公开(公告)号：CN101250194A

公开(公告)日：2008-08-27

申请号：CN200810009422.X

申请日：2001-11-29

Applicant: 三井化学株式会社

Inventor： 飯塚肇 ,  富樫和彦 ,  鈴木常司

IPC: C07D498/04 ,  C07D498/14 ,  C07H19/073 ,  C07H15/04 ,  C07H13/08 ,  C07H3/02

Abstract: 本发明公开了L－核酸衍生物及其合成方法。已发现了制备用作新的有用合成中间体的2，2’－脱水－1－(β－L－阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶的新方法。还发现了从2，2’－脱水－1－(β－L－阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶制备胸腺嘧啶核苷的新方法。还发现了通过L－2，2’－脱水－5，6－二氢环尿苷衍生物制备L－2’－脱氧核醣衍生物(有用的合成中间体)的新方法。根据这些方法，先前显得困难的各种核酸衍生物的合成直到目前已变成可能。

公开(公告)号：CN100368422C

公开(公告)日：2008-02-13

申请号：CN01819655.1

申请日：2001-11-29

Applicant: 三井化学株式会社

Inventor： 飯塚肇 ,  富樫和彦 ,  鈴木常司

IPC: C07H19/073 ,  C07H15/04 ,  C07H13/08 ,  C07H3/02 ,  C07D498/14 ,  C07D498/04

CPC classification number: C07D498/04 ,  C07D498/14 ,  C07H9/06 ,  C07H19/06 ,  C07H19/073 ,  C07H19/09

Abstract: 已发现了制备用作新的有用合成中间体的2，2’-脱水-1-(β-L-阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶的新方法。还发现了从2，2’-脱水-1-(β-L-阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶制备胸腺嘧啶核苷的新方法。还发现了通过L-2，2’-脱水-5，6-二氢环尿苷衍生物制备L-2’-脱氧核醣衍生物(有用的合成中间体)的新方法。根据这些方法，先前显得困难的各种核酸衍生物的合成直到目前已变成可能。

公开(公告)号：CN1478096A

公开(公告)日：2004-02-25

申请号：CN01819655.1

申请日：2001-11-29

Applicant: 三井化学株式会社

Inventor： 飯塚肇 ,  富樫和彦 ,  鈴木常司

IPC: C07H19/073 ,  C07H15/04 ,  C07H13/08 ,  C07H3/02 ,  C07D498/14 ,  C07D498/04

CPC classification number: C07D498/04 ,  C07D498/14 ,  C07H9/06 ,  C07H19/06 ,  C07H19/073 ,  C07H19/09

Abstract: 已发现了制备用作新的有用合成中间体的2，2’－脱水－1－(β－L－阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶的新方法。还发现了从2，2’－脱水－1－(β－L－阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶制备胸腺嘧啶核苷的新方法。还发现了通过L－2，2’－脱水－5，6－二氢环尿苷衍生物制备L－2’－脱氧核醣衍生物(有用的合成中间体)的新方法。根据这些方法，先前显得困难的各种核酸衍生物的合成直到目前已变成可能。

公开(公告)号：CN101250208B

公开(公告)日：2012-06-20

申请号：CN200810009423.4

申请日：2001-11-29

Applicant: 三井化学株式会社

Inventor： 飯塚肇 ,  富樫和彦 ,  鈴木常司

IPC: C07H19/073 ,  C07H15/04 ,  C07H13/08 ,  C07H3/02 ,  C07D498/14 ,  C07D498/04

Abstract: 本发明公开了L-核酸衍生物及其合成方法。已发现了制备用作新的有用合成中间体的2，2’-脱水-1-(β-L-阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶的新方法。还发现了从2，2’-脱水-1-(β-L-阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶制备胸腺嘧啶核苷的新方法。还发现了通过L-2，2’-脱水-5，6-二氢环尿苷衍生物制备L-2’-脱氧核醣衍生物(有用的合成中间体)的新方法。根据这些方法，先前显得困难的各种核酸衍生物的合成直到目前已变成可能。

公开(公告)号：CN101250194B

公开(公告)日：2011-05-04

申请号：CN200810009422.X

申请日：2001-11-29

Applicant: 三井化学株式会社

Inventor： 飯塚肇 ,  富樫和彦 ,  鈴木常司

IPC: C07D498/04 ,  C07D498/14 ,  C07H19/073 ,  C07H15/04 ,  C07H13/08 ,  C07H3/02

Abstract: 本发明公开了L-核酸衍生物及其合成方法。已发现了制备用作新的有用合成中间体的2，2’-脱水-1-(β-L-阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶的新方法。还发现了从2，2’-脱水-1-(β-L-阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶制备胸腺嘧啶核苷的新方法。还发现了通过L-2，2’-脱水-5，6-二氢环尿苷衍生物制备L-2’-脱氧核醣衍生物(有用的合成中间体)的新方法。根据这些方法，先前显得困难的各种核酸衍生物的合成直到目前已变成可能。

公开(公告)号：CN101250208A

公开(公告)日：2008-08-27

申请号：CN200810009423.4

申请日：2001-11-29

Applicant: 三井化学株式会社

Inventor： 飯塚肇 ,  富樫和彦 ,  鈴木常司

IPC: C07H19/073 ,  C07H15/04 ,  C07H13/08 ,  C07H3/02 ,  C07D498/14 ,  C07D498/04

Abstract: 本发明公开了L－核酸衍生物及其合成方法。已发现了制备用作新的有用合成中间体的2，2’－脱水－1－(β－L－阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶的新方法。还发现了从2，2’－脱水－1－(β－L－阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶制备胸腺嘧啶核苷的新方法。还发现了通过L－2，2’－脱水－5，6－二氢环尿苷衍生物制备L－2’－脱氧核醣衍生物(有用的合成中间体)的新方法。根据这些方法，先前显得困难的各种核酸衍生物的合成直到目前已变成可能。