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公开(公告)号:CN1033327C
公开(公告)日:1996-11-20
申请号:CN92103991.3
申请日:1992-04-23
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C07D487/04 , C07D519/00 , C07D241/08 , A61K31/495
Abstract: 公开了作为抗炎症剂、抗变应性剂或抗PAF剂有效的新型的三环三唑并衍生物及其药理学容许的盐,以及其制造方法。本发明的三唑并衍生物用式(I)表示,
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公开(公告)号:CN1165515A
公开(公告)日:1997-11-19
申请号:CN95196053.9
申请日:1995-08-04
IPC: C07D307/32 , C07C59/01 , C07C51/377
Abstract: 通过γ-丁内酯与一种非常易得的廉价二羧酸酯的缩合反应可以意想不到的高选择性和产率制备2-(ω-烷氧基羰基链烷酰基)-4-丁内酯,所述二羧酸酯的结构如以下通式所示:ROOC(CH2)nCOOR式中n表示7-13的整数,而R表示烷基或链烯基。此外,将2-(ω-烷氧基羰基链烷酰基)-4-丁内酯水解和脱羧再将所得产物中的羰基还原为亚甲基可以制备长链ω-羟基羧酸。
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公开(公告)号:CN1095594A
公开(公告)日:1994-11-30
申请号:CN93120515.8
申请日:1993-10-20
Applicant: 东丽株式会社
IPC: A61K31/495 , A61K31/41
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 公开了一种以三环状均三唑并衍生物作为有效成分,对炎症病灶的嗜酸性白细胞浸润具有强抑制作用的嗜酸性白细胞浸润抑制剂。本发明的嗜酸性白细胞浸润抑制剂是以通式(Ⅰ)所表示的三环状均三唑并衍生物或其药理学上允许的盐作为有效成分,如所说式(Ⅰ)。
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公开(公告)号:CN1068201C
公开(公告)日:2001-07-11
申请号:CN93120515.8
申请日:1993-10-20
Applicant: 东丽株式会社
IPC: A61K31/4985 , A61K31/4196 , A61P29/00
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 公开了一种以三环状均三唑并衍生物作为有效成分,对炎症病灶的嗜酸性白细胞浸润具有强抑制作用的嗜酸性白细胞浸润抑制剂。本发明的嗜酸性白细胞浸润抑制剂是以下列通式(Ⅰ)所表示的三环状均三唑并衍生物或其药理学上允许的盐作为有效成分,所说式(Ⅰ)为:
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公开(公告)号:CN1066849A
公开(公告)日:1992-12-09
申请号:CN92103991.3
申请日:1992-04-23
Applicant: 东丽株式会社
IPC: C07D487/04 , C07D519/00 , C07D241/08 , A61K31/495
Abstract: 公开了作为抗炎症剂、抗变应性剂或抗PAF剂有效的新型的三环三唑并衍生物及其药理学容许的盐,以及其制造方法。本发明的三唑并衍生物用式(I)表示,
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