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1.发明申请
公开(公告)号：WO2011025267A2
公开(公告)日：2011-03-03
申请号：PCT/KR2010/005709
申请日：2010-08-25
IPC: C07C279/26 , C07C309/02 , A61K31/155 , A61K31/10
CPC classification number: C07C309/04 , C07C279/26
Abstract: 본 발명은 메트포르민 메탄설폰산염, 그의 제조방법, 그를 포함하는 약학 조성물 및 그를 포함하는 복합제제를 제공한다. 본 발명의 메트포르민 메탄설폰산염은 우수한 안정성 및 정제의 가공 용이성을 가지며, 독성이 낮고, 우수한 AMPKα의 활성화 작용을 나타내어, 당뇨, 당뇨병, 대사성 증후군, 당뇨병 합병증, 월경불순, 고혈압, 고지혈증, 지방간, 관상동맥질환, 골다공증, 다낭성 난소증후군, 암, 근육통, 근육세포 독성증, 횡문근융해증 및/또는 폐경기증후군 등에 효과적이다.
Abstract translation:
本发明提供了一种组合制剂，其包括包含二甲双胍的药物组合物和他甲磺酸盐，其制造，他的方法。 本发明的二甲双胍甲磺酸盐具有易加工性良好的稳定性和片剂，低毒性，通过优异的AMPKα，糖尿病，糖尿病，代谢综合征，糖尿病并发症，痛经，高血压，高脂血症，脂肪肝疾病，冠状的激活作用所表示的 动脉是有效的疾病，骨质疏松症，等多囊卵巢综合征，癌症，肌肉疼痛，肌肉细胞毒性综合征，横纹肌溶解和/或绝经期症状。
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公开(公告)号：WO2010044597A2
公开(公告)日：2010-04-22
申请号：PCT/KR2009/005891
申请日：2009-10-14
CPC classification number: A61K9/0004
Abstract: 본 발명은 경질캡슐과 상기 경질캡슐의 벽을 관통하는 미세공을 포함하여, 상기 경질캡슐 내부에 약물선방출성 구획과 약물지연방출성 구획을 포함하는 약물전달 기구를 제공한다. 본 발명의 약물전달기구는 방출제어가 필요한 하나 이상의 약물을 체내에서 효과적으로 방출되도록 하는 작용효과를 갖는다.
Abstract translation: 本发明提供一种药物递送装置，其包括穿透硬胶囊壁的硬胶囊和微孔。 硬胶囊的内部包含立即释放隔室和延长释放隔室。 本发明的药物输送装置在释放需要体内控制释放的一种或多种药物方面是非常有效的。
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3.发明申请
公开(公告)号：WO2009134053A2
公开(公告)日：2009-11-05
申请号：PCT/KR2009/002219
申请日：2009-04-28
IPC: A61K9/22
CPC classification number: A61K9/00
Abstract: 본 발명은 치아자이드계 화합물과 안지오텐신-Ⅱ-수용체 차단제의 방출성이 제어된 약학 조성물과 그 복합 제제화 기술에 관한 발명이다. 보다 상세하게는, 치아자이드계 화합물 단일 제제와 안지오텐신-Ⅱ-수용체 차단제 단일 제제를 동시에 복용하는 경우보다 방출성이 제어된 복합 제제화하여 복용함으로써 약리학적 및 임상학적 항압 효과와 합병증 예방 효과를 극대화 할 뿐 아니라 부작용을 더욱 감소시켜 주는 제제화 기술에 관한 발명이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种其中控制了噻嗪类化合物和血管紧张素-II受体阻断剂释放的药物组合物及其组合制备技术。 更具体地，本发明涉及一种能够通过施用释放控制的组合制剂而不是施用单一制剂的噻嗪类化合物而使药理学和临床血压控制效果和并发症预防效果最大化并显着降低副作用的制备技术， 同时单次制备血管紧张素-II受体阻滞剂。
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公开(公告)号：WO2009127974A2
公开(公告)日：2009-10-22
申请号：PCT/IB2009/006277
申请日：2009-02-23
Abstract: 본 발명은 약리학적 활성성분으로 스타틴계 지질저하제, 그의 이성질체, 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 선방출성 구획, 및 약리학적 활성성분으로 디히드로피리딘계 칼슘 채널 차단제, 그의 이성질체, 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염을 포함하는 지연방출성 구획을 포함하는 약제학적 제제를 제공한다. 본 발명에 의한 스타틴계 지질저하제를 함유하는 선방출성 구획, 및 디히드로피리딘계 칼슘 채널 차단제를 함유하는 지연방출성 구획을 포함하는 약제학적 제제는 대사 증후군 및 인슐린 저항성 환자 및 당뇨병 혹은 당뇨병 전증으로 의심되는 환자들의 심혈관 질환, 심폐 질환, 폐질환 또는 신장 질환의 예방 또는 치료에서 약리학적, 임상학적, 과학적 및 경제적으로 각각의 약물의 단일 제제 및 단순 복합 제제보다 매우 유용하다. 본 발명에 의한 제제는 스타틴계 지질저하제와 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제의 용출속도를 달리 구성하여 약물 상호간의 길항 작용 및 부작용을 방지하고, 2종의 약물을 단회 투여함으로써 환자의 복용을 용이하게 하는 효과를 나타낸다.
Abstract translation: 本发明提供一种药物制剂，其包含：早期释放部分，其包含作为药物活性成分的基于他汀类的降血糖剂，其异构体或其药学上可接受的盐; 以及缓释部分，其包含基于二氢吡啶的钙通道阻断剂，其异构体或其药学上可接受的盐作为药物活性成分。 当与药物的单一制剂或药物的简单组合制剂相比时，根据本发明的药物制剂包含早期释放部分，其包含基于他汀类的降血脂药和包含基于二氢吡啶的缓释部分 钙通道阻断剂在预防或治疗具有代谢综合征，胰岛素抵抗，糖尿病或糖尿病前期的患者的心血管疾病，肺心病，肺部疾病或肾脏疾病方面在药学，科学和经济上非常有用。 本发明的制剂通过使基于他汀类的降血糖剂与二氢吡啶类钙通道阻断剂的溶解速率不同而使药物的拮抗作用和副作用有效，并且为了便于患者服用 药物同时服用两种不同药物。
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公开(公告)号：WO2011025270A3
公开(公告)日：2011-03-03
申请号：PCT/KR2010/005712
申请日：2010-08-25
IPC: C07C279/26 , C07C59/11 , A61K31/155 , A61K31/192
Abstract: 본 발명은 메트포르민 카페익산염, 그의 제조방법, 그를 포함하는 약학조성물 및 그를 포함하는 복합제제를 제공한다. 본 발명의 메트포르민 카페익산염은 우수한 안정성 및 정제의 가공용이성을 가지며, 독성이 낮고, 당뇨, 당뇨병, 대사성 증후군, 당뇨병 합병증, 월경불순, 고혈압, 고지혈증, 지방간, 관상동맥질환, 골다공증, 다낭성 난소증후군, 암, 근육통, 근육세포 독성증, 횡문근융해증, 폐경기증후군, 및/또는 항산화 등에 효과적이다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：WO2010090502A2
公开(公告)日：2010-08-12
申请号：PCT/KR2010/000808
申请日：2010-02-09
Applicant: 한올바이오파마주식회사 , 김성욱 , 전성수 , 구자성 , 김진욱
CPC classification number: A61K31/59 , A61K9/0014 , A61K9/127
Abstract: 본 발명은 콜레칼시페롤 또는 이의 유도체를 함유하는 피부질환 치료용 외용제 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 콜레칼시페롤(비타민 D 3 ) 또는 이의 유도체를 유효성분으로 나노수준의 입자크기를 갖는 리포솜에 봉입시켜 투여함으로써 피부투과 효과가 개선되어, 환부 적용 시 피부침투시간을 최소화할 수 있으며, 이로써 빛에 의한 약효성분 변화를 줄이고 신속한 약효 발현을 특징으로 하는 아토피성 피부염 등의 피부질환 치료용 외용제 조성물 및 리포솜의 제조방법에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及含有胆钙化甾醇或其衍生物用于治疗皮肤病的外用组合物。 更具体地说，本发明涉及用于治疗诸如特应性皮炎的皮肤疾病的外用制剂组合物和制备脂质体的方法。 组合物和方法通过将胆钙化醇（维生素D3）或其衍生物作为活性成分包封在纳米级脂质体中来增加皮肤渗透，使得当施用于病变时可以最小化皮肤穿透时间。 因此，由于光引起的药物作用的变化减少，药物作用迅速表达。
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公开(公告)号：WO2009134079A3
公开(公告)日：2009-11-05
申请号：PCT/KR2009/002261
申请日：2009-04-29
Abstract: 본 발명은 (1) 아토르바스타틴을 함유하는 선방출성 구획과 로사르탄을 함유하는 지연방출성 구획을 포함하는 방출성이 제어된 약제학적 제제, (2) 아토르바스타틴을 함유하는 선방출성 구획과 이베사르탄을 함유하는 지연방출성 구획을 포함하는 방출성이 제어된 약제학적 제제, (3) 아토르바스타틴을 함유하는 선방출성 구획과 올메사르탄을 함유하는 지연방출성 구획을 포함하는 방출성이 제어된 약제학적 제제, (4) 아토르바스타틴을 함유하는 선방출성 구획과 발사르탄을 함유하는 지연방출성 구획을 포함하는 방출성이 제어된 약제학적 제제, (5) 아토르바스타틴을 함유하는 선방출성 구획과 텔미사르탄을 함유하는 지연방출성 구획을 포함하는 방출성이 제어된 약제학적 제제, (6) 아토르바스타틴을 함유하는 선방출성 구획과 칸데사르탄을 함유하는 지연방출성 구획을 포함하는 방출성이 제어된 약제학적 제제, (7) 피타바스타틴을 함유하는 선방출성 구획과 로사르탄을 함유하는 지연방출성 구획을 포함하는 방출성이 제어된 약제학적 제제, 및 (8) 피타바스타틴을 함유하는 선방출성 구획과 이베사르탄을 함유하는 지연방출성 구획을 포함하는 방출성이 제어된 약제학적 제제를 제공한다. 본 발명의 약제학적 제제는 제제 내 다른 구획 내 포함된 상이한 약물이 시간차를 두고 방출됨으로써 약물 상호간 길항작용 및 부작용을 최소화하고, 약물 본래의 효과를 최대화한다. 본 발명의 두가지 약물의 특정 조합에 의한 약제학적 제제는, 각각의 단독 투여 및 단순 복합 투여에 비하여 현저히 우수한 질환의 치료 내지 예방 효과를 나타낸다.
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公开(公告)号：WO2009125987A9
公开(公告)日：2009-10-15
申请号：PCT/KR2009/001833
申请日：2009-04-09
Abstract: 본 발명은 디히드로피리딘계 칼슘채널차단제를 함유하는 지연방출성 구획과 안지오텐신-2 수용체 차단제를 함유하는 선방출성 구획을 포함하는 약제학적 제제에 관한 것이다. 디히드로피리딘계 칼슘채널차단제와 안지오텐신-2 수용체 차단제가 별도의 구획에 포함된, 방출성이 제어된 약제학적 제제를 제공한다. 본 발명의 약제학적 제제는 제제 내 다른 구획내 포함된 상이한 약물이 시간차를 두고 방출됨으로써 약물 상호간 길항작용 및 부작용을 최소화하고, 약물 본래의 효과를 최대화한다. 본 발명의 두가지 약물의 특정 조합에 의한 약제학적 제제는, 각각의 단독 투여 및 단순 복합 투여에 비하여 현저히 우수한 질환의 치료 내지 예방 효과를 나타낸다.
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公开(公告)号：WO2009125981A9
公开(公告)日：2009-10-15
申请号：PCT/KR2009/001822
申请日：2009-04-08
IPC: A61K9/22 , A61K31/165 , A61K9/48 , A61K31/41 , A61K31/4196 , A61K31/4178 , A61P9/10
Abstract: 본 발명은 약리학적 활성성분으로 레닌억제제를 포함하는 구획, 및 약리학적 활성성분으로 안지오텐신―Ⅱ―수용체 차단제를 포함하는 구획을 포함하며, 상기 구획 중 하나의 구획은 선방출성 구획이고 나머지 하나의 구획은 지연방출성 구획인 약제학적 제제를 제공한다. 본 발명의 제제는 레닌억제제와 안지오텐신―Ⅱ―수용체 차단제를 특정 속도로 시간차를 두고 송달 가능하므로, 부작용의 염려는 감소시키고 약효는 향상시키며, 복약지도는 용이하게 하는 장점을 갖는다. 또한, 상기 약물성분을 따로 또는 동시에 복용하는 복합 처방의 경우보다 대사 증후군, 심혈관 질환, 신장 질환의 예방 또는 치료에서 약리학적, 임상학적, 과학적 및 경제적으로 보다 유용한 효과를 달성할 수 있게 한다.
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公开(公告)号：WO2011159100A2
公开(公告)日：2011-12-22
申请号：PCT/KR2011/004382
申请日：2011-06-15
IPC: A61K31/155 , A61K31/70 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/155 , A61K31/7004 , A61K2300/00
Abstract: 본 발명은 펜포르민 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염과, 2-데옥시-D-글루코스를 활성 성분으로 포함하고, 항암 활성을 나타내는 약제학적 조성물에 관한 것이다. 이러한 약제학적 조성물은 각 활성 성분들간의 상승 작용을 통해 각각의 단일 활성 성분만을 사용하였을 경우에 비하여 훨씬 우수한 항암 효과를 나타냄과 동시에, 투여량이 감소되어 약물에 따른 부작용을 감소시킬 수 있다. 또한, 본 발명은 활성성분의 시간차 방출 또는 시간차 투여를 통해 펜포르민에 의한 유산산증과 같은 부작용을 현저히 감소시킬 수 있다. 특히 본 발명에 따른 약제학적 조성물은 환자의 복약 순응도 또한 상승하여, 각종 암을 치료하는데 매우 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及具有抗癌活性的包含苯乙双胍或其药学上可接受的盐和作为活性成分的2-脱氧-D-葡萄糖的抗癌药物组合物。 通过使用单一活性成分的情况下的各活性成分之间的协同作用，药物组合物显示出优异的抗癌作用，并且可以减少由于剂量降低引起的药物副作用。 此外，本发明可以通过延迟释放或延迟施用活性成分显着降低由苯乙双胍引起的乳酸性酸中毒的副作用。 特别地，根据本发明的药物组合物也具有增加患者的依从性，因此可以非常适用于治疗各种类型的癌症。
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