公开(公告)号：WO2010138828A2

公开(公告)日：2010-12-02

申请号：PCT/US2010/036596

申请日：2010-05-28

Applicant: ABBOTT LABORATORIES ,  SCANIO, Marc J. ,  BUNNELLE, William H. ,  CARROLL, William A. ,  PEDDI, Sridhar ,  PEREZ-MEDRANO, Arturo ,  SHI, Lei

Inventor： SCANIO, Marc J. ,  BUNNELLE, William H. ,  CARROLL, William A. ,  PEDDI, Sridhar ,  PEREZ-MEDRANO, Arturo ,  SHI, Lei

IPC: C07D239/92

CPC classification number: C07D239/92 ,  C07D405/12 ,  C07D495/04

Abstract: Disclosed herein are KCNQ potassium channels modulators of formula (I) wherein ring G 1 , X, R 1 , and R 2 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

Abstract translation: 本文公开了式（I）的KCNQ钾通道调节剂，其中环G1，X，R1和R2如说明书中所定义。 包含这些化合物的组合物; 还描述了使用这些化合物和组合物治疗病症和病症的方法。

公开(公告)号：WO2009009550A1

公开(公告)日：2009-01-15

申请号：PCT/US2008/069453

申请日：2008-07-09

Applicant: ABBOTT LABORATORIES ,  CARROLL, William A. ,  NELSON, Derek W. ,  PEREZ-MEDRANO, Arturo

Inventor： CARROLL, William A. ,  NELSON, Derek W. ,  PEREZ-MEDRANO, Arturo

IPC: C07D205/04 ,  C07D333/70 ,  C07D401/06 ,  C07D495/04 ,  A61K31/381 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D333/70 ,  C07D205/04 ,  C07D401/06 ,  C07D495/04

Abstract: The present application relates to cannabinoid receptor ligands containing compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

Abstract translation: 本申请涉及含有式（I）化合物的大麻素受体配体，其中A，R 1，R 2和R 3如说明书中所定义。 本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗病症和障碍的方法。

公开(公告)号：WO2007140439A2

公开(公告)日：2007-12-06

申请号：PCT/US2007/070029

申请日：2007-05-31

Applicant: ABBOTT LABORATORIES ,  DART, Michael J. ,  CARROLL, William A. ,  FLORJANCIC, Alan S. ,  FROST, Jennifer M. ,  GALLAGHER, Megan E. ,  KOLASA, Teodozyj ,  LI, Tongmei ,  NELSON, Derek W. ,  PATEL, Meena V. ,  PEDDI, Sridhar ,  PEREZ-MEDRANO, Arturo ,  RYTHER, Keith B. ,  TIETJE, Karin Rosemarie

Inventor： DART, Michael J. ,  CARROLL, William A. ,  FLORJANCIC, Alan S. ,  FROST, Jennifer M. ,  GALLAGHER, Megan E. ,  KOLASA, Teodozyj ,  LI, Tongmei ,  NELSON, Derek W. ,  PATEL, Meena V. ,  PEDDI, Sridhar ,  PEREZ-MEDRANO, Arturo ,  RYTHER, Keith B. ,  TIETJE, Karin Rosemarie

IPC: C07D277/46 ,  C07D277/48 ,  C07D277/82 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D493/08 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D277/46 ,  A61K31/429 ,  C07D277/48 ,  C07D277/82 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D493/08 ,  C07D513/04

Abstract: The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and L 2 , are defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐，前体药物，前药盐或其组合，其中R 1，R 2，R 2， 在本说明书中定义了含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗病症和障碍的方法，其中，R 3，R 4， 和组合物。

公开(公告)号：WO2012083164A1

公开(公告)日：2012-06-21

申请号：PCT/US2011/065486

申请日：2011-12-16

Applicant: ABBOTT LABORATORIES ,  DEGOEY, David A. ,  KRUEGER, Allan C. ,  HUTCHINS, Charles W. ,  KATI, Warren M. ,  CARROLL, William A.

Inventor： DEGOEY, David A. ,  KRUEGER, Allan C. ,  HUTCHINS, Charles W. ,  KATI, Warren M. ,  CARROLL, William A.

IPC: C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184

CPC classification number: A61K31/55 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/422 ,  A61K31/506 ,  A61K38/00 ,  A61K45/06 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D207/22 ,  C07D209/52 ,  C07D211/60 ,  C07D263/06 ,  C07D277/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07K5/06034 ,  C07K5/06043 ,  C07K5/0606 ,  C07K5/06069 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06139

Abstract: Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

Abstract translation: 描述了有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。 本发明还涉及制备这种化合物的方法，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

公开(公告)号：WO2006110516A1

公开(公告)日：2006-10-19

申请号：PCT/US2006/012989

申请日：2006-04-05

Applicant: ABBOTT LABORATORIES ,  NELSON, Derek W. ,  JARVIS, Michael F. ,  CARROLL, William A.

Inventor： NELSON, Derek W. ,  JARVIS, Michael F. ,  CARROLL, William A.

IPC: C07D215/38 ,  C07D217/02 ,  C07D333/38 ,  A61K31/47

CPC classification number: C07D409/12 ,  C07D211/62 ,  C07D215/38 ,  C07D217/02 ,  C07D217/12 ,  C07D217/26 ,  C07D239/38 ,  C07D307/24 ,  C07D307/68 ,  C07D333/24

Abstract: The present invention discloses a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein D, A, m, n, Rx and Ry are defined in the description. The present invention also relates to pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), which are useful for treating a disorder selected from the group consisting of chronic inflammatory pain, neuropathic pain, inflammation, neurodegeneration, depression and promoting neuroregeneration. The present invention also relates to a method for treating pain, neuropathic pain, inflammation, chronic inflammatory pain, neurodegeneration, depression and promoting neuroregeneration in a mammal using compounds of formula (II), II a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide or prodrug thereof, wherein R3 and R4 are defined in the description.

Abstract translation: 本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐或前药，其中D，A，m，n，Rx和Ry在说明书中定义。 本发明还涉及式（I）化合物的药物组合物，其可用于治疗选自慢性炎性疼痛，神经性疼痛，炎症，神经变性，抑郁和促进神经再生的病症。 本发明还涉及使用式（II）化合物，其药学上可接受的盐，酯，酰胺或前体药物治疗哺乳动物的疼痛，神经性疼痛，炎症，慢性炎性疼痛，神经变性，抑郁和促进神经再生的方法 其中R3和R4在说明书中定义。

公开(公告)号：WO2012087833A1

公开(公告)日：2012-06-28

申请号：PCT/US2011/065558

申请日：2011-12-16

Applicant: ABBOTT LABORATORIES ,  ABBOTT GMBH & CO.KG ,  MARING, Clarence J. ,  PRATT, John K. ,  CARROLL, William A. ,  LIU, Dachun ,  BETEBENNER, David A. ,  HUTCHINSON, Douglas K. ,  TUFANO, Michael D. ,  ROCKWAY, Todd W. ,  SCHOEN, Uwe ,  PAHL, Axel ,  WITTE, Adreas

Inventor： MARING, Clarence J. ,  PRATT, John K. ,  CARROLL, William A. ,  LIU, Dachun ,  BETEBENNER, David A. ,  HUTCHINSON, Douglas K. ,  TUFANO, Michael D. ,  ROCKWAY, Todd W. ,  SCHOEN, Uwe ,  PAHL, Axel ,  WITTE, Adreas

IPC: C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  A61K31/5395 ,  A61P31/12

CPC classification number: C07F7/1856 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/437 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5395 ,  A61K31/541 ,  A61K31/675 ,  A61K31/695 ,  A61K45/06 ,  B65D88/703 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07F9/65586 ,  F16K31/363 ,  Y10T137/86405 ,  Y10T137/86421

Abstract: This disclosure relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia , inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

Abstract translation: 本公开涉及：（a）其特别是抑制HCV的化合物及其盐; （b）可用于制备这些化合物和盐的中间体; （c）包含这些化合物和盐的组合物; （d）制备这种中间体，化合物，盐和组合物的方法; （e）使用这些化合物，盐和组合物的方法; 和（f）包含这些化合物，盐和组合物的试剂盒。

公开(公告)号：WO2008063781A3

公开(公告)日：2008-05-29

申请号：PCT/US2007/081263

申请日：2007-10-12

Applicant: ABBOTT LABORATORIES ,  CARROLL, William A. ,  DART, Michael J. ,  KOLASA, Teodozyj ,  MEYER, Michael D. ,  PATEL, Meena V. ,  WANG, Xueqing

Inventor： CARROLL, William A. ,  DART, Michael J. ,  KOLASA, Teodozyj ,  MEYER, Michael D. ,  PATEL, Meena V. ,  WANG, Xueqing

IPC: C07D277/26 ,  C07D277/30 ,  C07D277/64 ,  C07D417/06 ,  C07D277/60 ,  C07D277/56 ,  C07D285/12 ,  C07D513/04 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/429 ,  A61K31/433 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00

Abstract: The present invention relates to compounds of formula (I), wherein A, E, L2, R1, R3, R4 and R5 are as defined in the herein, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

公开(公告)号：WO2012051361A1

公开(公告)日：2012-04-19

申请号：PCT/US2011/056045

申请日：2011-10-12

Applicant: ABBOTT LABORATORIES ,  DEGOEY, David A. ,  KATI, Warren M. ,  HUTCHINS, Charles W. ,  DONNER, Pamela L. ,  KRUEGER, Allan C. ,  RANDOLPH, John T. ,  MOTTER, Christopher E. ,  NELSON, Lissa T. ,  PATEL, Sachel V. ,  MATULENKO, Mark A. ,  KEDDY, Ryan G. ,  JINKERSON, Tammie K. ,  GAO, Yi ,  LIU, Dachun ,  PRATT, John K. ,  ROCKWAY, Todd W. ,  MARING, Clarence J. ,  HUTCHINSON, Douglas K. ,  FLENTGE, Charles A. ,  WAGNER, Rolf ,  TUFANO, Michael D. ,  BETEBENNER, David A. ,  SARRIS, Kathy ,  WOLLER, Kevin R. ,  WAGAW, Sebel H. ,  CALIFANO, Jean C. ,  LI, Wenke ,  CASPI, Daniel D. ,  BELLIZZI, Mary E. ,  CARROLL, William A.

Inventor： DEGOEY, David A. ,  KATI, Warren M. ,  HUTCHINS, Charles W. ,  DONNER, Pamela L. ,  KRUEGER, Allan C. ,  RANDOLPH, John T. ,  MOTTER, Christopher E. ,  NELSON, Lissa T. ,  PATEL, Sachel V. ,  MATULENKO, Mark A. ,  KEDDY, Ryan G. ,  JINKERSON, Tammie K. ,  GAO, Yi ,  LIU, Dachun ,  PRATT, John K. ,  ROCKWAY, Todd W. ,  MARING, Clarence J. ,  HUTCHINSON, Douglas K. ,  FLENTGE, Charles A. ,  WAGNER, Rolf ,  TUFANO, Michael D. ,  BETEBENNER, David A. ,  SARRIS, Kathy ,  WOLLER, Kevin R. ,  WAGAW, Sebel H. ,  CALIFANO, Jean C. ,  LI, Wenke ,  CASPI, Daniel D. ,  BELLIZZI, Mary E. ,  CARROLL, William A.

IPC: C07D403/14

CPC classification number: A61K31/454 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/422 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/438 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/695 ,  A61K45/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D453/00 ,  C07D491/113 ,  C07F7/02 ,  Y02P20/582

Abstract: Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (HCV) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

Abstract translation: 描述了有效抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制的化合物。 本发明还涉及制备这种化合物的方法，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

公开(公告)号：WO2009048936A1

公开(公告)日：2009-04-16

申请号：PCT/US2008/079182

申请日：2008-10-08

Applicant: ABBOTT LABORATORIES ,  CARROLL, William A. ,  MEYER, Michael D. ,  PEREZ-MEDRANO, Arturo ,  DART, Michael J. ,  NELSON, Derek W.

Inventor： CARROLL, William A. ,  MEYER, Michael D. ,  PEREZ-MEDRANO, Arturo ,  DART, Michael J. ,  NELSON, Derek W.

IPC: A61K31/015 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

Abstract: The present invention relates compounds of formula (I), as defined in the specification, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions.

Abstract translation: 本发明涉及如说明书中定义的式（I）化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗病症和障碍的方法。

公开(公告)号：WO2008005368A3

公开(公告)日：2008-01-10

申请号：PCT/US2007/015192

申请日：2007-06-29

Applicant: ABBOTT LABORATORIES ,  BETSCHMANN, Patrick ,  CARROLL, William A. ,  ERICSSON, Anna M. ,  FIX-STENZEL, Shannon R. ,  FRIEDMAN, Michael ,  HIRST, Gavin C. ,  JOSEPHSOHN, Nathan S. ,  LI, Biqin ,  PEREZ-MEDRANO, Arturo ,  MORYTKO, Michael J. ,  RAFFERTY, Paul ,  CHEN, Haipeng

Inventor： BETSCHMANN, Patrick ,  CARROLL, William A. ,  ERICSSON, Anna M. ,  FIX-STENZEL, Shannon R. ,  FRIEDMAN, Michael ,  HIRST, Gavin C. ,  JOSEPHSOHN, Nathan S. ,  LI, Biqin ,  PEREZ-MEDRANO, Arturo ,  MORYTKO, Michael J. ,  RAFFERTY, Paul ,  CHEN, Haipeng

IPC: A61K31/497 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12

Abstract: Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, metabolites thereof, isomers thereof, enantiomers thereof or prodrugs thereof of Formula (I), wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.