公开(公告)号：JP2012224649A

公开(公告)日：2012-11-15

申请号：JP2012184708

申请日：2012-08-24

Applicant: Array Biopharma Inc ,  アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド

Inventor： WALLACE ELI M ,  LYSSIKATOS JOSEPH P ,  HURLEY BRIAN T ,  MARLOW ALLISON L

IPC: A61K31/4184 ,  C07D235/08 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P1/00 ,  A61P1/18 ,  A61P3/10 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P13/08 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/04 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D235/04 ,  C07D235/06 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D235/06 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To disclose compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein W, R, R, R, R, Rand Rare as defined in the specification.SOLUTION: The compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer and inflammation in mammals. A method for using the compound in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, and pharmaceutical compositions containing the compound are also provided.

Abstract translation: 待解决的问题：为了公开式I化合物及其药学上可接受的盐和前药，其中W，R，SP，SP =“POST”> 2 ，R 7 ，R 8 ，R 9 R 10 如规范中所定义。 解决方案：化合物是MEK抑制剂，可用于治疗哺乳动物中过度增殖性疾病如癌症和炎症。 还提供了使用该化合物治疗哺乳动物中过度增殖性疾病的方法，以及含有该化合物的药物组合物。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2011173890A

公开(公告)日：2011-09-08

申请号：JP2011070629

申请日：2011-03-28

Applicant: Array Biopharma Inc ,  アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド

Inventor： MARLOW ALLISON L ,  WALLACE ELI ,  SEO JEONGBEOB ,  LYSSIKATOS JOSEPH P ,  YANG HONG WOON ,  BLAKE JIM

IPC: A61K31/437 ,  A01N33/02 ,  A01N43/42 ,  A01N43/54 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/64 ,  A01N43/90 ,  A61K20060101 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/416 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/495 ,  A61K31/497 ,  A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/655 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D20060101 ,  C07D209/44 ,  C07D209/46 ,  C07D213/78 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D215/48 ,  C07D221/04 ,  C07D231/56 ,  C07D237/24 ,  C07D237/26 ,  C07D237/28 ,  C07D237/32 ,  C07D239/74 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/02 ,  C07D413/02 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/02 ,  C07D417/04 ,  C07D471/02 ,  C07D471/04 ,  C07D487/02 ,  C07D491/02 ,  C07D498/02

CPC classification number: C07D209/46 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D215/48 ,  C07D231/56 ,  C07D237/24 ,  C07D237/28 ,  C07D237/32 ,  C07D239/74 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide medicaments useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals. SOLUTION: There are provided compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 7 , R 8 and R 9 , W, X and Y are as defined in the specification, wherein X is N or CR 10 , Y is NR 3 , O, S, S(O), S(O) 2 , C(O) or CH 2 , R 1 , R 2 R 8 , R 9 and R 10 are independently, hydrogen, hydroxy, halogen, or others. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals, and inflammatory conditions. Methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals and pharmaceutical compositions containing such compounds are also provided. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供可用于治疗哺乳动物中过度增生性疾病如癌症和炎症的药物。 提供式I化合物及其药学上可接受的盐和前药，其中R 1，R 2，R 2，R 7， ，其中X是N或CR，其中X是X，Y，X，Y，X和Y如说明书中所定义，其中X是N或CR 10， C（O）或CH 2 ，S（O），S（O） > 1 ，R 2 R 8 ，R 9 和R 10 独立地是氢， 羟基，卤素等。 这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗哺乳动物和炎性病症中的过度增殖性疾病，例如癌症和炎症。 还提供了使用这些化合物治疗哺乳动物中过度增殖性疾病的方法和含有这些化合物的药物组合物。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2014129409A

公开(公告)日：2014-07-10

申请号：JP2014044674

申请日：2014-03-07

Applicant: Array Biopharma Inc ,  アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド

Inventor： ALLEN SHELLEY ,  LAURA L CELESTE ,  T GREGG DAVIS ,  ROBERT KIRK DELISLE ,  JULIE MARIE GRESCHUK ,  STEFAN D GROSS ,  ERIK JAMES HICKEN ,  LEILA J JACKSON ,  LYSSIKATOS JOSEPH P ,  KALLEN NICHOLAS C ,  MARMSATER FREDRIK P ,  MUNSON MARK C ,  JED PHENEGER ,  RAST BRYSON ,  JOHN E ROBINSON ,  STEPHEN T SCHLACHTER ,  GEORGE T TOPALOV ,  A DALE WRIGHT ,  ZHAO QIAN

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/55 ,  A61P1/04 ,  A61P17/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D519/00

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel triazolopyridine compound having a PIM kinase inhibition effect and useful for treatment of cancer, autoimmune disease, inflammatory disease and the like.SOLUTION: There is provided a compound represented by the formula I or pharmaceutically acceptable salt thereof. I, where A represents a C1 to 3 alkyloxy substituted by 4 to 7-membered heterocycle and the like, a C1 to 6 alkyloxy substituted by amino and the like, an amino substituted by 4 to 7-membered heterocycle and the like, and the like, B, Rto Rand Rare each independently H, F, Me and the like. cis-3-fluoropiperidine-4-yloxy, piperidine-3-ylmethoxy, 3-amino-2,2-dimethylpropane-1-yloxy, (piperidine-4-yl)amino and the like are preferable as the A.

Abstract translation: 要解决的问题：提供具有PIM激酶抑制作用的新型三唑并吡啶化合物，可用于治疗癌症，自身免疫疾病，炎症性疾病等。溶液：提供由式I表示的化合物或其药学上可接受的盐 。 I，其中A表示被4至7元杂环等取代的C1至3烷氧基，由氨基等取代的C1至6烷氧基，由4-至7-元杂环取代的氨基等， 像B，Rto Rand Rare各自独立地是H，F，Me等。 顺式-3-氟哌啶-4-基氧基，哌啶-3-基甲氧基，3-氨基-2,2-二甲基丙烷-1-基氧基，（哌啶-4-基）氨基等优选为A.

公开(公告)号：JP2013028637A

公开(公告)日：2013-02-07

申请号：JP2012220857

申请日：2012-10-03

Applicant: Array Biopharma Inc ,  アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド ,  Astrazeneca Ab ,  アストラゼネカ エービー

Inventor： MARLOW ALLISON L ,  WALLACE ELI ,  SEO JEONGBEOB ,  LYSSIKATOS JOSEPH P ,  YANG HONG WOON ,  BLAKE JIM ,  STOREY RICHARD ANTHONY ,  BOOTH REBECCA JANE ,  PITTAM JOHN DAVID ,  LEONARD JOHN ,  FIELDING MARK RICHARD

IPC: C07D213/82 ,  A61K31/4412 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D237/24 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound that is useful for medical treatment of hyperproliferative disease such as cancer and inflammation in mammals and of inflammatory condition, and to provide a pharmaceutical composition including this compound.SOLUTION: There are provided a compound expressed by formula V, and a pharmaceutical composition including this compound. [In the formula, Ris HOCHCHO or (S)-MeCH(OH)CHO; and Ris H, CH, F, or Cl; but when Ris Cl, then R is not HOCHCHO].

Abstract translation: 待解决的问题：提供可用于治疗过度增殖性疾病如哺乳动物和炎性疾病中的癌症和炎症的化合物，并提供包含该化合物的药物组合物。 提供了由式V表示的化合物和包含该化合物的药物组合物。 [在公式中，R 3 是HOCH 2 CH 2 O或 （S）-MeCH（OH）CH 2 O; 并且R 9 是H，CH 3 ，F或Cl; 但是当R 3 为Cl时，则R不为HOCH 2 CH 2 O]。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2011121984A

公开(公告)日：2011-06-23

申请号：JP2011026680

申请日：2011-02-10

Applicant: Array Biopharma Inc ,  アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド

Inventor： WALLACE ELI ,  YANG HONG WOON ,  LYSSIKATOS JOSEPH P

IPC: C07D237/32 ,  A01N33/02 ,  A01N43/42 ,  A01N43/54 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/64 ,  A01N43/90 ,  A61K20060101 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/416 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61K31/502 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/53 ,  A61K31/655 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D20060101 ,  C07D209/44 ,  C07D209/46 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D215/48 ,  C07D221/04 ,  C07D231/56 ,  C07D237/24 ,  C07D237/26 ,  C07D237/28 ,  C07D239/74 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/02 ,  C07D413/02 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/02 ,  C07D417/04 ,  C07D471/02 ,  C07D471/04 ,  C07D487/02 ,  C07D491/02 ,  C07D498/02

CPC classification number: C07D209/46 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D215/48 ,  C07D231/56 ,  C07D237/24 ,  C07D237/28 ,  C07D237/32 ,  C07D239/74 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compounds that act as MEK inhibitors, useful in the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer and inflammation and inflammatory conditions, in mammals; and to provide pharmaceutical compositions containing such compounds. SOLUTION: There are disclosed compounds of formula (II) and pharmaceutical compositions comprising the compounds, (wherein R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 20 , and R 21 are each independently hydrogen, halogen, cyano, nitro, trifluoromethyl, difluoromethyl, fluoromethyl, fluoromethoxy, difluoromethoxy, trifluoromethoxy or the like.). COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供可用于治疗哺乳动物中过度增殖性疾病如癌症和炎症和炎症状态的作为MEK抑制剂的化合物; 并提供含有这些化合物的药物组合物。 解决方案：公开了式（II）的化合物和包含化合物的药物组合物（其中R 1，R 2，R SP 3， SP>，R 8 ，R 9 ，R 10 ，R 20 / SP>各自独立地为氢，卤素，氰基，硝基，三氟甲基，二氟甲基，氟甲基，氟甲氧基，二氟甲氧基，三氟甲氧基等。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2009215312A

公开(公告)日：2009-09-24

申请号：JP2009120619

申请日：2009-05-19

Applicant: Array Biopharma Inc ,  Astrazeneca Ab ,  アストラゼネカ エービー ,  アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド

Inventor： MARLOW ALLISON L ,  WALLACE ELI ,  SEO JEONGBEOB ,  LYSSIKATOS JOSEPH P ,  YANG HONG WOON ,  BLAKE JIM ,  STOREY RICHARD ANTHONY ,  BOOTH REBECCA JANE ,  PITTAM JOHN DAVID ,  LEONARD JOHN ,  FIELDING MARK RICHARD

IPC: C07D237/24 ,  A61K31/50 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D237/24 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing a composition and a compound inhibiting MEK. SOLUTION: This invention relates to a series of new heterocyclic compounds that are useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals, and discloses MEK inhibitors useful in the treatment of inflammatory conditions. A 6-oxo-1,6-dihydropyridazine compound having a specific substituent may include a tautomer, a metabolite, a resolved enantiomer, a diastereomer, a solvate, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and is a strong inhibitor of an MEK enzyme. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供一种制备组合物和抑制MEK的化合物的方法。 解决方案：本发明涉及可用于治疗哺乳动物中过度增生性疾病如癌症和炎症的一系列新的杂环化合物，并且公开了可用于治疗炎性病症的MEK抑制剂。 具有特定取代基的6-氧代-1,6-二氢哒嗪化合物可以包括互变异构体，代谢物，分解的对映异构体，非对映异构体，溶剂化物和药学上可接受的盐，并且是MEK酶的强抑制剂。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2008019277A

公开(公告)日：2008-01-31

申请号：JP2007263512

申请日：2007-10-09

Applicant: Array Biopharma Inc ,  アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド

Inventor： WALLACE ELI M ,  LYSSIKATOS JOSEPH P ,  HURLEY BRIAN T ,  MARLOW ALLISON L

IPC: C07D235/08 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P1/00 ,  A61P1/18 ,  A61P3/10 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P13/08 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/04 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D235/04 ,  C07D235/06 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D235/06 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein W, R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are as defined in the specification. SOLUTION: The compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer and inflammation in mammals. A method of using the compound in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, and pharmaceutical compositions containing the compound are also provided. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供式I化合物及其药学上可接受的盐和前药，其中W，R 1，R 2，R 7， ，R 8 ，R 9 和R 10 如说明书中所定义。 解决方案：化合物是MEK抑制剂，可用于治疗哺乳动物中过度增殖性疾病如癌症和炎症。 还提供了使用该化合物治疗哺乳动物中过度增殖性疾病的方法，以及含有该化合物的药物组合物。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2014139249A

公开(公告)日：2014-07-31

申请号：JP2014094479

申请日：2014-05-01

Applicant: Array Biopharma Inc ,  アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド

Inventor： HANS JEREMY ,  ELI M WALLACE ,  ZHAO QIAN ,  LYSSIKATOS JOSEPH P ,  AICHER TOM ,  LAIRD ELLEN ,  ROBINSON JOHN ,  ALLEN SHELLEY

IPC: C07D271/10 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/00 ,  A61P19/02 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D285/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07F9/6539

CPC classification number: C07D285/12 ,  C07D271/107 ,  C07D401/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07F9/201 ,  C07F9/65392

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide new inhibitors for mitotic kinesin, more concretely, for the mitotic kinesin KSP, pharmaceutical compositions comprising the inhibitors, and methods for preparing the inhibitors.SOLUTION: Provided are inhibitors for mitotic kinesin, concretely, for KSP, and a method for producing the inhibitors. Also provided are a pharmaceutical composition comprising the inhibitor, and a method of utilizing the inhibitors and the pharmaceutical composition in the treatment and prevention of various disorders. The compound has usefulness as therapeutic agents for disease treatable by the inhibition of the assembly and/or function of microtubule structures including a mitotic spindle.

Abstract translation: 要解决的问题：为有丝分裂驱动蛋白提供新的抑制剂，更具体地，对于有丝分裂驱动蛋白KSP，包含抑制剂的药物组合物和制备抑制剂的方法。解决方案：提供有丝分裂驱动蛋白的抑制剂，具体地，用于KSP，和 制备抑制剂的方法。 还提供了包含抑制剂的药物组合物，以及利用抑制剂和药物组合物治疗和预防各种疾病的方法。 该化合物作为用于通过抑制包含有丝分裂纺锤体的微管结构的组装和/或功能可治疗的疾病的治疗剂是有用的。

公开(公告)号：JP2012092151A

公开(公告)日：2012-05-17

申请号：JP2012029242

申请日：2012-02-14

Applicant: Array Biopharma Inc ,  アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド

Inventor： WALLACE ELI ,  YANG HONG WOON ,  LYSSIKATOS JOSEPH P

IPC: C07D209/46 ,  A01N33/02 ,  A01N43/42 ,  A01N43/54 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/64 ,  A01N43/90 ,  A61K20060101 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/415 ,  A61K31/416 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61K31/502 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/53 ,  A61K31/655 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D20060101 ,  C07D209/44 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D215/48 ,  C07D221/04 ,  C07D231/56 ,  C07D237/24 ,  C07D237/26 ,  C07D237/28 ,  C07D237/32 ,  C07D239/74 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/02 ,  C07D413/02 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/02 ,  C07D417/04 ,  C07D471/02 ,  C07D471/04 ,  C07D487/02 ,  C07D491/02 ,  C07D498/02

CPC classification number: C07D209/46 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D215/48 ,  C07D231/56 ,  C07D237/24 ,  C07D237/28 ,  C07D237/32 ,  C07D239/74 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pharmaceutical drug which is useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals, and inflammatory conditions.SOLUTION: A compound represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt and prodrug thereof are disclosed (wherein R, R, R, R, R, R, R, Rand Rare as defined in the specification). Such compound is an MEK inhibitor and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals, and inflammatory conditions. Moreover, a method of using such compound in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals and pharmaceutical compositions containing such compound are disclosed.

Abstract translation: 待解决的问题：提供可用于治疗哺乳动物和炎性病症中的过度增生性疾病如癌症和炎症的药物。 解决方案：公开了由式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐和前药（其中R 1 ，R ，R 7 ，R 8 ，R 9 R 10 ，R 20 ，R 21 ，R 22 如规范中所定义）。 这种化合物是MEK抑制剂，可用于治疗哺乳动物和炎性病症中过度增生性疾病，如癌症和炎症。 此外，公开了使用这种化合物治疗哺乳动物中过度增殖性疾病的方法和含有该化合物的药物组合物。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2008163034A

公开(公告)日：2008-07-17

申请号：JP2008017547

申请日：2008-01-29

Applicant: Array Biopharma Inc ,  アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド

Inventor： WALLACE ELI M ,  LYSSIKATOS JOSEPH P ,  HURLEY BRIAN T ,  MARLOW ALLISON L

IPC: C07D235/08 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P1/00 ,  A61P1/18 ,  A61P3/10 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P13/08 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/04 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D235/04 ,  C07D235/06 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D235/06 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel compound useful for the treatment of over-proliferative illness such as cancer and inflammation in mammals. SOLUTION: This inhibitor is a benzimidazole compound represented by the formula [wherein W is -NR 3 R 4 , -OR 3 , -R 2 , and a heteroaryl which is optionally substituted by one to five groups which are independently selected from a 1-10C alkyl, a 2-10C alkenyl, and a 2-10C alkynyl which are optionally substituted by one or two groups each selected independently from -NR 3 R 4 , and -OR 3 ]. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供可用于治疗哺乳动物中过度增殖性疾病如癌症和炎症的新化合物。 解决方案：该抑制剂是由下式表示的苯并咪唑化合物[其中W是-NR 3，-SOR 3，-OR 3， -R 2，和任选被一至五个独立地选自1-10C烷基，2-10C烯基和任选被取代的2-10C炔基的基团取代的杂芳基 各自独立地选自-NR 3 SP SP 3，和-OR 3和/或SP SP 3中的一个或两个基团。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT