-
公开(公告)号：KR102229379B1
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：KR1020190068617A
申请日：2019-06-11
Applicant: 주식회사 제노포커스 , 경상국립대학교산학협력단
CPC classification number: C12N15/70 , C12N9/1088 , C12N9/90 , C12P5/026 , C12Y205/01 , C12Y205/01029 , C12Y503/03002
Abstract: 본 발명은 파이토플루엔 고생산성 재조합 미생물 및 이를 이용한 파이토플루엔의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에 따르면 장파장 자외선 (UV 320~400nm) 흡수능이 우수하여 자외선 차단 및 미백 소재로 사용할 수 있는 파이토플루엔을 저가의 배지에서 고농도로 생산할 수 있다.
-
公开(公告)号：KR102223657B1
公开(公告)日：2021-03-08
申请号：KR1020180105592A
申请日：2018-09-04
Applicant: 주식회사 제노포커스
IPC: A61K35/742 , A61K9/50 , A61K38/44
CPC classification number: A61K38/446 , A61K35/742 , A61K38/44 , A61K47/46 , A61K9/5015 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P37/06
Abstract: 본 발명은
바실러스
아밀로리쿼파시엔스 GF423 균주, 수퍼옥사이드 디스뮤타제 고생산
바실러스
아밀로리쿼파시엔스 GF424 변이주, 이들 균주들로부터 유래하는 수퍼옥사이드 디스뮤타제, 또는 균주와 SOD의 양자를 유효 성분으로 함유하는 염증성 장질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 유효성분인
바실러스 아밀로리쿼파시엔스 GF423 균주(KCTC 13222BP) 유래의 수퍼옥사이드 디스뮤타제는 활성산소를 효과적으로 저해 또는 분해하므로, 활성산소가 원인이 되는 염증성 장질환의 병인을 근본적으로 예방할 수 있는 효과를 갖는다. 따라서 본 발명의 조성물은 우수한 염증성 장질환의 예방 또는 치료용 약물 및 건강 기능성 식품 등 다양한 제품으로의 개발이 가능하다.-
公开(公告)号：WO2023008879A1
公开(公告)日：2023-02-02
申请号：PCT/KR2022/010973
申请日：2022-07-26
Applicant: 주식회사 제노포커스 , 주식회사 바이옴로직 , 주식회사 벡스퍼트
IPC: A61K8/9789 , A61K8/66 , A61K8/99 , A61Q11/00 , A61K36/185 , A61K38/44 , A61K35/742 , A61P1/02 , A23L33/105 , A23L33/17
Abstract: 본 발명은 식나무 추출물과 수퍼옥시드 디스뮤타제(SOD) 효소 및/또는 바실러스 종 균주 포자를 포함하는 구강용 조성물 및 이의 구강 건강 증진 또는 구강 위생 관리를 위한 용도에 관한 것이다. 이러한 조성물은 구강에서 부작용을 일으킴이 없이 구강 통증, 구취, 치석, 치태, 치은염 및 치주염과 같은 구강 질환을 예방하거나 치료하는 데에 유용하게 사용될 수 있다.
-
公开(公告)号：WO2015182913A1
公开(公告)日：2015-12-03
申请号：PCT/KR2015/004998
申请日：2015-05-19
Applicant: 주식회사 제노포커스
Abstract: 본 발명은 글루코아밀라제의 발현을 RNAi (RNA interference)시킬 수 있는 shRNA를 코딩하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현벡터, 상기 발현벡터와 목적 단백질을 코딩하는 유전자가 도입되어 있는 재조합 미생물 및 상기 미생물을 이용한 목적 단백질의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명을 통해, 아스퍼질러스 나이거에서 유전자를 치환에 의해 제거하지 않고, RNAi 기작을 통해 글루코아밀라제을 억제한 조건에서 목적 단백질의 발현을 증가시킬 수 있으므로, 산업적으로 유용한 목적 단백질을 대량으로 생산할 수 있다. 또한, 목적 단백질의 발현에 영향을 줄 수 있는 특정 유전자들을 제거하지 않고, 글루코아밀라제 유전자만을 침묵시킨 조건에서 목적 단백질을 생산할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及：包含编码用于允许葡糖淀粉酶表达的RNA干扰（RNAi）的shRNA的多核苷酸的表达载体; 引入表达载体和编码靶蛋白的基因的重组微生物; 以及使用该微生物制造靶蛋白质的方法。 通过本发明，在通过RNAi机制抑制葡糖淀粉酶的条件下，可以增加目标蛋白质的表达，而不需要在黑曲霉中通过取代除去基因，因此可以批量生产工业上有用的靶蛋白。 此外，可以仅在葡糖淀粉酶基因沉默的条件下产生靶蛋白，而不去除可能影响靶蛋白表达的特定基因。
-
公开(公告)号：WO2017010833A1
公开(公告)日：2017-01-19
申请号：PCT/KR2016/007703
申请日：2016-07-15
Applicant: 주식회사 제노포커스
CPC classification number: C12N9/2405 , A61K8/66 , A61Q11/00 , C12N9/24 , C12N15/63
Abstract: 본 발명은 신규 알파-1,3-글루카나제(α-1,3-glucanase)에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 트리코더마 하찌아늄(Trichoderma harzianum)유래의 신규 알파-1,3-글루카나제, 이를 코딩하는 유전자, 상기 유전자를 함유하는 재조합 벡터 및 재조합 미생물, 상기 재조합 미생물을 이용한 알파-1,3-글루카나제의 제조방법 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규 알파-1,3-글루카나아제는 미생물의 바이오필름의 성분인 뮤탄을 효과적으로 분해할 수 있어, 구강 위생용품 및 의료분야에 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种新的α-1,3-葡聚糖酶（α-1,3-葡聚糖酶），更具体地说，涉及一种新型的来源于哈茨木霉的α-1,3-葡聚糖酶，一种编码该基因的基因，一种重组 含有该基因的载体，重组微生物，以及使用重组微生物制备α-1,3-葡聚糖酶的方法。 根据本发明的新型α-1,3-葡聚糖酶可以有效地分解微生物生物膜的成分，因此可用于口腔卫生产品和医疗领域。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：WO2016190613A1
公开(公告)日：2016-12-01
申请号：PCT/KR2016/005335
申请日：2016-05-19
Applicant: 주식회사 제노포커스
CPC classification number: C12N9/2402 , C12N15/75 , C12N15/80 , C12N15/81 , C12P19/04 , C12P19/14 , C12Y302/01023
Abstract: 본 발명은 고당전이 활성을 갖으며, 카르복시 말단부가 절단된, 베타-갈라토시다제 효소의 변이체 및 그 용도에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 카르복시 말단부가 절단된 베타-갈락토시다제 변이체, 이를 코딩하는 유전자, 상기 유전자를 함유하는 재조합 벡터, 상기 유전자 또는 재조합 벡터로 형질 전환된 재조합 미생물 및 상기 재조합 미생물을 이용한 베타-갈락토시다제 변이체의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 카르복시 말단부가 절단된 베타-갈락토시다제 변이체의 높은 당전이 활성을 이용하여, 효율적으로 갈락토올리고당을 대량 생산할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及具有高转糖基活性的羧基末端截短的β-半乳糖苷酶变体及其用途，更具体地涉及：羧基末端截短的β-半乳糖苷酶变体; 编码相同的基因; 含有该基因的重组载体; 已被基因或重组载体遗传转化的重组微生物; 以及通过使用重组微生物制备β-半乳糖苷酶变体的方法。 通过使用根据本发明的羧基末端截短的β-半乳糖苷酶变体的高转糖基活性，可以有效地批量生产低聚半乳糖。
-
公开(公告)号：WO2015182941A9
公开(公告)日：2015-12-03
申请号：PCT/KR2015/005223
申请日：2015-05-26
Applicant: 주식회사 제노포커스
Abstract: 본 발명은 카탈라아제를 대량 발현시키기 위한 신규 신호서열 및 그 용도에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 신규 리파제 신호서열; 상기 신호서열 및 카탈라아제 유전자를 포함하는 발현벡터; 상기 발현벡터가 도입되어 있는 재조합미생물; 및 상기 재조합미생물을 배양하여 카탈라아제를 대량으로 생산하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규 신호서열을 포함하는 발현벡터를 이용하면 특정 카탈라아제뿐만 아니라 다른 목적단백질의 대량 발현 및 분비를 유도할 수 있어, 특정 카탈라아제 및 다른 목적단백질의 안정적인 대량 생산에 있어 매우 유용하다.
Abstract translation:
本发明中，更具体地涉及在过氧化氢酶的新的信号序列和它的大规模表达使用新颖的脂肪酶的信号序列; 包含所述信号序列和过氧化氢酶基因的表达载体; 引入表达载体的重组微生物; 以及通过培养重组微生物大量生产过氧化氢酶的方法。 利用根据本发明的包含一个新的信号序列的表达载体，能够得到大量的表达和所关注的其它蛋白的分泌，以及特定的过氧化氢酶是稳定的大量生产的具体过氧化氢酶的非常有用的，并且其他感兴趣的蛋白质。< / p>
-
公开(公告)号：WO2022108424A1
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：PCT/KR2021/017304
申请日：2021-11-23
Applicant: 주식회사 제노포커스
IPC: A61K38/16 , A61K9/00 , A61P31/14 , A23L33/195
Abstract: 본 발명은 대상체에서 호흡기 바이러스 감염 또는 호흡기 바이러스 감염에 의해 유래된 질환의 예방 및/또는 치료를 위한 수퍼옥시드 디스무타아제(SOD) 활성을 갖는 폴리펩티드 및/또는 SOD를 함유하는 세포외 소포체의 용도에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 대상체에서 호흡기 바이러스 감염 또는 호흡기 바이러스 감염에 의해 유래된 질환의 예방 및/또는 치료를 위한 바실러스 아밀로리쿼파시엔스(Bacillus amyloliquefaciens) 균주에서 유래한 수퍼옥시드 디스무타아제 활성을 갖는 폴리펩티드 및/또는 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtillis) 균주에서 유래한 SOD를 함유하는 세포외 소포체의 용도에 관한 것이다.
-
公开(公告)号：WO2021045292A1
公开(公告)日：2021-03-11
申请号：PCT/KR2019/012899
申请日：2019-10-02
Applicant: 주식회사 제노포커스 , 주식회사 유바이오로직스
Abstract: 본 발명은 CRM197 단백질을 대장균에서 발현 및 주변세포질(periplasm)로 분비시키기 위한 신호서열 및 그 용도에 관한 것으로, 보다 구체적으로는, CRM197 단백질 발현용 신호서열, 상기 신호서열을 코딩하는 핵산, 상기 핵산 및 CRM197 단백질 유전자를 포함하는 핵산 구조체 또는 발현벡터, 상기 핵산 구조체 또는 발현벡터가 도입된 재조합미생물 및 상기 재조합미생물을 배양하는 단계를 포함하는 CRM197 단백질의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 산화환원전위(redox potential)를 조절하지 않은 일반 대장균에서도 모균에서 분리된 단백질과 이화학적/면역학적 성질이 동일한 CRM197 단백질을 발현시킬 수 있으며, 주변세포질로의 분비 증가를 위한 배지의 pH 변화(shift) 없이도 주변세포질로의 분비 효율이 높은 CRM197 단백질 제조가 가능하므로, CRM197 단백질 생산에 있어 매우 유용하다.
-
公开(公告)号：WO2015178639A1
公开(公告)日：2015-11-26
申请号：PCT/KR2015/004948
申请日：2015-05-19
Applicant: 주식회사 제노포커스
CPC classification number: C12N9/2471 , C12N15/09 , C12P19/04 , C12P21/02 , C12Y302/01023
Abstract: 본 발명은 신규 베타-갈락토시다제에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 바실러스 서큘란스 (Bacillus circulans) 유래의 신규 베타-갈락토시다제, 이를 코딩하는 유전자, 상기 유전자를 함유하는 재조합 벡터 및 재조합 미생물, 상기 재조합 미생물을 이용한 베타-갈락토시다제의 제조방법 및 상기 베타-갈락토시다제를 이용한 갈락토올리고당의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규 베타-갈락토시다아제를 사용하면, 갈락토올리고당을 효율적으로 대량 생산할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及新颖的β-半乳糖苷酶，更具体地，涉及来自环状芽孢杆菌的新型β-半乳糖苷酶，编码它的基因，重组载体和含有该基因的重组微生物，使用该β-半乳糖苷酶制备β-半乳糖苷酶的方法 重组微生物和使用β-半乳糖苷酶制备低聚半乳糖的方法。 根据本发明的新型β-半乳糖苷酶的使用可以实现低聚半乳糖的有效批量生产。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
84
records
(took 0.024 seconds)
