Abstract:
Substituierte Pyrazolopyrimidine der Formel (I) und deren Salze in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R 1 Wasserstoff, Alkyl, Halogenalkyl, Alkenyl, Halogenalkenyl, Alkinyl, Halogenalkinyl, Cycloalkyl, Halogencycloalkyl, Cycloalkenyl, Halogencycloalkenyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Cycloalkoxy, NH 2 , Alkylamino, Dialkyl- amino, Phenyl, Naphthyl oder ein fünf- oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N und S; R 2 Z-Y-(CR 7 R 8 ) p -(CR 5 R 6 ) q -CR 3 R 4 -#, worin # die Verknüpfungsstelle mit dem Stickstoffatom ist; W 1 , W 2 jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Cyano, Nitro, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogenalkyl, Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, Halogenalkenyl, Halo- genalkinyl, Cycloalkyl, Halogencycloalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylthio, Alkylsulfinyl oder Alkylsulfonyl, Formyl, Thiocarbamoyl, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkylaminocarbonyl, Alkoximinocarbonyl, Hydroximinoalkyl, CR 10 R 11 OR 12 , C(R 13 )=NR 14 ; X Halogen, Cyano, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy oder Halogenalkoxy; Het fünf- oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N und S, welcher gemäß der Beschreibung substituiert sein kann; die Variablen können gemäß der Beschreibung substituiert sein; und die übrigen Variablen weisen die in den Ansprüchen und in der Beschreibung genannten Bedeutungen auf. Beschrieben werden auch Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
Abstract:
Substituierte Triazolopyrimidine der Formel (I) in der die Substituenten gemäss der Beschreibung definiert sind, und landwirtschaftlich annehmbare Salze davon, Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte 6-Phenyl-7-amino-[1,2,4]-triazolo- [1,5-a]pyrimidine der Formel (I) und ihre landwirtschaftlich verträglichen Salze und deren Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen. Die Erfindung betrifft auch Mittel, enthaltend wenigstens ein substituiertes 6-Phenyl-7-amino-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrimidin der Formel (I) oder ein landwirtschaftlich verträgliches Salz davon. In Formel (I) haben die Substituenten folgende Bedeutung: R 1 ggf. substituiertes C 1 -C 8 -Alkyl, C 1 -C 8 -Halogenalkyl, C 3 -C 8 -Cycloalkyl, C 3 -C 8 -Halogencycloalkyl, C 2 -C 8 -Alkenyl, C 2 -C 8 -Halogenalkenyl, C 3 -C 6 -Cycloalkenyl, C 3 -C 6 -Halogencycloalkenyl, C 2 -C 8 -Alkinyl, C 2 -C 8 -Halogenalkinyl oder Phenyl, Naphthyl, oder ein fünf- oder sechsgliedriger Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S, R 2 Wasserstoff oder eine der bei R 1 genannten Gruppen, L 1 C 1 -C 4 -Alkyl oder C 1 -C 4 -Alkoxy, L 2 Fluor, Chlor oder C 1 -C 4 -Alkyl, X Halogen, Cyano, C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Halogenalkyl, C 1 -C 4 -Alkoxy oder C 1 -C 2 -Halo- genalkoxy.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I (R a )p X Y R 2 N (I) L n R 5 worin die Indices und Substituenten X, R a , p, R 1 , R 2 , Y, L und n die Bedeutungen haben, wie sie in der Beschreibung definiert sind.
Abstract:
5-Alkyl-6-phenyl-pyrazolopyrimidin-7-ylamine der Formel (I), in der die Substituenten gemäß der Beschreibung definiert sind, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
Abstract:
5,6-Dialkyl-7-amino-azolopyrimidine der Formel (I), in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R 1 Alkyl oder Alkoxyalkyl, R 2 Alkyl, wobei R 1 und/oder R 2 gemäß der Beschreibung substituiert sein können, A N oder CH, und R 3 CH 3 , wenn A für CH steht zusätzlich Wasserstoff; Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
Abstract:
Die Erfindung betrifft 2-Substituierte Pyrimidine der Formel (I), in der Index n und die Substituenten R1 bis R4, sowie L wie in der Beschreibung definiert sind und Y eine Gruppe -O- oder -S- bedeuten, sowie Verfahren zu deren Herstellung, pestizide Mittel und Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen und tierischen Schädlingen unter Zuhilfenahme der erfindungsgemäßen Verbindungen.
Abstract:
Substituierte Triazolopyrimidine der Formel (I), in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R 1 Alkyl, Halogencycloalkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Halogencycloalkenyl, Alkinyl, Halogenalkinyl oder Naphthyl, oder ein fünf- oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S, R 2 Wasserstoff, Alkyl oder eine der bei R 1 genannten Gruppen; R 1 und/oder R 2 können eine bis vier gleiche oder verschiedene Gruppen R a tragen: R a Chlor, Brom, Iod, Cyano, Nitro, Hydroxy, Alkyl, Alkylcarbonyl, Cycloalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkoxycarbonyl, Alkylthio, Alkylamino, Di-alkylamino, Alkenyl, Cycloalkenyl, Alkenyloxy, Halogenalkenyloxy, Alkinyl, Halogenalkinyl, Alkinyloxy, Halogenalkinyloxy, Cycloalkoxy, Cycloalkenyloxy, Oxyalkylenoxy, Naphthyl, fünf- bis zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S, wobei diese aliphatischen, alicyclischen oder aromatischen Gruppen ihrerseits gemäß der Beschreibung substituiert sein können; und X Halogen; Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft neue Triazolopyrimidin-Verbindungen der allgemeinen Formel I und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen sowie Pflanzenschutzmittel, die derartige Verbindungen als wirksamen Bestandteil enthalten.In Formel I haben X, Y, L, m, Ar und A die folgenden Bedeutungen:X Halogen, Cyano, C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Halogenalkyl, C 1 -C 4 -AIkoxy oder C,-C 4 -Halogenalkoxy; Y Halogen, C 1 -C 4 -Alkyl oder C 1 -C 4 -Halogenalkyl; unabhängig voneinander Halogen, C 1 -C 6 -Alkyl, C 2 -C 6 -Alkenyl, C1-C 6 -Halogenalkyl, C 1 -C 6 -AIkoxy, C 1 -C 6 -Halogenalkoxy, Nitro, Amino, NHR, NR 2 , Cyano, S(=O) n A' oder C(=O)A 2 ; M 0, 1, 2, 3 oder 4; A für eine chemische Bindung oder eine Gruppe CR 4 R 5 steht; Ar für Phenyl oder einen 5- oder 6-gliedrigen heteroaromatischen Rest steht, der 1, 2 oder 3 unter O, S und N ausgewählte Heteroatome als Ringglieder aufweist, worin Phenyl und der heteroaromatische Rest einen ankondensierten Benzolring aufweisen können und 1, 2, 3, 4 oder 5 Substituenten R a aufweisen können; . R' bis R 3 haben die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen.
Abstract:
6-(2-Halogen-4-alkoxyphenyl)-triazolopyrimidine der Formel (I) in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R 1 Alkyl, Halogenalkyl, Cycloalkyl, Halogencycloalkyl, Alkenyl, Halogenalkenyl, Cycloalkenyl, Halogencycloalkenyl, Alkinyl, Halogenalkinyl oder Phenyl, Naphthyl, oder ein fünf- oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S, R 2 Wasserstoff oder eine der bei R 1 genannten Gruppen, R 1 und R 2 können auch zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, ein fünf- oder sechsgliedriges Heterocyclyl oder Heteroaryl bilden, welches über N gebunden ist und ein bis drei weitere Heteroatome aus der Gruppe O, N und S als Ringglied enthalten kann; R 3 Alkyl, Halogenalkyl, Alkenyl, Halogenalkenyl, Alkinyl, Halogenalkinyl, Phenylalkyl, Mono- oder Di-alkoxy -alkyl; R 1 , R 2 und/oder R 3 können gemäß der Beschreibung substituiert sein; L Wasserstoff, Fluor oder Chlor; X Cyano, Alkyl, Alkoxy, Alkenyloxy, Halogenalkoxy oder Halogenalkenyloxy; Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.