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公开(公告)号：CN100431704C
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200710037420.7
申请日：2007-02-09
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种壳聚糖磁微球金属钯配合物催化剂的制备方法，属化学催化剂制备工艺技术领域。本发明方法具有以下过程和步骤：(1)壳聚糖磁微球的制备：用原位还原法，取一定量的氯化铁溶液，加入一定量的亚硫酸钠溶液，在氮气保护下进行搅拌，并再加入氢氧化钠溶液，反应1～2小时，然后再加入壳聚糖的醋酸溶液，高速搅拌使反应完全，得黑色的壳聚糖磁微球；(2)壳聚糖磁微球金属钯配合物的制备：取定量壳聚糖磁微球放入烧瓶中，加入金属钯盐类化合物和无水乙醇，搅拌加热回流反应，温度为90～120℃，回流反应时间为10小时；然后无水乙醇洗涤，再进行抽滤，干燥，最终得到黑色的壳聚糖磁微球金属钯配合物催化剂。
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公开(公告)号：CN101011669A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200710037420.7
申请日：2007-02-09
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种壳聚糖磁微球金属钯配合物催化剂的制备方法，属化学催化剂制备工艺技术领域。本发明方法具有以下过程和步骤：(1)壳聚糖磁微球的制备：用原位还原法，取一定量的氯化铁溶液，加入一定量的亚硫酸钠溶液，在氮气保护下进行搅拌，并再加入氢氧化钠溶液，反应1～2小时，然后再加入壳聚糖的醋酸溶液，高速搅拌使反应完全，得黑色的壳聚糖磁微球；(2)壳聚糖磁微球金属钯配合物的制备：取定量壳聚糖磁微球放入烧瓶中，加入金属钯盐类化合物和无水乙醇，搅拌加热回流反应，温度为90～120℃，回流反应时间为10小时；然后无水乙醇洗涤，再进行抽滤，干燥，最终得到黑色的壳聚糖磁微球金属钯配合物催化剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101654521B
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200910053856.4
申请日：2009-06-26
Applicant: 上海大学
IPC: C08J3/075 , C08L51/02 , C08F290/10 , C08F220/54 , C08F2/46 , A61K47/48
Abstract: 本发明涉及一种用电子束辐照制备含马来酰化壳聚糖结构共聚物水凝胶的方法。该方法首先将壳聚糖与马来酸酐制备马来酰化壳聚糖；再将上述制得的马来酰化壳聚糖与N-异丙基丙烯酰胺在电子束辐照下进行辐照处理得到含马来酰化壳聚糖结构的接枝共聚物水凝胶，即马来酰化壳聚糖接楷N-异丙基丙烯酰胺共聚物水凝胶。该方法在常温常压下，通过高能电子束辐照单体方式将具有壳聚糖结构单元与环境响应性的分子结构单元纳入到聚合物分子链中，合成出了一种新型聚合物，该聚合物是一种比较理想的包合药物及药物控制释放的载体材料。且该方法具有操作简便、所得产物纯净、可控性好、生产周期短等优越性。
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公开(公告)号：CN101654521A
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200910053856.4
申请日：2009-06-26
Applicant: 上海大学
IPC: C08J3/075 , C08L51/02 , C08F290/10 , C08F220/54 , C08F2/46 , A61K47/48
Abstract: 本发明涉及一种用电子束辐照制备含马来酰化壳聚糖结构共聚物水凝胶的方法。该方法首先将壳聚糖与马来酸酐制备马来酰化壳聚糖；再将上述制得的马来酰化壳聚糖与N-异丙基丙烯酰胺在电子束辐照下进行辐照处理得到含马来酰化壳聚糖结构的接枝共聚物水凝胶，即马来酰化壳聚糖接楷N-异丙基丙烯酰胺共聚物水凝胶。该方法在常温常压下，通过高能电子束辐照单体方式将具有壳聚糖结构单元与环境响应性的分子结构单元纳入到聚合物分子链中，合成出了一种新型聚合物，该聚合物是一种比较理想的包合药物及药物控制释放的载体材料。且该方法具有操作简便、所得产物纯净、可控性好、生产周期短等优越性。
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公开(公告)号：CN100457797C
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200710037399.0
申请日：2007-02-09
Applicant: 上海大学
IPC: C08F220/56 , C08F220/34 , C08F2/44 , C08F8/00 , C08J7/04 , B29C35/08
Abstract: 本发明涉及一种微波响应的智能水凝胶的制备方法，属智能水凝胶新材料技术领域。本发明提供一种可由外部微波控制“亲水-疏水”变化的智能水凝胶材料的制备方法，该水凝胶能在外加微波作用下发生体积的彭胀和收缩。本发明主要采用高分子合成技术及辐射加工技术，先将微波热响应介质微球与热敏性单体预聚，使介质微球表面包复一层聚合物，然后分别采用热化学和辐射交联的方法，使介质微球很好地与水凝胶结合并分散于水凝胶中，得到微波响应智能水凝胶材料。
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公开(公告)号：CN101024676A
公开(公告)日：2007-08-29
申请号：CN200710037399.0
申请日：2007-02-09
Applicant: 上海大学
IPC: C08F220/56 , C08F220/34 , C08F2/44 , C08F8/00 , C08J7/04 , B29C35/08
Abstract: 本发明涉及一种微波响应的智能水凝胶的制备方法，属智能水凝胶新材料技术领域。本发明提供一种可由外部微波控制“亲水－疏水”变化的智能水凝胶材料的制备方法，该水凝胶能在外加微波作用下发生体积的彭胀和收缩。本发明主要采用高分子合成技术及辐射加工技术，先将微波热响应介质微球与热敏性单体预聚，使介质微球表面包覆一层聚合物，然后分别采用热化学和辐射交联的方法，使介质微球很好地与水凝胶结合并分散于水凝胶中，得到微波响应智能水凝胶材料。
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公开(公告)号：CN101387706A
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200810201995.2
申请日：2008-10-30
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种新型的辐射变色水凝胶三维剂量计及其制备方法。该水凝胶三维剂量计由聚乙烯醇PVA酸性水溶液和剂量计凝胶小球按20∶(1～3)的质量比混合而成。本发明方法采用冷冻－解冻这种物理交联的方法制备水凝胶剂量计，相比化学交联法，操作更加简便，且无污染或毒副作用。该水凝胶三维剂量计经辐照后，其中的Fe2+被氧化成Fe3+，并与二甲酚橙(XO)形成显色的XO－Fe3+络合物，因此会有明显的颜色梯度变化，可以直观测得辐照剂量的分布情况。用液氮急速冷冻制备剂量计凝胶小球分散于PVA基材中，可以在一定程度上模拟细胞的独立性，相对提高剂量响应灵敏度和辐照后稳定性。
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