ化物、ハロゲンオキソ酸又はその塩、及びハロゲンオキソ酸とは異なる第二の酸を反応させることを特徴とする、式(2)で示されるヨードラクトン化合物の製造方法である(式(1)及び(2)で示される化合物は、明細書にて定義されたとおりである)。 【選択図】 なし

    液晶相溶性粒子を含む分散液及びそれからのペースト並びにそれらの製法
    3.
    发明申请
    液晶相溶性粒子を含む分散液及びそれからのペースト並びにそれらの製法 审中-公开
    含有液体相容性颗粒的散布剂,其制备的浆料和用于生产二氧化碳的方法

    公开(公告)号:WO2007088826A1

    公开(公告)日:2007-08-09

    申请号:PCT/JP2007/051428

    申请日:2007-01-30

    CPC classification number: C09K19/52 C09K19/54

    Abstract:  本発明の課題は、容易に大量製造が可能な方法にて、液晶相溶性粒子を含む分散液及び均一な液晶相溶性粒子ペーストを得る、工業的に好適な液晶相溶性粒子を含む分散液及びそのペーストの製法を提供することにある。  本発明の課題は、1種又は複数種の液晶分子、一般式(1) (式中、R 1 及びR 2 は、同一又は異なっていても良く、置換基を有していても良い炭化水素基を示す。なお、R 1 及びR 2 は、互いに結合して環を形成していても良い。) で示される第二級アルコール及び有機溶媒を混合し、当該混合溶液を還流させながら、1種又は複数種の金属イオン溶液を添加して反応させることを特徴とする、液晶相溶性粒子を含む分散液の製法によって解決される。

    Abstract translation: 本发明旨在提供工业上合适的方法,通过该方法可以容易地批量生产含有液晶相容颗粒的分散体和液晶相容颗粒的均匀浆料。 一种制备含有液晶相容性颗粒的分散体的方法,其特征在于将一种或多种液晶分子与由通式(1)表示的仲醇混合:(1)(其中R 1, SUP>和R 2可以相同或不同,并且各自为任选取代的烃基,或者R 1和R 2可以相互结合 形成环)和有机溶剂,并在回流下向混合物中加入一种或多种金属离子的溶液进行反应。

    テトラヒドロピラン−4−オールの製法並びにその中間体及びその製法
    5.
    发明申请
    テトラヒドロピラン−4−オールの製法並びにその中間体及びその製法 审中-公开
    用于生产四氢呋喃-4-醇的方法,其中间体及其生产方法

    公开(公告)号:WO2003104215A1

    公开(公告)日:2003-12-18

    申请号:PCT/JP2003/007357

    申请日:2003-06-10

    CPC classification number: C07D309/12

    Abstract: A process for producing tetrahydropyran-4-ol, characterized by comprising: a cyclization step in which 3-buten-1-ol, a formaldehyde compound, and formic acid are reacted to form tetrahydropyranyl 4-formate, which is represented by the formula (1); (1) and a solvolysis step in which the tetrahydropyranyl 4-formate is solvoyzed to form tetrahydropyran-4-ol, which is represented by the formula (2).

    Abstract translation: 一种制备四氢吡喃-4-醇的方法,其特征在于包括:使3-丁烯-1-醇,甲醛化合物和甲酸反应形成4-甲酸四氢吡喃基酯的环化步骤,其由式( 1); (1)和溶剂解步骤,其中四氢吡喃基4-甲酸酯溶剂化形成四氢吡喃-4-醇,其由式(2)表示。

    オキサビシクロオクタン化合物の製造方法

    公开(公告)号:JP2018058809A

    公开(公告)日:2018-04-12

    申请号:JP2017084766

    申请日:2017-04-21

    Abstract: 【課題】過剰なヨウ素を使用することなく、工業的に好適な方法による、オキサビシクロオクタン化合物の製造方法の提供。 【解決手段】3−シクロヘキセン−1−カルボン酸と、式(2)のヨウ素酸及び/又はその塩、式(3)のヨウ化物、並びに酸(3−シクロヘキセン−1−カルボン酸を除く)を混合して混合液を得ることと、得られる混合液中で式(4)のオキサビシクロオクタン化合物を生成させることとを含む、オキサビシクロオクタン化合物の製造方法。 (A 1 はH又はアルカリ金属。) (A 2 はアルカリ金属。) 【選択図】なし

    2-イミダゾリジノン化合物及び4,5-ジアルコキシ-2-イミダゾリジノン化合物の製造方法
    9.
    发明申请
    2-イミダゾリジノン化合物及び4,5-ジアルコキシ-2-イミダゾリジノン化合物の製造方法 审中-公开
    2-咪唑啉酮化合物和4,5-二羟基-2-咪唑烷酮化合物的制备方法

    公开(公告)号:WO2007100047A1

    公开(公告)日:2007-09-07

    申请号:PCT/JP2007/053923

    申请日:2007-03-01

    CPC classification number: C07D233/40 B01J31/10 C07D233/32

    Abstract: The present invention aims to produce a 2-imidazolidinone compound and a 4,5-dialkoxy-2-imidazolidinone compound by a simple method with high yield. Namely, disclosed is a method for commercially advantageously producing a 2-imidazolidinone compound and a 4,5-dialkoxy-2-imidazolidinone compound. Specifically disclosed is a method for producing a 2-imidazolidinone compound, which is characterized by reacting a 4,5-dialkoxy-2-imidazolidinone compound with hydrogen in the presence of a metal catalyst. Also specifically disclosed is a method for producing a 4,5-dialkoxy-2-imidazolidinone compound, which comprises a step for reacting a dicarbonyl compound, a urea compound and an alcohol in the presence of a solid acid catalyst.

    Abstract translation: 本发明旨在通过简单的方法以高产率制备2-咪唑啉酮化合物和4,5-二烷氧基-2-咪唑烷酮化合物。 即,公开了商业上有利地制备2-咪唑啉酮化合物和4,5-二烷氧基-2-咪唑烷酮化合物的方法。 具体公开了2-咪唑啉酮化合物的制备方法,其特征在于在金属催化剂存在下使4,5-二烷氧基-2-咪唑啉酮化合物与氢反应。 还具体公开了一种制备4,5-二烷氧基-2-咪唑啉酮化合物的方法,其包括在固体酸催化剂存在下使二羰基化合物,脲化合物和醇反应的步骤。

    4-アミノピリミジン化合物の製造法
    10.
    发明申请
    4-アミノピリミジン化合物の製造法 审中-公开
    生产4-氨基亚氨基嘧啶的方法

    公开(公告)号:WO2006046691A1

    公开(公告)日:2006-05-04

    申请号:PCT/JP2005/019878

    申请日:2005-10-28

    CPC classification number: C07D239/42

    Abstract: A process for the production of 4-aminopyrimidines represented by the general formula (3) [wherein R 1 and R 2 are each hydrogen or an optionally substituted inert group, or R 1 and R 2 may be united to form a ring; and R 4 is hydrogen or a hydrocarbon group], characterized by conducting a reaction among ammonia, a 3-substituted or -unsubstituted acrylonitrile compound represented by the general formula (1): CR 1 (CN)=CR 2 Y [wherein R 1 and R 2 are each as defined above; and Y is amino or OR (wherein R is hydrogen or a hydrocarbon group)], and an organic acid compound represented by the general formula (2): (R 3 O) 3 CR 4 [wherein R 3 is a hydrocarbon group; and R 4 is as defined above].

    Abstract translation: 由通式(3)表示的4-氨基嘧啶的制备方法[其中R 1和R 2各自为氢或任选取代的惰性基团,或R 可以将一个和第二个和第二个组合在一起形成环; 和R 4是氢或烃基],其特征在于在氨,由通式(1)表示的3-取代或取代的丙烯腈化合物之间进行反应:CR < / CN(CN)= CR 2 Y其中R 1和R 2各自如上所定义; 和Y是氨基或OR(其中R是氢或烃基)]和由通式(2)表示的有机酸化合物:(R 3 O)3 其中R 3是烃基;其中R 3是烃基; 和R 4如上所定义)。

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