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公开(公告)号：CN105087395A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510553269.7
申请日：2015-08-27
Abstract: 本发明涉及一种利用磁力搅拌培养蛹虫草液体菌种的方法。培养液的配制：土豆200g、葡萄糖20g、蛋白胨10g、磷酸二氢钾2g、硫酸镁1g、柠檬酸三铵1g、维生素B1 0.05g，加水配制成1L培养液；将配制好的培养液倒入直径12cm，高30cm的玻璃瓶中，放入一个5cm的搅拌子，用无菌透气封口膜封口，121℃灭菌20min，待冷却至室温后在超净工作台中接种，接种后在磁力搅拌器上以300r/min培养3～5天。该方法制备蛹虫草液体菌种菌丝生长快、不染杂菌、操作简单、设备占用空间小。本发明克服了传统蛹虫草液体菌种制备方法的缺点，安全高效。
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公开(公告)号：CN102599198A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210028329.X
申请日：2012-01-13
Abstract: 本发明提供一种索氏-微波联合提取豚草杀虫活性物质的方法。步骤包括：将干燥后的豚草植株粉碎成豚草粉末；用滤纸包成封闭药包置于索氏提取器中，乙醇溶剂反复3次缓缓淋向包有豚草粉末的封闭药包；设置提取温度为80℃，提取时间为1小时；将提取后的药液用0.45μm微孔膜过滤；过滤后旋转蒸发，在40℃下减压浓缩至油膏状；用稀释后的吐温-80表面活性剂溶液将旋转蒸发仪中的膏状物质溶出；加蒸馏水定容至100ml，将此溶液作为原药液。本发明具有检测精度很高的传感器报警，在有机气体体积浓度达到一定值时系统停止微波辐射，有效地保护操作人员的安全和实验室工作环境。生产线组成简单，节省投资。
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公开(公告)号：CN106982860B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201710311692.5
申请日：2017-05-05
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明提供一种中华散尾鬼笔杀虫活性物质的提取方法。在料液比1:80(g/mL)、提取温度40℃、乙醇浓度60％、超声时间80min的条件下对中华散尾杀虫活性物质进行超声提取，杀虫活性物质的提取率可达31.2％；同时，本发明通过用一种提取中华散尾鬼笔活性物质的转接管，可将离心管作为容器连接到旋转蒸发仪上处理样品，从而满足对中华散尾鬼笔杀虫活性物质的提取要求，所述转接管包括磨砂口、管壁、硅胶塞。所述转接管通过连接1.5mL‑50mL不同规格的离心管，可以处理100μL‑30mL的样品。同时可以减少样品在容器间的转移次数，从而减少样品损失和误差，提高实验结果的精确性。
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公开(公告)号：CN108251430A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201710310440.0
申请日：2017-05-05
Applicant: 东北林业大学 , 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/70
Abstract: 本发明公开了一种重要鞘翅目天敌昆虫异色瓢虫(Harmonia axyridis)卵黄原蛋白质新基因及其表达的蛋白质，为研究卵黄原蛋白基因在异色瓢虫营养和生殖调控中的作用机制、卵黄原蛋白基因功能提供了新基因。
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公开(公告)号：CN106134763A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610457633.4
申请日：2016-06-22
IPC: A01G1/04
CPC classification number: A01G18/00
Abstract: 一种野外分离中华散尾鬼笔(Lysurus mokusin)子实体的方法，包括自制便携式超净工作台。其步骤为：自制便携式超净工作台消毒，手术刀、火柴、镊子、记号笔、PDA培养基消毒，放入便携式超净工作台；采集到子实体后在自制便携式超净工作台外消毒，后放入超净工作台，卡住卡扣密封；灭菌20min；双手从手套中伸入，点燃酒精盒，用手术刀横向切开头部与菌柄交界处的子实体，用镊子撕取一小块0.5cm左右的内层网状组织，接入PDA培养基，塞好棉塞。采集子实体的时间为夏末秋初，在落叶松林地被物上采集；最适取样部位为头部与菌病交界处；最适培养条件为25℃下避光培养；在培养的第15天满皿。用本发明能提高野外分离中华散尾鬼笔子实体的成功率；本发明能适用于野外分离真菌。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105724047A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610047530.0
申请日：2016-01-15
CPC classification number: A01G18/00 , C05B7/00 , C05D9/02 , C05C3/00 , C05D5/00 , C05F11/00 , C05F11/10
Abstract: 本发明公开了一种高产优质富硒北虫草的栽培方法。方法在常规固体栽培基础上，以亚硒酸钠为硒源，于灭菌前对富硒栽培培养基进行常温浸泡处理24～36h，并采用光照增产培养方法对富硒北虫草进行栽培，可显著提升北虫草富硒和耐硒能力，降低气生菌丝过旺对转色和原基形成的影响，提高富硒北虫草产量、硒多糖产量、虫草素产量、虫草酸产量及富硒率。利用该方法生产栽培富硒北虫草，投入少，操作简单，效果稳定，且产品具有更高的食用价值、药用价值及经济附加值。
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公开(公告)号：CN1930992A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200610010581.2
申请日：2006-09-20
Abstract: 本发明以黑龙江省分布广泛、储藏量丰富、杀虫作用效果好的天然杀虫植物走马芹为研究对象，对杀虫活性物质的提取方法进行了细致研究。从杀虫植物走马芹的采集、加工、提取溶剂的选择、到提取方法的筛选、提取液的浓缩，到最后对杀虫植物提取物的杀虫作用效果进行了生物测定。本发明为筛选优良的杀虫植物种类和完善的提取工艺提供了依据，将较好的提取方法应用到生产实践中，为研发林木用植物源杀虫剂提供了依据。
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公开(公告)号：CN108795776A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810009184.6
申请日：2018-01-05
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 提供一种用于五棱散尾鬼笔菌丝培养的培养基，属于微生物培养领域。研究表明，五棱散尾鬼笔具有良好的农药开发前景。现有用于培养真菌的几种培养基培养五棱散尾鬼笔，菌丝体生长缓慢，菌丝形态稀疏、扭曲，不能满足实验的要求。本发明提供一种用于五棱散尾鬼笔菌丝培养的培养基，采集两年生白桦树树枝、掉落的落叶松松针、掉落的白桦树树叶等原料，进行粉碎、超声波等处理后，配置成琼脂培养基，而后分装到培养皿中，将五棱散尾鬼笔的菌丝接种于培养基上进行培养。本发明能加快五棱散尾鬼笔菌丝的生长速度，长满9mm培养皿的时间由普通真菌培养基的14天缩短至9天。本发明培养基也适用于五棱散尾鬼笔子实体的组织分离和对五棱散尾鬼笔孢子的培养。
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公开(公告)号：CN109197863A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201710536636.1
申请日：2017-07-04
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明提供一种抗光解阿维菌素复合纤维粉剂制作方法，旨在提高阿维菌素光稳定性，提高药效。步骤如下：将阿维菌素和纤维素同时溶于有机溶剂进行溶剂共混；往阿维菌素-纤维素-有机溶剂混合溶液中加入足量的水，析出阿维菌素·纤维素复合纤维；过滤分离阿维菌素·纤维素复合纤维和滤液；阿维菌素·纤维素复合纤维经40℃鼓风干燥12h后，冷冻干燥至恒重；阿维菌素·纤维素复合纤维进行超细粉碎，制成粒径小于200目的粉剂；滤液经蒸馏分离出水和有机溶剂，进行循环利用。本发明提供的粉剂制作方法操作简单、成本低廉、有机溶剂和水可以循环使用，制作的阿维菌素复合纤维粉剂具有良好光稳定性。
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公开(公告)号：CN106982860A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710311692.5
申请日：2017-05-05
Applicant: 东北林业大学
CPC classification number: A01N63/04 , B01D3/085 , B01D11/0269
Abstract: 本发明提供一种中华散尾鬼笔杀虫活性物质的提取方法。在料液比1:80(g/mL)、提取温度40℃、乙醇浓度60％、超声时间80min的条件下对中华散尾杀虫活性物质进行超声提取，杀虫活性物质的提取率可达31.2％；同时，本发明通过用一种提取中华散尾鬼笔活性物质的转接管，可将离心管作为容器连接到旋转蒸发仪上处理样品，从而满足对中华散尾鬼笔杀虫活性物质的提取要求，所述转接管包括磨砂口、管壁、硅胶塞。所述转接管通过连接1.5mL‑50mL不同规格的离心管，可以处理100μL‑30mL的样品。同时可以减少样品在容器间的转移次数，从而减少样品损失和误差，提高实验结果的精确性。
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