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公开(公告)号：CN100371433C
公开(公告)日：2008-02-27
申请号：CN200510131609.3
申请日：2005-12-15
Applicant: 三星电子株式会社
Abstract: 本发明提供一种包括用于细胞裂解的电解装置的微流体器件，及利用它电化学裂解细胞的方法，所述电解装置包括阳极室、阴极室和隔板，其中该隔板安装在阳极室和阴极室之间，阳极室包括阳极室溶液的入口和出口及电极，阴极室包括阴极室溶液的入口和出口及电极。
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公开(公告)号：CN1626677A
公开(公告)日：2005-06-15
申请号：CN200410056576.6
申请日：2004-08-10
Applicant: 三星电子株式会社
CPC classification number: C12Q1/706 , C12Q2565/629 , C12Q2565/543 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明提供一种选自具有SEQ ID NO：1－40所示核苷酸序列的引物的引物组，一种通过使用该引物组实施PCR的检测乙肝病毒的方法，和包含该引物的乙肝病毒检测试剂盒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1818051A
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN200510131609.3
申请日：2005-12-15
Applicant: 三星电子株式会社
Abstract: 本发明提供一种包括用于细胞裂解的电解装置的微流体器件，及利用它电化学裂解细胞的方法，所述电解装置包括阳极室、阴极室和隔板，其中该隔板安装在阳极室和阴极室之间，阳极室包括阳极室溶液的入口和出口及电极，阴极室包括阴极室溶液的入口和出口及电极。
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公开(公告)号：CN1461349A
公开(公告)日：2003-12-10
申请号：CN02801273.9
申请日：2002-04-17
Applicant: 三星电子株式会社
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6834 , C12Q2521/307
Abstract: 本发明提供通过核酸酶作用从固相支持物上去除未杂交核酸探针来提高杂交核酸检测灵敏度的方法，所述杂交核酸固定在用于基因测定的传感装置的固相支持物上。依据本发明方法，降低或去除了未与靶核酸杂交的单链探针所导致的背景信号或者靶核酸与探针非特异结合所导致的信号，这以高精确度提高了杂交的检测灵敏度，并使杂交核酸在采用常规方法去除背景信号过程中的损失降到最低。
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公开(公告)号：CN102465110B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201110332898.9
申请日：2011-10-28
Applicant: 三星电子株式会社
Abstract: 本发明涉及细胞裂解装置和使细胞或病毒裂解的方法。使细胞和病毒的至少一种裂解的方法包括：使包括细胞和病毒的至少一种的样品与设置在第一室中的多个珠子接触以获得所述样品与所述珠子的组合；和搅动所述样品与所述珠子的组合以使所述细胞和所述病毒的至少一种裂解，其中在所述第一室中，液体体积分数为0.6或更小，和其中所述液体体积分数为通过将所述第一室的液体体积除以纯空隙体积获得的值，所述纯空隙体积等于所述第一室的所述液体体积与所述第一室的空隙体积之和。
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公开(公告)号：CN102465110A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201110332898.9
申请日：2011-10-28
Applicant: 三星电子株式会社
Abstract: 本发明涉及细胞裂解装置和使细胞或病毒裂解的方法。使细胞和病毒的至少一种裂解的方法包括：使包括细胞和病毒的至少一种的样品与设置在第一室中的多个珠子接触以获得所述样品与所述珠子的组合；和搅动所述样品与所述珠子的组合以使所述细胞和所述病毒的至少一种裂解，其中在所述第一室中，液体体积分数为0.6或更小，和其中所述液体体积分数为通过将所述第一室的液体体积除以纯空隙体积获得的值，所述纯空隙体积等于所述第一室的所述液体体积与所述第一室的空隙体积之和。
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公开(公告)号：CN1316035C
公开(公告)日：2007-05-16
申请号：CN02801273.9
申请日：2002-04-17
Applicant: 三星电子株式会社
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6834 , C12Q2521/307
Abstract: 本发明提供通过核酸酶作用从固相支持物上去除未杂交核酸探针来提高杂交核酸检测灵敏度的方法，所述杂交核酸固定在用于基因测定的传感装置的固相支持物上。依据本发明方法，降低或去除了未与靶核酸杂交的单链探针所导致的背景信号或者靶核酸与探针非特异结合所导致的信号，这以高精确度提高了杂交的检测灵敏度，并使杂交核酸在采用常规方法去除背景信号过程中的损失降到最低。
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