Abstract:
본 발명은 메트포르민 카페익산염, 그의 제조방법, 그를 포함하는 약학조성물 및 그를 포함하는 복합제제를 제공한다. 본 발명의 메트포르민 카페익산염은 우수한 안정성 및 정제의 가공용이성을 가지며, 독성이 낮고, 당뇨, 당뇨병, 대사성 증후군, 당뇨병 합병증, 월경불순, 고혈압, 고지혈증, 지방간, 관상동맥질환, 골다공증, 다낭성 난소증후군, 암, 근육통, 근육세포 독성증, 횡문근융해증, 폐경기증후군, 및/또는 항산화 등에 효과적이다.
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본 발명은 콜레칼시페롤 또는 이의 유도체를 함유하는 피부질환 치료용 외용제 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 콜레칼시페롤(비타민 D 3 ) 또는 이의 유도체를 유효성분으로 나노수준의 입자크기를 갖는 리포솜에 봉입시켜 투여함으로써 피부투과 효과가 개선되어, 환부 적용 시 피부침투시간을 최소화할 수 있으며, 이로써 빛에 의한 약효성분 변화를 줄이고 신속한 약효 발현을 특징으로 하는 아토피성 피부염 등의 피부질환 치료용 외용제 조성물 및 리포솜의 제조방법에 관한 것이다.
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본 발명은 메트포르민 메탄설폰산염, 그의 제조방법, 그를 포함하는 약학 조성물 및 그를 포함하는 복합제제를 제공한다. 본 발명의 메트포르민 메탄설폰산염은 우수한 안정성 및 정제의 가공 용이성을 가지며, 독성이 낮고, 우수한 AMPKα의 활성화 작용을 나타내어, 당뇨, 당뇨병, 대사성 증후군, 당뇨병 합병증, 월경불순, 고혈압, 고지혈증, 지방간, 관상동맥질환, 골다공증, 다낭성 난소증후군, 암, 근육통, 근육세포 독성증, 횡문근융해증 및/또는 폐경기증후군 등에 효과적이다.
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본 발명은 펜포르민 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염과, 2-데옥시-D-글루코스를 활성 성분으로 포함하고, 항암 활성을 나타내는 약제학적 조성물에 관한 것이다. 이러한 약제학적 조성물은 각 활성 성분들간의 상승 작용을 통해 각각의 단일 활성 성분만을 사용하였을 경우에 비하여 훨씬 우수한 항암 효과를 나타냄과 동시에, 투여량이 감소되어 약물에 따른 부작용을 감소시킬 수 있다. 또한, 본 발명은 활성성분의 시간차 방출 또는 시간차 투여를 통해 펜포르민에 의한 유산산증과 같은 부작용을 현저히 감소시킬 수 있다. 특히 본 발명에 따른 약제학적 조성물은 환자의 복약 순응도 또한 상승하여, 각종 암을 치료하는데 매우 유용하게 사용될 수 있다.
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본 발명은 약리학적 활성성분으로 베타 아드레날린 차단제를 포함하는 선방출성 구획, 및 약리학적 활성성분으로 안지오텐신-2 수용체 길항제를 포함하는 지연방 출성 구획을 포함하는 약제학적 제제를 제공하며, 본 발명의 제제는 균등한 항압작용과 합병증 예방 작용을 나타내며, 특히 합병증 발생 위험시간대에 혈압을 균등하게 유지시켜 줄 수 있어, 합병증을 지닌 고혈압 환자, 수면 중 혈압억제가 필요한 환자 등에 유용하고, 약물간 상호작용에 따른 부작용 감소에 효과적이라는 장점이 있다.
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본 발명은 메트포르민 타우린염, 그의 제조방법, 그를 포함하는 약학 조성물 및 그를 포함하는 복합제제를 제공한다. 본 발명의 메트포르민 타우린염은 우수한 안정성 및 정제의 가공 용이성을 가지며, 독성이 낮고, 우수한 AMPKα의 활성화 작용을 나타내어, 당뇨, 당뇨병, 대사성 증후군, 당뇨병 합병증, 월경불순, 고혈압, 고지혈증, 지방간, 관상동맥질환, 골다공증, 다낭성 난소증후군, 암, 근육통, 근육세포 독성증, 폐경기증후군 및 횡문근융해증에 효과적이며, 항산화 작용을 나타낸다.
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본 발명은 메트포르민 아스코르브산염, 그의 제조방법, 그를 포함하는 약학조성물 및 그를 포함하는 복합제제를 제공한다. 본 발명의 메트포르민 아스코르브산염은 우수한 안정성 및 정제의 가공용이성을 가지며, 독성이 낮고, 당뇨, 당뇨병, 대사성 증후군, 당뇨병 합병증, 월경불순, 고혈압, 고지혈증, 지방간, 관상동맥질환, 골다공증, 다낭성 난소증후군, 암, 근육통, 근육세포 독성증, 횡문근융해증 폐경기증후군, 및/또는 항산화 등에 효과적이다.
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본 발명은 메트포르민 부틸산염, 이의 제조방법, 이를 포함하는 약제학적 조성물 및 복합제제를 제공한다. 본 발명의 메트포르민 부틸산염은 메트포르민 염산염에 비해 약리학적 효과가 우수할 뿐만 아니라 메트포르민 염산염보다 적은 용량을 투여하여 치료목적을 달성할 수 있다. 또한 용해도, 안정성, 흡습성, 부착방지특성 같은 제형으로서의 가공성 등의 물리화학적 성질이 우수하여 메트포르민의 약제학적으로 허용되는 염으로써 유용하게 이용될 수 있다.
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본 발명은 메트포르민 프로피온산염, 이의 제조방법, 이를 포함하는 약제학적 조성물 및 복합제제를 제공한다. 본 발명의 메트포르민 프로피온산염은 메트포르민 염산염에 비해 약리학적 효과가 우수할 뿐만 아니라 메트포르민 염산염보다 적은 용량을 투여하여 치료 목적을 달성할 수 있다. 또한 용해도, 안정성, 흡습성, 부착방지특성 같은 제형으로서의 가공성 등의 물리화학적 성질이 우수하여 메트포르민의 약제학적으로 허용되는 염으로써 유용하게 이용될 수 있다.
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본 발명은 안정성을 증가시킨 플루바스타틴의 약제학적 조성물에 관한 것이다. 바람직하게는, 장기간 보관시 안정성이 향상된 플루바스타틴, 그의 약제학적으로 허용가능한 염 또는 그들의 이성질체를 포함하는, 고지혈증 또는 C형 간염의 예방 및 치료를 위한 플루바스타틴의 약제학적 조성물 및 그의 제조 방법에 관한 것이다.