中科微点-全球专利检索

  1. Login
  2. Sign Up

Search Results

375 records (took 0.046 seconds)

    AZOLYLMETHYLOXIRANE, IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON PFLANZENPATHOGENEN PILZEN SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL
    1.
    发明申请
    AZOLYLMETHYLOXIRANE, IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON PFLANZENPATHOGENEN PILZEN SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL 审中-公开
    Azolylmethyloxiranes，及其用于防治病原真菌植物及代理人含

    公开(公告)号：WO2007147841A1

    公开(公告)日：2007-12-27

    申请号：PCT/EP2007/056124

    申请日：2007-06-20

    Applicant: BASF Aktiengesellschaft ,  DIETZ, Jochen ,  GROTE, Thomas ,  MÜLLER, Bernd ,  LOHMANN, Jan Klaas ,  RENNER, Jens ,  ULMSCHNEIDER, Sarah ,  GLÄTTLI, Alice

    Inventor： DIETZ, Jochen ,  GROTE, Thomas ,  MÜLLER, Bernd ,  LOHMANN, Jan Klaas ,  RENNER, Jens ,  ULMSCHNEIDER, Sarah ,  GLÄTTLI, Alice

    IPC: C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  A01N43/653

    CPC classification number: C07D405/06

    Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft Azolylmethyloxirane der allgemeinen Formel I (I) worin A für Phenyl steht, das mit einem F und einem weiteren Substituenten substituiert ist, ausgewählt aus Cl, C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Halogenalkyl und C 1 -C 4 -Alkoxy, B für unsubstituiertes Pyridyl, Thienyl, Thiazolyl, Oxazolyl oder Furyl steht oder für Phenyl, das durch ein bis drei der folgenden Substituenten Halogen, NO 2 , Amino, C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 1 -C 4 -Halogenalkyl, C 1 -C 4 -Halogenalkoxy, C 1 -C 4 - Alkylamino, C 1 -C 4 -Dialkylamino, Thio oder C 1 -C 4 -Alkylthio, substituiert ist, mit der Maßgabe, dass B nicht für o-Methylphenyl steht, wenn A 2-Chlor-4- fluorphenyl bedeutet, sowie deren für Pflanzen verträgliche Säureadditions- oder Metallsalze, Verwendung der Verbindungen der Formel I zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Pilzen und sie enthaltende Mittel.

    Abstract translation: 本发明涉及通式I（I）其中A是由F和另一取代基选自Cl，C 1 -C 4 烷基，C 1 -C 4 卤代烷基，和C 1 -C 4 烷氧基，乙 是未取代的吡啶基，噻吩基，噻唑基，恶唑基或呋喃基或为被1-3个下列取代基的苯基：卤素，NO 2 ，氨基，C 1 -C < SUB> 4 烷基，C 1 -C 4 烷氧基，C 1 -C 4 卤代烷基，C 1 -C 4 - 卤代烷氧基，C 1 -C 4 - 烷基氨基，C < SUB> 1 -C 4 二烷基氨基，硫代，或C 1 -C 4 硫基，被取代的，条件 B不表示邻 - 甲基苯基，当A是2-氯-4-氟苯基，装置以及它们的植物相容的酸或金属盐，使用的化合物的 的式I，用于控制植物致病真菌和含有它们的组合物。

    SUBSTITUIERTE PYRAZOLOPYRIMIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL
    4.
    发明申请
    SUBSTITUIERTE PYRAZOLOPYRIMIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL 审中-公开
    取代的吡唑并嘧啶，方法用于生产和它们用于防治有害真菌及代理人含

    公开(公告)号：WO2007101859A1

    公开(公告)日：2007-09-13

    申请号：PCT/EP2007/052104

    申请日：2007-03-06

    Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  DIETZ, Jochen ,  GROTE, Thomas ,  GRAMMENOS, Wassilios ,  MÜLLER, Bernd ,  LOHMANN, Jan Klaas ,  RENNER, Jens ,  ULMSCHNEIDER, Sarah

    Inventor： DIETZ, Jochen ,  GROTE, Thomas ,  GRAMMENOS, Wassilios ,  MÜLLER, Bernd ,  LOHMANN, Jan Klaas ,  RENNER, Jens ,  ULMSCHNEIDER, Sarah

    IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  A01P3/00

    CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90

    Abstract: Substituierte Pyrazolopyrimidine der Formel (I) und deren Salze in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R 1 Wasserstoff, Alkyl, Halogenalkyl, Alkenyl, Halogenalkenyl, Alkinyl, Halogenalkinyl, Cycloalkyl, Halogencycloalkyl, Cycloalkenyl, Halogencycloalkenyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Cycloalkoxy, NH 2 , Alkylamino, Dialkyl- amino, Phenyl, Naphthyl oder ein fünf- oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N und S; R 2 Z-Y-(CR 7 R 8 ) p -(CR 5 R 6 ) q -CR 3 R 4 -#, worin # die Verknüpfungsstelle mit dem Stickstoffatom ist; W 1 , W 2 jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Cyano, Nitro, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogenalkyl, Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, Halogenalkenyl, Halo- genalkinyl, Cycloalkyl, Halogencycloalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylthio, Alkylsulfinyl oder Alkylsulfonyl, Formyl, Thiocarbamoyl, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkylaminocarbonyl, Alkoximinocarbonyl, Hydroximinoalkyl, CR 10 R 11 OR 12 , C(R 13 )=NR 14 ; X Halogen, Cyano, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy oder Halogenalkoxy; Het fünf- oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N und S, welcher gemäß der Beschreibung substituiert sein kann; die Variablen können gemäß der Beschreibung substituiert sein; und die übrigen Variablen weisen die in den Ansprüchen und in der Beschreibung genannten Bedeutungen auf. Beschrieben werden auch Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.

    Abstract translation: 式（I）的取代的吡唑并嘧啶和它们的盐，其中取代基具有以下含义：R t 1 是氢，烷基，卤代烷基，链烯基，卤代烯基，炔基，卤代炔基，环烷基，卤代环烷基，环烯基，卤代环烯基，烷氧基 ，卤代烷氧基，烯氧基，炔氧基，环烷氧基，NH 2 ，烷基氨基，二烷基氨基，苯基，萘基或含有一个五元或六元饱和，部分不饱和或芳族杂环，两个，三个或四个 选自O，N和S的杂原子; [R 2 Z-Y-（CR 7 - [R 8 ） P - （CR 5 [R 6 ） q -CR 3 - [R 4 - ＃，其中＃是附接至氮原子的连接点; w ^ 1 ，W 2 各自独立地是氢，卤素，氰基，硝基，烷基，烯基，炔基，卤代烷基，羟烷基，烷氧基烷基，卤代烯基，卤代genalkinyl，环烷基， 卤代环烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，烷基亚磺酰基或烷基磺酰基，甲酰基，硫代氨基甲酰基，烷基羰基，烷氧基羰基，烷基氨基羰基，Alkoximinocarbonyl，羟亚氨基烷基，CR 10 - [R 11 或 12 < / SUP>，C（R 13 ）= NR 14 ; X是卤素，氰基，烷基，卤代烷基，烷氧基或卤代烷氧基; 杂五元或六元含有饱和的，部分不饱和或芳族杂环的一个，两个，三个或选自O，N和S，其中可根据被取代的描述四个杂原子; 变量可以根据描述被取代; 并且其他变量具有权利要求书和说明书中给出的含义。 以及用于制备这些化合物，包含它们和它们在防治植物病原性有害真菌的用途的组合物的方法和中间体进行说明。

    SUBSTITUIERTE 6-PHENYL-7-AMINO-[1,2,4]-TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE UND DEREN VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN
    6.
    发明申请
    SUBSTITUIERTE 6-PHENYL-7-AMINO-[1,2,4]-TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE UND DEREN VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN 审中-公开
    取代的6-苯基-7-氨基[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶和它们用于防治有害真菌

    公开(公告)号：WO2007099092A1

    公开(公告)日：2007-09-07

    申请号：PCT/EP2007/051831

    申请日：2007-02-27

    Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  DIETZ, Jochen ,  GROTE, Thomas ,  GRAMMENOS, Wassilios ,  MÜLLER, Bernd ,  LOHMANN, Jan Klaas ,  RENNER, Jens ,  ULMSCHNEIDER, Sarah

    Inventor： DIETZ, Jochen ,  GROTE, Thomas ,  GRAMMENOS, Wassilios ,  MÜLLER, Bernd ,  LOHMANN, Jan Klaas ,  RENNER, Jens ,  ULMSCHNEIDER, Sarah

    IPC: C07D487/04 ,  A01N43/64

    CPC classification number: A01N43/90 ,  C07D487/04

    Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte 6-Phenyl-7-amino-[1,2,4]-triazolo- [1,5-a]pyrimidine der Formel (I) und ihre landwirtschaftlich verträglichen Salze und deren Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen. Die Erfindung betrifft auch Mittel, enthaltend wenigstens ein substituiertes 6-Phenyl-7-amino-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrimidin der Formel (I) oder ein landwirtschaftlich verträgliches Salz davon. In Formel (I) haben die Substituenten folgende Bedeutung: R 1 ggf. substituiertes C 1 -C 8 -Alkyl, C 1 -C 8 -Halogenalkyl, C 3 -C 8 -Cycloalkyl, C 3 -C 8 -Halogencycloalkyl, C 2 -C 8 -Alkenyl, C 2 -C 8 -Halogenalkenyl, C 3 -C 6 -Cycloalkenyl, C 3 -C 6 -Halogencycloalkenyl, C 2 -C 8 -Alkinyl, C 2 -C 8 -Halogenalkinyl oder Phenyl, Naphthyl, oder ein fünf- oder sechsgliedriger Heterocyclus, enthaltend ein, zwei, drei oder vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S, R 2 Wasserstoff oder eine der bei R 1 genannten Gruppen, L 1 C 1 -C 4 -Alkyl oder C 1 -C 4 -Alkoxy, L 2 Fluor, Chlor oder C 1 -C 4 -Alkyl, X Halogen, Cyano, C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Halogenalkyl, C 1 -C 4 -Alkoxy oder C 1 -C 2 -Halo- genalkoxy.

    Abstract translation: 本发明涉及取代的6-苯基-7-氨基 - [1,2,4]三唑并[1,5-A]通式（I）和它们的农业上可接受的盐和它们的用于防治有害真菌中的用途的嘧啶。 本发明涉及其还包括组合物的至少一个取代的6-苯基-7-氨基 - [1,2,4]三唑并[1,5-A]通式（I）化合物或其农业上可接受的盐的嘧啶。 在式（I）取代基具有以下含义：R t 1 任选取代的C 1 -C 8 烷基，C 1 -C 8 卤代烷基，C 3 -C 8 环烷基，C 3 -C 8 卤代环烷基，C 2 -C 8 烯基，C 2 -C 8 卤代，C 3 -C 6 环烯基，C 3 -C 6 卤代环，C 2 -C 8 炔基，C 2 -C 8 卤代炔基或苯基，萘基或五 - 或者其含有一个，两个，三个或选自O，N，或S，R 2 四个杂原子的六元杂环是氢或对于R ，L所提到的1 组中的一个 1 C 1 -C 4 烷基或C 1 -C 4 - 烷氧基，L 2 氟，氯或C 1 -C 4 烷基，X为卤素，氰基，C 1 -C 4 烷基，C 1 -C 4 卤代烷基，C 1 -C 4 烷氧基，或C 1 -C 2 genalkoxy -Halo-。

    SUBSTITUTED 5-PHENYL PYRIMIDINES I IN THERAPY
    9.
    发明申请
    SUBSTITUTED 5-PHENYL PYRIMIDINES I IN THERAPY 审中-公开

    公开(公告)号：WO2006079556A3

    公开(公告)日：2006-08-03

    申请号：PCT/EP2006/000774

    申请日：2006-01-30

    Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  RHEINHEIMER, Joachim ,  GROTE, Thomas ,  MÜLLER, Bernd ,  NAVE, Barbara ,  SCHIEWECK, Frank ,  SCHWÖGLER, Anja ,  JABS, Thorsten ,  BLETTNER, Carsten

    Inventor： RHEINHEIMER, Joachim ,  GROTE, Thomas ,  MÜLLER, Bernd ,  NAVE, Barbara ,  SCHIEWECK, Frank ,  SCHWÖGLER, Anja ,  JABS, Thorsten ,  BLETTNER, Carsten

    IPC: A61K31/506 ,  A61K31/505 ,  C07D239/48 ,  C07D239/42 ,  C07D403/04 ,  C07D401/04 ,  C07D417/04

    Abstract: The present invention relates to substituted 5-phenyl pyrimidines I, which carry a radical X in the 4-position of the pyrimidine ring, a radical Y in the 6-position of the pyrimidine ring, the radical X denoting a group of the formula NR 1 R 2 , OR 1a or SR 1a , in which R 1 , R 2 , independently of each other, denote hydrogen, C 1 -C 10 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl, C 1 -C 10 -haloalkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 3 -C 8 -halocycloalkyl, phenyl, or 5- or 6-membered heteroaryl or 5- or 6-membered heterocyclyl, containing 1, 2, 3 or 4 nitrogen atoms or 1, 2 or 3 nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom as ring members, which radicals may be unsubstituted or may carry 1, 2, 3 or 4 radicals R a1 ; or the radical NR 1 R 2 may also form a 5- or 6-membered optionally substituted heterocyclic ring, containing 1, 2, 3 or 4 nitrogen atoms or 1, 2 or 3 nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom as ring members, which are non-adjacent to the nitrogen of NR 1 R 2 , in which two adjacent C atoms or one N atom and one adjacent C atom can be linked by a C 1 -C 4 -alkylene chain and wherein the heterocyclic ring may be unsubstituted or may carry 1, 2, 3 or 4 radicals R a1 as defined in claim 1, R 1a has one of the meanings given for R 1 except for hydrogen; the radical Y being selected from the group consisting of halogen, cyano, C 1 -C 4 -alkyl, C 2 -C 4 -alkenyl, C 2 -C 4 -alkynyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 3 -C 4 -alkenyloxy, C 3 -C 4 -alkynyloxy, C 1 -C 6 -alkylthio, di-(C 1 -C 6 -alkyl)amino or C 1 -C 6 -alkylamino, where the alkyl, alkenyl and alkynyl radicals of Y may be substituted by halogen, cyano, nitro, C 1 -C 2 -alkoxy or C 1 -C 4 -alkoxycarbonyl; and wherein the pyrimidine radical may also carry a radical different from hydrogen in the 2-position and wherein the phenyl ring in the 5-position of the pyrimidine ring may be unsubstituted or carry 1, 2, 3, 4 or 5 radicals L which are different from hydrogen, and the pharmaceutically acceptable salts substituted 5-phenyl pyrimidines for use in therapy, in particular in therapy or treatment of cancerous diseases.

Patent Agency Ranking