公开(公告)号：CN115948521B

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202211716471.3

申请日：2022-12-29

Applicant: 东北林业大学

Inventor： 陈肃 ,  陈嵩 ,  于越 ,  王鑫宇 ,  周妍 ,  何蕊含 ,  刘文轩 ,  刘宣晨

IPC: C12Q1/6869 ,  G16B40/20

Abstract: 本发明公开了一种检测非整倍体缺失染色体信息的方法，包括以下步骤：提取待测生物体的DNA并进行全基因组测序，获得测序序列；将所述测序序列比对至参考基因组上，并获取待测生物体的每条染色体的频率散点图；将所述每条染色体的频率散点图进行拟合，并获取拟合曲线中所有高斯峰对应的测序深度；对所述测序深度进行聚类处理，进而获得待测生物体的染色体倍性。本发明以二代高通量测序技术为基础，在面对大批量的样品时，相较于传统检测方法可大大缩短时间，同时可实现自动化操作，具有标准性和可重复性等优势。

公开(公告)号：CN115948521A

公开(公告)日：2023-04-11

申请号：CN202211716471.3

申请日：2022-12-29

Applicant: 东北林业大学

Inventor： 陈肃 ,  陈嵩 ,  于越 ,  王鑫宇 ,  周妍 ,  何蕊含 ,  刘文轩 ,  刘宣晨

IPC: C12Q1/6869 ,  G16B40/20

Abstract: 本发明公开了一种检测非整倍体缺失染色体信息的方法，包括以下步骤：提取待测生物体的DNA并进行全基因组测序，获得测序序列；将所述测序序列比对至参考基因组上，并获取待测生物体的每条染色体的频率散点图；将所述每条染色体的频率散点图进行拟合，并获取拟合曲线中所有高斯峰对应的测序深度；对所述测序深度进行聚类处理，进而获得待测生物体的染色体倍性。本发明以二代高通量测序技术为基础，在面对大批量的样品时，相较于传统检测方法可大大缩短时间，同时可实现自动化操作，具有标准性和可重复性等优势。