Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 3-Dimethylaminopropylamin (DMAPA) durch Umsetzung von 3-Dimethylaminoprionitril (DMAPN) mit Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators, dadurch gekennzeichnet, dass das eingesetzte DMAPN einen Gehalt an 2-(Dimethylaminomethyl)-glutaronitril (DGN) von 300 Gew.-ppm oder weniger enthält, bezogen auf das eingesetzte DMAPN. Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung Mischungen von DMAPN und DGN, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von DMAPN zu DGN im Bereich von 1 000 000 : 5 bis 1 000 000 : 250 liegt.
Abstract:
Verfahren zur Herstellung eines Amins durch Umsetzung eines primären oder sekundären Alkohols, Aldehyds und/oder Ketons mit Wasserstoff und einer Stickstoffverbindung, ausgewählt aus der Gruppe Ammoniak, primäre und sekundäre Amine, in Gegenwart eines Zirkoniumdioxid-, kupfer- und nickelhaltigen Katalysators, wobei die katalytisch aktive Masse des Katalysators vor dessen Reduktion mit Wasserstoff sauerstoffhaltige Verbindungen des Zirkoniums, Kupfers, Nickels, im Bereich von 0,2 bis 40 Gew.-% sauerstoffhaltige Verbindungen des Kobalts, berechnet als CoO, im Bereich von 0,1 bis 5 Gew.-% sauerstoffhaltige Verbindungen des Eisens, berechnet als Fe 2 O 3 , und im Bereich von 0,1 bis 5 Gew.-% sauerstoffhaltige Verbindungen des Bleis, Zinns, Bismuths und/oder Antimons, jeweils berechnet als PbO, SnO, Bi 2 O 3 bzw. Sb 2 O 3 , enthält, sowie Katalysatoren wie oben definiert.
Abstract:
Verfahren zur Herstellung von Ethylaminen und Mono-iso-Propylamin (MIPA), in dem man Bio-Ethanol mit Ammoniak in Gegenwart von Wasserstoff und eines Heterogen-Katalysators zu Ethylaminen umsetzt, wobei das Bio-Ethanol einen Gehalt an Schwefel und/oder schwefelhaltigen Verbindungen von ≥ 0,1 Gew.-ppm (berechnet S) aufweist, und danach in Gegenwart desselben Katalysators Iso-Propanol mit Ammoniak in Gegenwart von Wasserstoff zu MIPA umsetzt.
Abstract:
Verfahren zur Herstellung eines Amins durch Umsetzung eines primären oder sekundären Alkohols, Aldehyds und/oder Ketons mit Wasserstoff und einer Stickstoffverbindung, ausgewählt aus der Gruppe Ammoniak, primäre und sekundäre Amine, in Gegenwart eines geträgerten, kupfer-, nickel- und kobalthaltigen Katalysators, wobei die katalytisch aktive Masse des Katalysators vor dessen Reduktion mit Wasserstoff sauerstoffhaltige Verbindungen des Aluminiums, Kupfers, Nickels und Kobalts und im Bereich von 0,2 bis 5,0 Gew.-% sauerstoffhaltige Verbindungen des Zinns, berechnet als SnO, enthältsowie Katalysatoren wie oben definiert.
Abstract:
Die Erfindung betrifft einen Polyharnstoff herstellbar aus a) einer Komponente A umfassend a1) 5 bis 40 Gew.-% von mindestens einem Polyetheramin 1 (PEA 1), erhältlich aus mindestens einem Polyetherpolyol 1 (PEP 1) und mindestens einem Amin 1, wobei PEP 1 ein Äquivalentgewicht ≤ 500 aufweist, a2) 30 bis 90 Gew.-% von mindestens einem Polyetheramin 2 (PEA 2), erhältlich aus mindestens einem Polyetherpolyol 2 (PEP 2) und mindestens einem Amin 2, wobei PEP 2 ein Äquivalentgewicht von > 500 aufweist, a3) 5 bis 30 Gew.-% von mindestens einem Amin-Kettenverlängerer und b) einer Komponente B, die ein Prepolymer ist, erhältlich aus b1) mindestens einem Polyetherpolyol (PEP 3) und b2) mindestens einem Isocyanat.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Ethanolaminen durch Umsetzung von Glykolaldehyd mit Monoethanolamin und/oder Diethanolamin in Gegenwart eines Katalysators.
Abstract:
Verfahren zur Herstellung eines Amins durch Umsetzung eines primären oder sekundären Alkohols, Aldehyds und/oder Ketons mit Wasserstoff und einer Stickstoffverbindung, ausgewählt aus der Gruppe Ammoniak, primäre und sekundäre Amine, in Gegenwart eines Zirkoniumdioxid-, kupfer- und nickelhaltigen Katalysators, wobei die katalytisch aktive Masse des Katalysators vor dessen Reduktion mit Wasserstoff sauerstoffhaltige Verbindungen des Zirkoniums, Kupfers, Nickels, keine sauerstoffhaltige Verbindungen des Kobalts und im Bereich von 0,2 bis 5,0 Gew.-% sauerstoffhaltige Verbindungen des Vanadiums, Niobs, Schwefels, Phosphors, Galliums, Bors und/oder Wolframs, jeweils berechnet als V 2 O 5 , Nb 2 O 5 , H 2 SO 4 , H 3 PO 4 , Ga 2 O 3 , B 2 O 3 bzw. WO 3 , enthält, sowie Katalysatoren wie oben definiert.
Abstract translation:一种用于通过一个伯或仲醇,醛和/或酮与氢气和选自氨,伯胺和仲胺中选择的氮化合物反应制备胺,在二氧化锆,铜和存在镍含有催化剂,其中催化过程 催化剂的活性组合物用氢气还原锆,铜,镍的含氧化合物,没有和钴的化合物为0.2〜5.0重量的钒的含氧化合物的%含氧,铌,硫,磷,镓前 ,硼和/或钨,作为V 2 O 5,的Nb2O5,H2SO4,H3PO4,Ga2O3,B2O3或WO3,计算包含,和催化剂如上述定义。
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Hydrierung von organischen Nitrilen mit Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators in einem Reaktor, wobei der Katalysator als Formkörper in einem Festbett angeordnet ist, dadurch gekennzeichnet, dass der Formkörper bei Kugelform oder Strangform jeweils einen Durchmesser von 3 mm oder weniger, bei Tablettenform eine Höhe von 4 mm oder weniger und bei allen anderen Geometrien jeweils einen Äquivalentdurchmesser L = 1/a' von 0,70 mm oder weniger aufweist, wobei a' die externe Oberfläche per Volumeneinheit (mm s 2 /mm p 3 ) ist, mit: (I) wobei A p die externe Oberfläche des Katalysatorpartikels (mm s 2 ) und V p das Volumen des Katalysatorpartikels (mm p 3 ) ist. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Folgeprodukten von Isophorondiamin (IPDA) bzw. N,N- Dimethylaminopropylamin (DMAPA) aus erfindungsgemäß hergestellten Aminen.
Abstract:
Verfahren zur Herstellung eines Amins durch Umsetzung eines primären oder sekundären Alkohols, Aldehyds und/oder Ketons mit Wasserstoff und einer Stickstoffverbindung, ausgewählt aus der Gruppe Ammoniak, primäre und sekundäre Amine, in Gegenwart eines geträgerten, kupfer-,nickel-und kobalthaltigen Katalysators, wobei die katalytisch aktive Masse des Katalysators vor dessen Reduktion mit Wasserstoff sauerstoffhaltige Verbindungen des Aluminiums, Kupfers, Nickels,Kobaltsund Zinns und im Bereich von 0,2bis 5,0 Gew.-% sauerstoffhaltige Verbindungen des Yttriums, Lanthans, Cers und/oder Hafniums, jeweils berechnet als Y 2 O 3, La 2 O 3, Ce 2 O 3 bzw. Hf 2 O 3, enthält sowie Katalysatoren wie oben definiert.
Abstract translation:一种用于通过一个伯或仲醇,醛和/或酮与氢气和选自氨,伯胺和仲胺中选择的氮化合物反应制备胺,在一个支撑,铜,镍和含钴的催化剂,其中的存在下处理 该催化剂的催化活性物质,其用氢气还原之前,铝,铜,镍,在0.2的范围内的锡和Kobaltsund的化合物5.0重量钇,镧,铈和/或铪,每个的含氧化合物的%含氧 如Y 2 O 3,镧,Ce2O3或Hf2O3计算,包含和催化剂如上述定义。
Abstract:
Die Erfindung betrifft einen Reaktor zur Durchführung von Hochdruckreaktionen, umfassend mindestens ein Rohr (31), das mit seinen Enden jeweils durch eine Rohrplatte (33) geführt ist und mit der Rohrplatte (33) verbunden ist. Die Rohrplatten (33) und das mindestens eine Rohr (31) sind von einem Außenmantel umschlossen, so dass zwischen dem Rohr (31) und dem Außenmantel ein Außenraum (39) ausgebildet ist. Die Rohrplatten (33) weisen jeweils mindestens eine Oberfläche aus einer Nickel-Basislegierung auf und das mindestens eine Rohr (31) ist jeweils an die Oberfläche aus der Nickel-Basislegierung angeschweißt. Die Oberfläche aus der Nickel-Basislegierung weist dabei jeweils in Richtung des jeweiligen Reaktorendes. Der Außenmantel weist eine Dicke auf, die ausreichend ist, bei einer unterschiedlichen Dehnung aufgrund einer Temperaturdifferenz zwischen Rohr (31) und Außenmantel auftretende Zugkräfte aufzunehmen. Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Inbetriebnahme des Reaktors sowie zur Durchführung einer exothermen Reaktion in dem Reaktor.