一株含有刺激植物响应蛋白Epl1基因的大肠杆菌工程菌及其构建方法

    公开(公告)号:CN103865866A

    公开(公告)日:2014-06-18

    申请号:CN201410113769.4

    申请日:2014-03-25

    Abstract: 一株含有刺激植物响应蛋白Epl1基因的大肠杆菌工程菌及其构建方法,它涉及一株含有刺激植物响应蛋白Epl1基因的大肠杆菌工程菌及其构建方法。本发明一株含有刺激植物响应蛋白Epl1基因的大肠杆菌工程菌BL21-Epl1为革兰氏阴性短杆菌,兼性厌氧菌,菌落呈圆形、光滑、无色、透明。构建方法为:一、提取深绿木霉的菌丝体cDNA;二、原核表达载体pGEX-Epl1的构建;三、大肠杆菌转化,即完成。本发明的大肠杆菌工程菌在其发酵性能不受影响的情况下,重组蛋白rEpl1诱导后对山新杨的水杨酸、茉莉酸和生长素信号传递途径相关基因表达有明显激发作用,而且生产工艺简单,成本低廉。本发明应用于农学领域。

    一株棘孢木霉及其应用
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN107058126A

    公开(公告)日:2017-08-18

    申请号:CN201710192665.0

    申请日:2017-03-28

    Abstract: 一株棘孢木霉及其应用,本发明涉及一株棘孢木霉及其应用。本发明的一株棘孢木霉为棘孢木霉(Trichoderma asperellum)NECC20035,保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏地址是北京市朝阳区北辰西路1号院3号,保藏日期是2015年11月16日,保藏编号为CGMCC No.11653。本发明的一株棘孢木霉的应用是指棘孢木霉(Trichoderma asperellum)NECC20035在促进水稻秧苗生长同时防治病害上的应用。

    一种利于提取总RNA的木霉分生孢子的处理方法及其应用

    公开(公告)号:CN107338213A

    公开(公告)日:2017-11-10

    申请号:CN201710641775.0

    申请日:2017-07-31

    Abstract: 一种利于提取总RNA的木霉分生孢子的处理方法及其应用,本发明涉及一种利于提取总RNA的木霉分生孢子的处理方法及其应用。本发明的目的是为了解决现阶段木霉的分生孢子的RNA提取困难以及木霉与木本植物的根在土壤环境中互作后,很难收集到木霉分生孢子的问题。本发明处理方法为将木霉接种到PDA培养基上,培养至分生孢子铺满整个培养基,然后在无菌条件下将分生孢子刮至PD培养基中,再摇床培养至分生孢子处于萌动而未萌发的状态。本发明应用是指在木本植物与木霉互作研究中的应用,为进一步研究互作后木霉的基因变化规律提供基础。本发明可应用于木霉研究领域。

    一种新疆野苹果种子催芽方法

    公开(公告)号:CN107182355A

    公开(公告)日:2017-09-22

    申请号:CN201710566588.0

    申请日:2017-07-12

    Abstract: 一种新疆野苹果种子催芽方法,本发明涉及一种苹果种子的催芽方法,它为了解决现有野苹果种子剥皮后的发芽过程中易腐烂,且获得的幼苗无侧根,不易存活的问题。催芽方法:一、新疆野苹果种子放入蒸馏水中浸泡12~24h,冲洗干净;二、采用解剖针剥去浸泡后的新疆野苹果种子的种皮,直至露出乳白色的子叶,然后放于水中,得到剥皮后的新疆野苹果种子;三、蛭石用蒸馏水清洗干净,然后铺满于15cm的培养皿中,加入蒸馏水至蛭石充分湿润,将剥皮后的新疆野苹果种子均匀摆放在蛭石表面,装有种子的培养皿置于25℃的组培室中进行见光培养。本发明采用蛭石作为保湿介质,种子不易腐烂,6d左右即可发芽,移栽成活率为100%,可以大量培育可移栽的幼苗。

    一种植物根际木霉菌分离方法

    公开(公告)号:CN104946543A

    公开(公告)日:2015-09-30

    申请号:CN201510354447.3

    申请日:2015-06-24

    CPC classification number: C12N1/14

    Abstract: 一种植物根际木霉菌分离方法,它涉及一种木霉菌分离方法。它要解决现有木霉菌分离存在分离速度慢、效率低,被分离的木霉菌多样性差的问题。方法:一、样品采集及处理;二、制备样品原液及其稀释液;三、样品原液及其稀释液,利用灭过菌的涂布涂在孟加拉红固体培养基表面,培养后获得木霉菌落;四、观察并挑取木霉菌落,分别转接到PDA斜面培养基中,培养后获得木霉菌纯培养物,即完成植物根际木霉菌的分离。本发明可在所有植物根系及根际土壤中分离出多种木霉菌,木霉菌落可在24~48h内被获得,单次分离20株以上,保证多样性鉴定的需求,免去单孢分离的步骤。

    一种哈茨木霉菌固态发酵方法

    公开(公告)号:CN106635824B

    公开(公告)日:2019-08-06

    申请号:CN201610935915.0

    申请日:2016-11-01

    Abstract: 一种哈茨木霉菌固态发酵方法,它涉及一种固态发酵方法。它要解决现有的木霉菌发酵方法存在成本高,推广范围小的问题,以及稻草的再利用问题。方法:一、制备孢子悬浮液;二、制备发酵料并灭菌;三、发酵料接菌并发酵培养;四、发酵产物干燥,筛分,收集孢子粉即完成。本发明中哈茨木霉菌固态发酵方法,不仅很好的将稻草利用了起来,节约资源的同时也减少了烧荒带来的空气污染,有效的实施资源循环再利用,而且用最小的成本生产最多的有效木霉孢子粉,为后续木霉生物菌肥及生物农药剂型的制备提供原料。本发明中固态发酵方法,无需大型设备,无需严格控制生产条件,对操作环境要求低,流程简单易学,适合大范围推广使用,便于小规模生产。

    一种收集液体培养真菌菌丝体的方法

    公开(公告)号:CN103305429A

    公开(公告)日:2013-09-18

    申请号:CN201310260156.9

    申请日:2013-06-26

    Abstract: 一种收集液体培养真菌菌丝体的方法,它涉及一种收集液体培养真菌菌丝体的方法,本发明是要解决高速离心法和减压抽滤法对某些液体培养菌丝体收集的效果差,以及操作步骤多、收集速度慢、耗电、成本高的问题。本发明的方法是通过以下步骤进行的:将6~10层纱布置于容器开口上,然后将真菌菌丝培养液的混合物平摊于纱布上,再将纱布卷起,然后反向拧紧纱布,待无液体流下时,展开纱布,分别收集纱布上的真菌菌丝体和容器中真菌的培养液,即完成收集液体培养真菌菌丝体的方法。本发明广泛适用于收集真菌液体培养的菌丝体;具有操作简单、分离速度快,节能,成本低的优点;获得的菌丝体含水量低。本发明应用于微生物领域。

    一株棘孢木霉及其应用
    9.
    发明授权

    公开(公告)号:CN107058126B

    公开(公告)日:2019-11-22

    申请号:CN201710192665.0

    申请日:2017-03-28

    Abstract: 一株棘孢木霉及其应用,本发明涉及一株棘孢木霉及其应用。本发明的一株棘孢木霉为棘孢木霉(Trichoderma asperellum)NECC20035,保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏地址是北京市朝阳区北辰西路1号院3号,保藏日期是2015年11月16日,保藏编号为CGMCC No.11653。本发明的一株棘孢木霉的应用是指棘孢木霉(Trichoderma asperellum)NECC20035在促进水稻秧苗生长同时防治病害上的应用。

    一种哈茨木霉菌固态发酵方法

    公开(公告)号:CN106635824A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201610935915.0

    申请日:2016-11-01

    CPC classification number: C12N1/14

    Abstract: 一种哈茨木霉菌固态发酵方法,它涉及一种固态发酵方法。它要解决现有的木霉菌发酵方法存在成本高,推广范围小的问题,以及稻草的再利用问题。方法:一、制备孢子悬浮液;二、制备发酵料并灭菌;三、发酵料接菌并发酵培养;四、发酵产物干燥,筛分,收集孢子粉即完成。本发明中哈茨木霉菌固态发酵方法,不仅很好的将稻草利用了起来,节约资源的同时也减少了烧荒带来的空气污染,有效的实施资源循环再利用,而且用最小的成本生产最多的有效木霉孢子粉,为后续木霉生物菌肥及生物农药剂型的制备提供原料。本发明中固态发酵方法,无需大型设备,无需严格控制生产条件,对操作环境要求低,流程简单易学,适合大范围推广使用,便于小规模生产。

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