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公开(公告)号:CN103059206B
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201310026881.X
申请日:2013-01-24
Applicant: 东北林业大学
IPC: C08F220/06 , C08F226/06 , C08F220/56 , C08F212/14 , C08F2/44 , C08J9/28 , C08K9/10 , C08K3/22
Abstract: 一种苏丹红磁性分子印迹聚合物的制备方法及苏丹红磁性分子印迹聚合物的使用方法,它涉及一种苏丹红磁性分子印迹聚合物的制备方法及使用方法。本发明的目的是要解决现有分离/纯化苏丹红I磁性分子印迹聚合物合成过程中会存在“溶液聚合”现象,及得到的分离/纯化苏丹红I磁性分子印迹聚合物具有不均匀的空间网络结构的问题。制备方法:一、Fe3O4的制备;二、磁性SiO2的制备;三、氨基化磁性SiO2的制备;四、引发剂/磁性SiO2的制备;五、聚合反应。使用方法:将苏丹红磁性分子印迹聚合物加入带有苏丹红的样品溶液中,然后依次经过振荡反应、磁性分离和洗脱。本发明主要用于制备苏丹红磁性分子印迹聚合物。
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公开(公告)号:CN101792466A
公开(公告)日:2010-08-04
申请号:CN201010152383.6
申请日:2010-04-22
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07F9/6574 , B01J31/02
Abstract: 离子液体催化合成乙基双环亚磷酸酯的方法,它涉及一种合成乙基双环亚磷酸酯的方法。本发明解决了采用三乙胺作为催化剂制备乙基双环亚磷酸酯的反应时间长、产率低的问题。本方法如下:将三羟甲基丙烷、亚磷酸三乙酯和离子液体[Bmim]BF4混合,然后在N2保护、温度为78.4℃~100℃的条件下恒温反应1.5h~5.5h,然后减压蒸馏0.5h~1h,即得乙基双环亚磷酸酯。本发明制备乙基双环亚磷酸酯的反应时间短,产率可达98%,纯度为99.27%。
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公开(公告)号:CN101792466B
公开(公告)日:2012-01-25
申请号:CN201010152383.6
申请日:2010-04-22
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07F9/6574 , B01J31/02
Abstract: 离子液体催化合成乙基双环亚磷酸酯的方法,它涉及一种合成乙基双环亚磷酸酯的方法。本发明解决了采用三乙胺作为催化剂制备乙基双环亚磷酸酯的反应时间长、产率低的问题。本方法如下:将三羟甲基丙烷、亚磷酸三乙酯和离子液体[Bmim]BF4混合,然后在N2保护、温度为78.4℃~100℃的条件下恒温反应1.5h~5.5h,然后减压蒸馏0.5h~1h,即得乙基双环亚磷酸酯。本发明制备乙基双环亚磷酸酯的反应时间短,产率可达98%,纯度为99.27%。
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公开(公告)号:CN103059206A
公开(公告)日:2013-04-24
申请号:CN201310026881.X
申请日:2013-01-24
Applicant: 东北林业大学
IPC: C08F220/06 , C08F226/06 , C08F220/56 , C08F212/14 , C08F2/44 , C08J9/28 , C08K9/10 , C08K3/22
Abstract: 一种苏丹红磁性分子印迹聚合物的制备方法及苏丹红磁性分子印迹聚合物的使用方法,它涉及一种苏丹红磁性分子印迹聚合物的制备方法及使用方法。本发明的目的是要解决现有分离/纯化苏丹红I磁性分子印迹聚合物合成过程中会存在“溶液聚合”现象,及得到的分离/纯化苏丹红I磁性分子印迹聚合物具有不均匀的空间网络结构的问题。制备方法:一、Fe3O4的制备;二、磁性SiO2的制备;三、氨基化磁性SiO2的制备;四、引发剂/磁性SiO2的制备;五、聚合反应。使用方法:将苏丹红磁性分子印迹聚合物加入带有苏丹红的样品溶液中,然后依次经过振荡反应、磁性分离和洗脱。本发明主要用于制备苏丹红磁性分子印迹聚合物。
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