公开(公告)号：JP2015002744A

公开(公告)日：2015-01-08

申请号：JP2014157867

申请日：2014-08-01

Applicant: ユセベ ファルマ ソシエテ アノニム ,  Ucb Pharma Sa ,  ユセベ ファルマ ソシエテ アノニム

Inventor： DAVID PAUL HUMPHREYS ,  EMMA DAVE

IPC: C12N15/09 ,  A61K39/395 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P27/12 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07K16/46 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10

CPC classification number: C07K16/468 ,  C07K16/00 ,  C07K16/18 ,  C07K16/245 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/522 ,  C07K2317/54 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/569 ,  C07K2317/64 ,  C07K2317/92

Abstract: 【課題】対象抗原に対する特異性を有する抗体のFabフラグメント又はFab’フラグメントを含む二重特異性抗体融合タンパク質の提供。【解決手段】本発明は、対象抗原に対する特異性を有する抗体のFabフラグメント又はFab’フラグメントを含む二重特異性抗体融合タンパク質であって、前記フラグメントが、第2の対象抗原に対する特異性を有する少なくとも1つの単一ドメイン抗体に融合している融合タンパク質を提供する。【選択図】なし

Abstract translation: 要解决的问题：提供双特异性抗体融合蛋白，其包含对感兴趣的抗原具有特异性的抗体Fab或Fab'片段。解决方案：本发明提供包含抗体Fab或Fab'片段的双重特异性抗体融合蛋白，其特异性为 感兴趣的抗原，其中该片段与至少一种对目标第二抗原具有特异性的单结构域抗体融合。

公开(公告)号：JP2013249303A

公开(公告)日：2013-12-12

申请号：JP2013155969

申请日：2013-07-26

Applicant: Amgen ,  アムジエン・インコーポレーテツド ,  Ucb Pharma Sa ,  ユーシービー ファーマ ソシエテ アノニム

Inventor： PASZTY CHRISTOPHER ,  ROBINSON MARTY KIM ,  GRAHAM KEVIN ,  HENRY ALISTAIR JAMES ,  HOFFMANN KELLY SUE ,  LATHAM JOHN ,  LU HSIENG SEN ,  LAWSON ALASTAIR ,  POPPLEWELL ANDY ,  SHEN WENYAN ,  WINKLER DAVID ,  WINTERS AARON GEORGE

IPC: A61K39/395 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/00 ,  A61P3/02 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P5/18 ,  A61P7/00 ,  A61P7/06 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/08 ,  A61P29/00 ,  C07K16/26 ,  C12N15/02 ,  C12N15/09

CPC classification number: C07K16/22 ,  A61K39/3955 ,  A61K45/06 ,  A61K47/60 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/76 ,  C07K14/79 ,  C07K16/18 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C07K2319/30

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pharmaceutical composition that contains an antibody capable of binding to Sclerostin as a protein.SOLUTION: A pharmaceutical composition contains an antibody having a light chain variable domain consisting of an amino acid sequence shown by SEQ ID No. 376 and a heavy chain variable domain consisting of an amino acid sequence shown by SEQ ID No. 378. The antibody binds to Sclerostin as SEQ ID No. 1 with a binding affinity (Kd) lower than, or equal to, 1×10M. or bonds to the sucre loss Canis familiaris var. domesticus of SEQ ID NO 1 by binding affinity (Kd) equal to 1×10M. The pharmaceutical composition can be used for treatment or prevention of a pathologic disorder developed through the medium of Sclerostin or associated with a rise in the Sclerostin level.

Abstract translation: 要解决的问题：提供含有能够结合硬皮蛋白作为蛋白质的抗体的药物组合物。溶液：药物组合物含有具有由SEQ ID No.366所示的氨基酸序列组成的轻链可变结构域的抗体 和由SEQ ID No.378所示的氨基酸序列组成的重链可变结构域。抗体以低于或等于1×10M的结合亲和力（Kd）与SEQ ID No.1结合至硬化蛋白。 或结合到苏必莱失去犬科家族变种。 通过结合亲和力（Kd）等于1×10M的SEQ ID NO 1的家蚕。 该药物组合物可用于治疗或预防通过硬化性白细胞介素发展或与硬皮蛋白血症水平升高相关的病理学疾病。

公开(公告)号：JP2010246553A

公开(公告)日：2010-11-04

申请号：JP2010128372

申请日：2010-06-04

Applicant: Ucb Pharma Sa ,  ユセベ ファルマ ソシエテ アノニム

Inventor： LAWSON ALASTAIR DAVID GRIFFITHS ,  POPPLEWELL ANDREW GEORGE

IPC: C12N15/09 ,  A61K39/395 ,  A61K47/48 ,  A61P9/10 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/02 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07K16/24 ,  C07K16/46 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/13 ,  C12P21/08

CPC classification number: C07K16/245 ,  A61K47/60 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/565

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an antibody molecule having specificity for the antigenic determinant of IL-1β; to provide therapeutic use of the antibody molecule; and to provide a method for producing the antibody molecule. SOLUTION: There are provided: the neutralizing antibody having specificity for human IL-1β comprising a heavy chain, wherein the variable domain of the heavy chain comprises at least one of CDR having individually a specific amino acid sequence as CDR-H1, H2 or H3; a method of production thereof; and pharmaceutical compositions containing the antibody. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：提供对IL-1β的抗原决定簇具有特异性的抗体分子; 以提供抗体分子的治疗用途; 并提供生产抗体分子的方法。 提供：中和抗体对包含重链的人IL-1β具有特异性，其中重链的可变结构域包含具有单独特异性氨基酸序列作为CDR-H1的至少一个CDR， H2或H3; 其生产方法; 和含有抗体的药物组合物。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2010207241A

公开(公告)日：2010-09-24

申请号：JP2010116444

申请日：2010-05-20

Applicant: Ucb Pharma Sa ,  ユセベ ファルマ ソシエテ アノニム

Inventor： POPPLEWELL ANDREW GEORGE

IPC: C12N15/09 ,  C07K16/00 ,  C07K16/28 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/72 ,  C12P21/02 ,  C12P21/08

CPC classification number: C07K16/2875 ,  C07K16/00 ,  C07K2317/55 ,  C12N15/72

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a dicistronic message using variable intergenic sequences.
SOLUTION: The dicistronic message for producing antibodies including an upstream side cistron containing a DNA encoding either heavy chains or light chains of a particular antibody molecule and a down stream cistron containing a DNA encoding either light chains or heavy chains corresponding thereto and having specific antigen binding specificity is provided. In the dicistronic message, the two cistrons are linked by an optimized intergenic sequence.
COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：提供使用可变基因间序列的分歧信息。 解决方案：用于产生抗体的双顺反子信息，包括含有编码特定抗体分子的重链或轻链的DNA的上游侧顺反子和含有编码与其对应的轻链或重链的DNA的下游顺反子，并具有 提供特异性抗原结合特异性。 在双顺反子信息中，两个顺反子通过优化的基因间序列相连。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2009108086A

公开(公告)日：2009-05-21

申请号：JP2008294819

申请日：2008-11-18

Applicant: Ucb Pharma Sa ,  ユセベ ファルマ ソシエテ アノニム

Inventor： POPPLEWELL ANDREW GEORGE ,  TICKLE SIMON PETER ,  ZINKEWICH-PEOTTI KAREN ,  MORRISON ROBERT KENDALL

IPC: C07K16/28 ,  C12N15/09 ,  A61K39/395 ,  A61K47/48 ,  A61P9/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P37/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/13 ,  C12P21/02 ,  C12P21/08

CPC classification number: C07K16/2863 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/565

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide antibody molecules containing at least one CDR obtained from a mouse monoclonal antibody having specificity for human KDR. SOLUTION: A CDR grafted antibody in which at least one of the CDRs is a hybrid CDR is disclosed. Also DNA sequences encoding the chains of the antibody molecules, vectors, transformed host cells and uses of the antibody molecules in the treatment of diseases, in which VEGF and/or KDR are implicated, are disclosed. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供含有至少一种CDR的抗体分子，其获自具有对人KDR特异性的小鼠单克隆抗体。 解决方案：公开了其中至少一个CDR是杂交CDR的CDR移植抗体。 还公开了编码抗体分子链，载体，转化的宿主细胞的DNA序列和抗体分子在其中涉及VEGF和/或KDR的疾病的治疗中的用途。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2014061000A

公开(公告)日：2014-04-10

申请号：JP2013245908

申请日：2013-11-28

Applicant: Amgen ,  アムジエン・インコーポレーテツド ,  Ucb Pharma Sa ,  ユーシービー ファーマ ソシエテ アノニム

Inventor： PASZTY CHRISTOPHER ,  MARTYN KIM ROBINSON ,  KEVIN GRAHAM ,  ALISTAIR JAMES HENRY ,  KELLY SUE HOFFMANN ,  JOHN LATHAM ,  LU HSIENG SEN ,  ALASTAIR LAWSON ,  ANDY POPPLEWELL ,  SHEN WENYAN ,  DAVID WINKLER ,  AARON GEORGE WINTERS

IPC: C12N15/09 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/02 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P5/18 ,  A61P7/06 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/32 ,  A61P29/00 ,  C07K16/18 ,  C07K16/46 ,  C07K19/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P21/08 ,  G01N33/53

CPC classification number: C07K16/22 ,  A61K39/3955 ,  A61K45/06 ,  A61K47/60 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/76 ,  C07K14/79 ,  C07K16/18 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C07K2319/30

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide therapeutic substances that can be used to enhance bone formation and bone density of animals including humans.SOLUTION: Compositions and methods relating to epitopes of sclerostin protein, and sclerostin binding action substances such as antibodies capable of binding to sclerostin are provided.

Abstract translation: 要解决的问题：提供可用于增强包括人类在内的动物的骨形成和骨密度的治疗物质。解决方案：与硬皮蛋白的表位有关的组合物和方法，以及硬结蛋白结合作用物质，例如能结合硬化蛋白的抗体 被提供。

公开(公告)号：JP2013230158A

公开(公告)日：2013-11-14

申请号：JP2013140245

申请日：2013-07-04

Applicant: Ucb Pharma Sa ,  ユセベ ファルマ ソシエテ アノニム

Inventor： POPPLEWELL ANDREW GEORGE ,  TICKLE SIMON PETER ,  LADYMAN HEATHER MARGARET

IPC: C07K16/18 ,  C12N15/09 ,  A61K31/7088 ,  A61K38/16 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  C07K16/28 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/13 ,  C12N15/63 ,  C12P21/00 ,  C12P21/08

CPC classification number: C07K16/464 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/507 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/2851 ,  C07K16/3061 ,  C07K2317/20 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/40 ,  C07K2317/41 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/567 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide antibody molecules for treating NHL, capable of being repeatedly used and easily and efficiently produced.SOLUTION: An antibody containing at least one CDR obtained from a mouse monoclonal antibody having specificity to CD22 is disclosed. A CDR transplanted antibody, wherein at least one CDR is a modified CDR, is also disclosed. Furthermore, a DNA sequence encoding chains of antibody molecules, a vector, transformed host cells and use of the antibody molecules in the treatment of diseases mediated with CD22 expressing cells are disclosed.

Abstract translation: 要解决的问题：提供用于治疗NHL的抗体分子，能够重复使用并且容易且有效地产生。解决方案：公开了含有至少一种CDR的抗体，其具有对CD22特异性的小鼠单克隆抗体。 还公开了CDR移植抗体，其中至少一个CDR是经修饰的CDR。 此外，公开了编码抗体分子链，载体，转化的宿主细胞的DNA序列和抗体分子在用CD22表达细胞介导的疾病的治疗中的用途。

公开(公告)号：JP2013018786A

公开(公告)日：2013-01-31

申请号：JP2012226516

申请日：2012-10-12

Applicant: Ucb Pharma Sa ,  ユセベ ファルマ ソシエテ アノニム

Inventor： DELEERS MICHEL ,  HUBERT JEAN-BENOIT

IPC: A61K31/4015 ,  A61K9/20 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/38 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P25/00 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08

CPC classification number: A61K9/2866 ,  A61K9/284 ,  A61K31/4015

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To improve changes in dynamics of release of action substances of pharmaceutical composition containing levetiracetam due to time elapse, delay in timely release of active ingredients, and a decrease in stability of the pharmaceutical composition.SOLUTION: The pharmaceutical composition contains levetiracetam as an active constituent, 2.0-9.0 wt.% of a disintegrating agent, 0.0-3.0 wt.% of a lubricant, 0.5-6.0 wt.% of a binder, and 0.0-1.0 wt.% of lubricants based on the total weight of the pharmaceutical composition. A preparation method therefor is also provided.

Abstract translation: 待解决的问题：为了改善由于时间过去而含有左乙拉西坦的药物组合物的作用物质的释放动力学变化，延迟有效成分的及时释放以及药物组合物的稳定性降低。 解决方案：药物组合物含有左乙拉西坦作为活性成分，2.0-9.0重量％的崩解剂，0.0-3.0重量％的润滑剂，0.5-6.0重量％的粘合剂和0.0-1.0重量％ 基于药物组合物的总重量的润滑剂的重量％。 还提供了其制备方法。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2010117358A

公开(公告)日：2010-05-27

申请号：JP2009284846

申请日：2009-12-16

Applicant: Ucb Pharma Sa ,  ユセベ ファルマ ソシエテ アノニム

Inventor： TERRETT JONATHAN ALEXANDER

IPC: G01N33/50 ,  G01N33/68 ,  A61K31/7088 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P11/00 ,  A61P15/00 ,  A61P19/00 ,  A61P35/00 ,  C07K16/30 ,  C12N15/09 ,  C12P21/08 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/15 ,  G01N33/53 ,  G01N33/574

CPC classification number: G01N33/57484 ,  G01N2500/00 ,  G01N2800/52

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for screening and/or diagnosing cancers such as breast cancer, pancreas cancer, lung cancer, liver cancer, ovary cancer, colon cancer and/or bone cancer, and/or a method for monitoring therapeutic effectiveness of the above cancers, and composition of matters used for those methods. SOLUTION: The above composition of matters include any capturing reagent specifically-bonded with any one RAIG1 polypeptide of the following (a)-(c): (a) what contains amino acid sequence of Sequence No.1 or consists of the above amino acid sequence, (b) a derivative with one or more amino acid replaced, lost or inserted for the Sequence No.1 amino acid sequence to keep RAIG1 activity, or (c) a fragment of the polypeptide having Sequence No.1 amino acid sequence, length of which is at least 10 amino acid, also having at least 70% of homology. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供筛选和/或诊断癌症如乳腺癌，胰腺癌，肺癌，肝癌，卵巢癌，结肠癌和/或骨癌的方法，和/或用于 监测上述癌症的治疗效果，以及用于这些方法的物质的组成。 上述组合物包括与下列（a） - （c）中任一种RAIG1多肽特异性结合的任何捕获试剂：（a）含有序列号1的氨基酸序列或由 （b）具有一个或多个氨基酸的衍生物被替换，丢失或插入到序列号1的氨基酸序列中以保持RAIG1活性，或（c）具有序列号1的氨基酸的多肽的片段 酸序列，其长度为至少10个氨基酸，同时具有至少70％的同源性。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2010101901A

公开(公告)日：2010-05-06

申请号：JP2009284833

申请日：2009-12-16

Applicant: Ucb Pharma Sa ,  ユセベ ファルマ ソシエテ アノニム

Inventor： BOYD ROBERT SIMON ,  FLETCHER GRAHAM CHARLES ,  HUDSON LYNDSEY J ,  PATEL SONAL ,  TERRETT JONATHAN ALEXANDER

IPC: G01N33/50 ,  G01N33/574 ,  A61K31/7088 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07K14/71 ,  C07K16/28 ,  C07K16/30 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/15 ,  G01N33/53 ,  G01N33/566 ,  G01N33/68

CPC classification number: G01N33/6863 ,  C07K14/71 ,  C07K16/28 ,  C07K16/30 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/77 ,  G01N33/57415 ,  G01N33/57419 ,  G01N2333/52 ,  G01N2500/04 ,  G01N2800/52

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a polypeptide (CCMP-1) to be used in diagnosis, screening, treatment and prevention of carcinoma, and compositions containing this protein, vaccines and antibodies that are immunospecific for this protein. SOLUTION: A composition containing a capture reagent which is specifically combined with any one of CCMP-1 polypeptides in (a) through (c) as follows: (a) a polypeptide containing an amino acid sequence of Sequence No. 1 or comprising the amino acid sequence; (b) a derivative having replacement, deletion, or insertion of one or more amino acids into the amino acid sequence of Sequence No. 1, and retaining CCMP-1 activity; or (c) a fragment of the polypeptide having the amino acid sequence of Sequence No. 1, the length of at least ten amino acids, and 70% homology. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供用于诊断，筛选，治疗和预防癌症的多肽（CCMP-1），以及含有该蛋白质的组合物，对该蛋白质具有免疫特异性的疫苗和抗体。 解决方案：包含与（a）至（c）中的任何一种CCMP-1多肽特异性组合的捕获试剂的组合物如下：（a）含有序列号1的氨基酸序列或 包含氨基酸序列; （b）具有一个或多个氨基酸替换，缺失或插入序列号1的氨基酸序列并保留CCMP-1活性的衍生物; 或（c）具有序列号1的氨基酸序列的多肽的片段，至少10个氨基酸的长度和70％的同源性。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT