公开(公告)号：WO2010145208A1

公开(公告)日：2010-12-23

申请号：PCT/CN2010/000889

申请日：2010-06-18

Applicant: ABBOTT LABORATORIES ,  ABBOTT LABORATORIES TRADING (SHANGHAI) COMPANY, LTD ,  SCHRIMPF, Michael, R. ,  SIPPY, Kevin, B.

Inventor： SCHRIMPF, Michael, R. ,  SIPPY, Kevin, B.

IPC: C07D471/18 ,  A61K31/439 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D471/18

Abstract: The invention relates to compounds that are diazahomoadamantane derivatives, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

Abstract translation: 本发明涉及二氮杂茂金刚烷衍生物的化合物，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

公开(公告)号：WO2007038058A2

公开(公告)日：2007-04-05

申请号：PCT/US2006/036360

申请日：2006-09-19

Applicant: ABBOTT LABORATORIES ,  SCHRIMPF, Michael, R. ,  SIPPY, Kevin, B. ,  ANDERSON, David, J. ,  BUNNELLE, William, H. ,  NERSESIAN, Diana, L.

Inventor： SCHRIMPF, Michael, R. ,  SIPPY, Kevin, B. ,  ANDERSON, David, J. ,  BUNNELLE, William, H. ,  NERSESIAN, Diana, L.

IPC: C07D471/18 ,  A61K31/435 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: The invention relates to amine-substituted aza-adamantane derivatives, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. Radiolabelled compounds useful for evaluating the binding affinity to a7 nicotinic acetylcholine receptors also are described.

Abstract translation: 本发明涉及胺取代的氮杂 - 金刚烷衍生物，包含此类化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗病症和障碍的方法。 也描述了用于评估对α7烟碱乙酰胆碱受体的结合亲和力的放射性标记化合物。

公开(公告)号：WO2008127464A1

公开(公告)日：2008-10-23

申请号：PCT/US2007/087091

申请日：2007-12-12

Applicant: ABBOTT LABORATORIES ,  LEE, Chih-hung ,  JI, Jianguo ,  LI, Tao ,  SCHRIMPF, Michael, R. ,  SIPPY, Kevin, B. ,  GOPALAKRISHNAN, Murali

Inventor： LEE, Chih-hung ,  JI, Jianguo ,  LI, Tao ,  SCHRIMPF, Michael, R. ,  SIPPY, Kevin, B. ,  GOPALAKRISHNAN, Murali

IPC: C07D413/14 ,  A61K31/4245 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07D413/14

Abstract: The invention relates to heterocyclic derivatives, compositions comprising such compounds, and methods of preventing or treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The heterocyclic derivatives, more particularly can be substituted oxadiazole compounds and derivatives thereof.

Abstract translation: 本发明涉及杂环衍生物，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物预防或治疗病症和障碍的方法。 杂环衍生物，更特别地可以是取代的恶二唑化合物及其衍生物。

公开(公告)号：WO2005016923A1

公开(公告)日：2005-02-24

申请号：PCT/EP2004/051283

申请日：2004-06-29

Applicant: NEUROSEARCH A/S ,  ABBOTT LABORATORIES ,  PETERS, Dan ,  OLSEN, Gunnar, M. ,  NIELSEN, Elsebet, Østergaard ,  AHRING, Philip, K. ,  JØRGENSEN, Tino, Dyhring ,  SCHRIMPF, Michael, R. ,  SIPPY, Kevin, B.

Inventor： PETERS, Dan ,  OLSEN, Gunnar, M. ,  NIELSEN, Elsebet, Østergaard ,  AHRING, Philip, K. ,  JØRGENSEN, Tino, Dyhring ,  SCHRIMPF, Michael, R. ,  SIPPY, Kevin, B.

IPC: C07D453/02

CPC classification number: C07D453/02

Abstract: This invention relates to novel quinuclidine derivatives represented by Formula (II) wherein represents an optional double bond; n is 1, 2 or 3; X represents a linker selected from -O-, -O-CH 2 -, -O-CH 2 -CH 2 -, -S-, -SO-, -SO 2 -, -CH 2 -, -S-CH 2 -CH 2 -,-CH 2 -, -C(=CH 2 )-, -NH-, -N(alkyl)-, -C(=O)-, -C(=S)-, oo, and ss; and Y represents O, S, SO 2 , or NR ’ wherein R ’ represents hydrogen or alkyl and their use as pharmaceuticals. Due to their pharmacological profile the compounds of the invention may be useful for the treatment of diseases or disorders as diverse as those related to the cholinergic system of the central nervous system (CNS), the peripheral nervous system (PNS), diseases or disorders related to smooth muscle contraction, endocrine diseases or disorders, diseases or disorders related to neuro-degeneration, diseases or disorders related to inflammation, pain, and withdrawal symptoms caused by the termination of abuse of chemical substances.

Abstract translation: 本发明涉及由式（II）表示的新的奎宁环衍生物，其代表任选的双键; n为1,2或3; X表示选自-O - ， - O-CH 2 - ， - O-CH 2 -CH 2 - ， - S - ， - SO - ， - SO 2 - ， - CH 2 - ， - S-CH 2 -CH 2 - ， - CH 2 - ， - C（= CH2） - ， - NH - ， - N（烷基） - ， - C（= O） - ， - C（= S） - ， 并且Y表示O，S，SO 2或NR'，其中R 3代表氢或烷基，并且它们作为药物使用。 由于其药理学特征，本发明的化合物可用于治疗与中枢神经系统（CNS），周围神经系统（PNS），疾病或病症相关的胆碱能系统相关的疾病或障碍 平滑肌肉收缩，内分泌疾病或病症，与神经变性相关的疾病或病症，与由化学物质的滥用终止引起的炎症，疼痛和戒断症状有关的疾病或病症。

公开(公告)号：WO2011149995A1

公开(公告)日：2011-12-01

申请号：PCT/US2011/037820

申请日：2011-05-24

Applicant: ABBOTT LABORATORIES ,  SEARLE, Xenia, B. ,  YEUNG, Ming, C. ,  DIDOMENICO, Stanley ,  STEWART, Andrew, O. ,  DARCZAK, Daria ,  SCHRIMPF, Michael, R. ,  ROZEMA, Michael, J.

Inventor： SEARLE, Xenia, B. ,  YEUNG, Ming, C. ,  DIDOMENICO, Stanley ,  STEWART, Andrew, O. ,  DARCZAK, Daria ,  SCHRIMPF, Michael, R. ,  ROZEMA, Michael, J.

IPC: C07D209/52 ,  A61K31/404 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D209/52 ,  C07D209/02 ,  C07D209/44

Abstract: The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein L 1 , L 2 , R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

Abstract translation: 本申请涉及含有式（I）化合物的钙通道抑制剂，其中L1，L2，R1，R2和R3如说明书中所定义。 本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗病症和障碍的方法。

公开(公告)号：WO2009145996A2

公开(公告)日：2009-12-03

申请号：PCT/US2009/038474

申请日：2009-03-27

Applicant: ABBOTT LABORATORIES ,  SCHRIMPF, Michael, R. ,  MORTELL, Kathleen, H. ,  NERSESIAN, Diana, L. ,  LEE, Chih-Hung ,  CLAPHAM, Bruce

Inventor： SCHRIMPF, Michael, R. ,  MORTELL, Kathleen, H. ,  NERSESIAN, Diana, L. ,  LEE, Chih-Hung ,  CLAPHAM, Bruce

IPC: C07C323/42 ,  A61K31/166 ,  A61K31/265 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07C323/62 ,  C07C323/41 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07D205/04 ,  C07D207/325 ,  C07D207/327 ,  C07D207/38 ,  C07D209/14 ,  C07D215/12 ,  C07D233/61 ,  C07D243/08 ,  C07D295/112 ,  C07D295/135 ,  C07D307/52 ,  C07D309/14 ,  C07D333/20

Abstract: The invention relates to novel amide derivatives that are positive allosteric modulators of neuronal nicotinic receptors, compositions comprising the same, processes for preparing such compounds, and methods for using such compounds and compositions.

Abstract translation: 本发明涉及作为神经元烟碱性受体的正变构调节剂的新型酰胺衍生物，包含该酰胺衍生物的组合物，其制备方法以及使用这些化合物和组合物的方法。

公开(公告)号：WO2008118743A1

公开(公告)日：2008-10-02

申请号：PCT/US2008/057643

申请日：2008-03-20

Applicant: ABBOTT LABORATORIES ,  SCANIO, Marc J., C. ,  SHI, Lei ,  BUNNELLE, William, H. ,  SCHRIMPF, Michael, R.

Inventor： SCANIO, Marc J., C. ,  SHI, Lei ,  BUNNELLE, William, H. ,  SCHRIMPF, Michael, R.

IPC: C07D471/18

CPC classification number: C07D471/18

Abstract: TThe invention relates to compounds that are acetamide and carboxamide derivatives of azaadamantane, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

Abstract translation: 本发明涉及作为氮杂金刚烷的乙酰胺和甲酰胺衍生物的化合物，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

公开(公告)号：WO2006065233A1

公开(公告)日：2006-06-22

申请号：PCT/US2004/041471

申请日：2004-12-10

Applicant: ABBOTT LABORATORIES ,  JI, Jianguo ,  LI, Tao ,  MORTELL, Kathleen, H. ,  SCHRIMPF, Michael, R. ,  NERSESIAN, Diana, L. ,  PAN, Liping

Inventor： JI, Jianguo ,  LI, Tao ,  MORTELL, Kathleen, H. ,  SCHRIMPF, Michael, R. ,  NERSESIAN, Diana, L. ,  PAN, Liping

IPC: C07D453/02 ,  A61K31/439 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07D453/02

Abstract: Compounds of formula (I) wherein n is 0, 1, or 2; A is N or N+-O-; X is O, S, -NH-, and -N-alkyl-; Ar1 is a 6-membered aromatic ring; and Ar2 is a fused bicycloheterocycle. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by a7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions having compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

Abstract translation: 其中n为0,1或2的式（I）化合物; A是N或N + -O-; X是O，S，-NH-和-N-烷基 - ; Ar1是6元芳环; 并且Ar 2是稠合的双环杂环。 该化合物可用于治疗由α7nAChR配体预防或改善的病症或病症。 还公开了具有式（I）化合物的药物组合物和使用这些化合物和组合物的方法。

公开(公告)号：WO2005077899A2

公开(公告)日：2005-08-25

申请号：PCT/US2005/003578

申请日：2005-02-04

Applicant: ABBOTT LABORATORIES ,  SCHRIMPF, Michael, R. ,  SIPPY, Kevin, B. ,  JI, Jianguo ,  LI, Tao ,  PACE, Jennifer, M. ,  BRIGGS, Clark, A. ,  BUNELLE, William, H.

Inventor： SCHRIMPF, Michael, R. ,  SIPPY, Kevin, B. ,  JI, Jianguo ,  LI, Tao ,  PACE, Jennifer, M. ,  BRIGGS, Clark, A. ,  BUNELLE, William, H.

IPC: C07D207/08

CPC classification number: C07D207/08 ,  C07C211/31 ,  C07C217/24 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/26 ,  C07D205/04 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D209/88 ,  C07D211/22 ,  C07D211/46 ,  C07D243/08 ,  C07D295/104 ,  C07D307/91 ,  C07D311/86 ,  C07D333/76 ,  C07D451/06 ,  C07D453/02 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08

Abstract: Compounds of formula (I) wherein A and B are amine-substituted sidechains, Y 1 and Y 2 form various tricyclic cores, X a and X b are C, CH, or N, as defined herein, and R x is an optional substituent. Compounds and compositions of formula (I) are contemplated as well as methods for treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands that encompass compounds of formula (I) and other tricyclic derivatives. Methods of using amino-substituted tricyclic derivatives also are described herein.

Abstract translation: 其中A和B是胺取代的侧链，Y 1和Y 2形成各种三环核心的式（I）化合物， 如本文所定义，X和X是C，CH或N，并且R X是任选的取代基。 考虑式（I）化合物和组合物以及用于治疗由包含式（I）化合物和其他三环衍生物的α7nAChR配体阻止或改善的病症或障碍的方法。 本文还描述了使用氨基取代的三环衍生物的方法。

公开(公告)号：WO2008073942A2

公开(公告)日：2008-06-19

申请号：PCT/US2007/087090

申请日：2007-12-12

Applicant: ABBOTT LABORATORIES ,  GOPALAKRISHNAN, Murali ,  HONORE, Marie, P. ,  LEE, Chih-hung ,  MALYSZ, John ,  JI, Jianguo ,  LI, Tao ,  SCHRIMPF, Michael, R. ,  SIPPY, Kevin, B. ,  ANDERSON, David, J.

Inventor： GOPALAKRISHNAN, Murali ,  HONORE, Marie, P. ,  LEE, Chih-hung ,  MALYSZ, John ,  JI, Jianguo ,  LI, Tao ,  SCHRIMPF, Michael, R. ,  SIPPY, Kevin, B. ,  ANDERSON, David, J.

IPC: A61K31/4245 ,  A61P25/28 ,  A61K45/06

CPC classification number: A61K31/4439 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709 ,  A61K45/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  G01N33/944 ,  G01N2333/70571 ,  A61K2300/00

Abstract: The invention relates to a composition comprising a neuronal nicotinic receptor ligand and an α4β2 positive allosteric modulator, a method of using the same, and a related article of manufacture.

Abstract translation: 本发明涉及包含神经元烟碱性受体配体和a4β2正变构调节剂的组合物，其使用方法和相关制品。