公开(公告)号：JP2005225882A

公开(公告)日：2005-08-25

申请号：JP2005036873

申请日：2005-02-14

Applicant: Degussa Ag ,  デグサ アクチエンゲゼルシャフト

Inventor： BUSS DIETER ,  STOCKFLETH RON ,  KOERFER MARTIN ,  STOCK JUERGEN ,  GOEDECKE RALF DR ,  HASSELBACH HANS JOACHIM DR ,  HORNUNG GUNDOLF

IPC: C07C319/20 ,  C07C319/28 ,  C07C323/58

CPC classification number: C07C319/28 ,  C07C319/20 ,  C07C323/58

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a practical and economical method for hydrolyzing methionyl-methionine in a suitable ratio, by avoiding undesirable side reaction and decomposition of an end product. SOLUTION: An improved method for producing methionine comprises rapidly converting the methionyl-methionine which is a by-product into the methionine which is the product through hydrolysis reaction. The method is conducted at a high temperature (200°C to 280°C) in a short residence time (20 sec to 200 sec). The method is suitable for increasing a final yield of the methionine which is the desired end product through processes for producing the methionine. An extremely high space-time yield is realized due to the high temperature, so that the method ensures an economical efficiency. COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Abstract translation: 要解决的问题：通过避免不期望的副反应和最终产物的分解，以适当的比例提供用于水解甲硫氨酰 - 甲硫氨酸的实用和经济的方法。 解决方案：一种改进的产生甲硫氨酸的方法包括将作为副产物的甲硫氨酰 - 甲硫氨酸迅速转化为通过水解反应产物的甲硫氨酸。 该方法在短时间（20秒至200秒）的高温（200℃至280℃）下进行。 该方法适用于通过生产甲硫氨酸的方法提高作为所需最终产物的甲硫氨酸的最终产率。 由于温度高，实现了极高的空时收益，从而确保了经济效益。 版权所有（C）2005，JPO＆NCIPI

公开(公告)号：BR112013020609A2

公开(公告)日：2016-10-25

申请号：BR112013020609

申请日：2012-02-13

Applicant: EVONIK DEGUSSA GMBH

Inventor： BUSS DIETER ,  HASSELBACH HANS JOACHIM ,  STEURENTHALER MARTIN ,  RINNER MICHAEL R

IPC: C07C319/26 ,  C07C323/12

Abstract: resumo patente de invenção: "2-hidróxi-4-(metiltio)butironitrila estável em armazenamento". a presente invenção refere-se a uma mistura contendo 86 a 97 % em peso de nitrila do ácido 2-hidróxi-4-metiltio butírico, 2 a 14 % em peso de água, 0,05 a 0,5 % em peso de hcn e tendo um ph de 1 a 4, medido usando um eletrodo de ph a 23 °c. a invenção refere-se ainda a um método para produzir tal mistura, e ao uso deste como uma forma estável em armazenamento de nitrila do ácido 2-hidróxi-4-(metiltio) butírico.

公开(公告)号：SG192908A1

公开(公告)日：2013-09-30

申请号：SG2013063763

申请日：2012-02-13

Applicant: EVONIK DEGUSSA GMBH

Inventor： BUSS DIETER ,  STEURENTHALER MARTIN ,  HASSELBACH HANS JOACHIM ,  RINNER MICHAEL R ,  FONFE BENJAMIN ,  KOERFER MARTIN ,  KRETZ STEPHAN

Abstract: 39Storage-stable 2-hydroxy-4-(methylthio)butyronitrile Abstract

公开(公告)号：MX2013009639A

公开(公告)日：2013-09-26

申请号：MX2013009639

申请日：2012-02-13

Applicant: EVONIK DEGUSSA GMBH

Inventor： BUSS DIETER ,  STEURENTHALER MARTIN ,  RINNER MICHAEL R ,  KRETZ STEPHAN ,  HASSELBACH HANS JOACHIM ,  KOERFER MARTIN ,  FONFE BENJAMIN

IPC: C07C319/26 ,  C07C323/12

Abstract: La presente invención se relaciona con un compuesto que contiene 86 a 97% en peso de nitrilo del ácido 2-hidroxi-4-metiltio butírico, 2 a 14% en peso de agua, 0.05 a 0.5% en peso de HCN y que tiene un valor de pH de 1 a 4, medido con un electrodo de pH a 23°C. La invención se relaciona además con un método para producir tal compuesto y con el uso del mismo como una forma estable en almacenamiento de nitrilo del ácido 2-hidroxi-4-(metiltio) butírico.

公开(公告)号：CA2752950A1

公开(公告)日：2010-08-26

申请号：CA2752950

申请日：2010-02-01

Applicant: EVONIK DEGUSSA GMBH

Inventor： SCHRAVEN ALEXANDER ,  TACKE THOMAS ,  HAAS THOMAS ,  KOBLER CHRISTOPH ,  BUSS DIETER ,  RONNEBURG AXEL ,  ZEHNACKER OLIVIER

IPC: C07C51/02 ,  C07C55/00 ,  C07C55/10 ,  C07C59/00 ,  C07C59/01 ,  C07C59/08 ,  C07C63/00 ,  C07C65/00 ,  C07C309/01 ,  C07F9/38

Abstract: The invention relates to an improved method for releasing an organic acid, preferably a carbon, sulfone or phosphone acid, particularly an alpha or beta hydroxycarbon acid, from the ammonia salt thereof by releasing and removing ammoniac and simultaneous extraction of the released acid, having an amine as a suitable extraction means from the aqueous phase. This method corresponds to a reactive extraction. The reactive extraction of an organic acid from the aqueous ammonia salt solution thereof can be significantly improved by the use of a strip medium or carrier gas, such as nitrogen, air, water vapor or inert gases such as argon. The released ammoniac is removed from the aqueous solution by the continuous gas flow and can be resupplied into a production process. The free acid can be obtained by a method such as distillation, rectification, crystallization, reextraction, chromatography, adsorption or by a membrane method from the extraction means.

公开(公告)号：MY174539A

公开(公告)日：2020-04-24

申请号：MYPI2013002442

申请日：2012-02-13

Applicant: EVONIK DEGUSSA GMBH

Inventor： FINKELDEI CASPAR-HEINRICH ,  HASSELBACH HANS JOACHIM ,  ZACCHI PABLO ,  KORFER MARTIN ,  KRETZ STEPHAN ,  BUSS DIETER ,  STEURENTHALER MARTIN ,  RINNER MICHAEL R

Abstract: A method is disclosed for the production of 2-hydroxy-4-(methylthio)butyronitrile, in which 3-methylmercaptopropion-aldehyde is reacted with hydrogen cyanide in the presence of a base as catalyst in a main reaction zone to form the nitrile and residual amounts of gaseous hydrogen cyanide which leave the main reaction zone are absorbed in an absorption and post-reaction zone containing a mixture of 3- methylmercaptopropionaldehyde and catalyst and optionally 2- hydroxy-4-(methylthio)butyronitrile and are further reacted.

公开(公告)号：ES2649612T3

公开(公告)日：2018-01-15

申请号：ES12704512

申请日：2012-02-13

Applicant: EVONIK DEGUSSA GMBH

Inventor： BUSS DIETER ,  STEURENTHALER MARTIN ,  RINNER MICHAEL ,  KRETZ STEPHAN ,  HASSELBACH HANS JOACHIM ,  FINKELDEI CASPAR-HEINRICH ,  KÖRFER MARTIN ,  ZACCHI PABLO

IPC: C07C319/20 ,  C07C323/25

Abstract: Un procedimiento para la preparación del nitrilo de ácido 2-hidroxi-4-(metiltio)butírico, en el que en una zona de reacción principal se hace reaccionar el 3-metilmercapto-propionaldehído con cianuro de hidrógeno en presencia de una base como catalizador para formar el nitrilo, y unas cantidades residuales del cianuro de hidrógeno gaseoso (HCN), que abandonan la zona de reacción principal, se absorben y hacen reaccionar ulteriormente en una zona de absorción y reacción posterior, que contiene una mezcla de 3-metilmercapto-propionaldehído y del catalizador y facultativamente del nitrilo de ácido 2-hidroxi-4-(metiltio) butírico.

公开(公告)号：ES2526165T3

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：ES12705634

申请日：2012-02-13

Applicant: EVONIK DEGUSSA GMBH

Inventor： BUSS DIETER ,  STEURENTHALER MARTIN ,  HASSELBACH HANS JOACHIM ,  RINNER MICHAEL R ,  FONFE BENJAMIN ,  KÖRFER MARTIN ,  KRETZ STEPHAN

IPC: C07C319/20 ,  C07C319/26

Abstract: Mezcla que contiene 86 a 97% en peso de nitrilo del ácido 2-hidroxi-4-metiltiobutírico, 2 a 14% en peso de agua, 0,05 a 0,5% en peso de HCN, y que presenta un valor del pH de 1 a 4, medido con un electrodo de pH a 23ºC.

公开(公告)号：MX2013009640A

公开(公告)日：2013-09-26

申请号：MX2013009640

申请日：2012-02-13

Applicant: EVONIK DEGUSSA GMBH

Inventor： BUSS DIETER ,  STEURENTHALER MARTIN ,  RINNER MICHAEL R ,  KRETZ STEPHAN ,  HASSELBACH HANS JOACHIM ,  FINKELDEI CASPAR-HEINRICH ,  KOERFER MARTIN ,  ZACCHI PABLO

IPC: C07C319/20 ,  C07C323/25

Abstract: Se da a conocer un método para la producción de 2- hidroxi-4-(metiltio)butironitrilo, en el cual el 3-metilmercaptopropionaldehído se hace reaccionar con cianuro de hidrógeno en presencia de una base como catalizador en una zona de reacción principal para formar el nitrilo y cantidades residuales de cianuro de hidrógeno gaseoso las cuales cuando salen de la zona de reacción principal son absorbidas en una zona de absorción y post-reacción que contiene una mezcla de 3-metilmercaptopropionaldehído y catalizador y opcionalmente 2-hidroxi-4-(metiltio)butironitrilo y se hacen reaccionar adicionalmente.

公开(公告)号：ES2608602T3

公开(公告)日：2017-04-12

申请号：ES03013223

申请日：2003-06-12

Applicant: EVONIK DEGUSSA GMBH

Inventor： KÖRFER MARTIN ,  BUSS DIETER ,  WEIGEL HORST ,  WECKBECKER CHRISTOPH ,  HASSELBACH HANS-JOACHIM ,  HUTHMACHER KLAUS

IPC: C07C319/20 ,  C07C227/24 ,  C07C229/08 ,  C07C229/36 ,  C07C323/58 ,  C07D233/86

Abstract: Procedimiento para la preparación de α-aminoácidos por hidrólisis de hidantoínas de la fórmula general:**Fórmula** en la que: R1, R2: que pueden ser iguales o diferentes, representan hidrógeno, un radical alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, radicales de cadena lineal o ramificada o alquileno que tienen de 1 a 6 átomos de carbono que se cierran para formar un anillo cuando R1 y R2 representan alquileno o, cuando R1 o R2 representa alquileno, se unen a grupos metiltio, mercapto, hidroxilo, metoxi, amino o átomos de halógeno, R1 o R2: representa un grupo de fenilo que está opcionalmente sustituido por grupos metilo, hidroxilo o halógenos, en presencia de agua, amoníaco y al menos un óxido metálico como catalizador, seleccionado del grupo TiO2 y TiO2/Al2O3, en un reactor de saponificación a una temperatura de desde 120-250°C y una presión de desde 8 a 30 MPa (80 a 300 bar) en presencia de dióxido de carbono en condiciones en las que todos los materiales de partida están completamente disueltos en el agua y sólo está presente una fase más en el reactor además de la fase sólida del óxido metálico.