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公开(公告)号：CN109706154B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201711014309.6
申请日：2017-10-26
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/82 , C07K14/415
Abstract: 本发明涉及CsPR3基因及其在黄瓜抗枯萎病中的应用。本发明基于BSR‑seq法筛选到黄瓜抗枯萎病基因CsPR3，CsPR3基因启动子的核苷酸序列见SEQ ID NO:3。实验证明CsPR3在根部强优势表达，并且受枯萎病菌的诱导。菌株侵染CsRP3表达显著不同的黄瓜品系，CsPR3表达量高的品系抗枯萎病能力高，相反CsPR3表达量低的品系较易感染枯萎病。通过克隆抗枯萎病能力不同品系(3461和3229)的CsPR3基因，发现基因编码蛋白未发生改变。基因启动子区与HD‑ZIP III类型转录因子(CsHB15)的结合位点处发生突变。该基因的克隆及表达分析对黄瓜抗枯萎病基因资源的筛选提供了有力的技术支持。
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公开(公告)号：CN110669771A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201910974028.8
申请日：2019-10-14
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及黄瓜CsLsi2基因及其编码的蛋白和应用。所述黄瓜CsLsi2基因核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，该基因编码的蛋白序列如SEQ ID NO:2所示。本发明通过全基因组关联分析及筛选后克隆得到了与黄瓜果霜性状密切相关的黄瓜CsLsi2基因，该基因表达水平与黄瓜果霜含量呈正相关，而在黄瓜基因如SEQ ID NO:1所示序列的第754位的碱基由C变为T后会导致氨基酸翻译的提前终止。黄瓜CsLsi2基因的克隆及表达分析对解决黄瓜果霜基因资源难以筛选的问题起到了很大程度的促进作用。
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公开(公告)号：CN106609267A
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201510688879.8
申请日：2015-10-21
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及黄瓜CsTTG1基因在调控植物表皮毛、果刺及刺瘤发育中的应用。本发明通过构建黄瓜CsTTG1基因的过表达载体和干扰载体，并将其转入黄瓜中，证明CsTTG1基因的过量表达可引起黄瓜果实上果刺的大量增加，果刺细胞数目的变化，单个果刺的性状也会发生变化，且可使黄瓜中果瘤相关基因CsTu的表达量显著提高。而干扰CsTTG1基因的表达可引起黄瓜果实上果刺数目的减少。本发明首次验证了黄瓜CsTTG1基因的功能，对于黄瓜品质的改良具有重要作用。
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公开(公告)号：CN119709767A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202311251063.X
申请日：2023-09-26
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/55 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/34
Abstract: 本发明公开了基因CsDMP在黄瓜单倍体育种中的应用。本发明从黄瓜中克隆出孤雌生殖单倍体诱导基因CsDMP。利用CRISPR‑Cas9基因编辑技术突变CsDMP，获得的csdmp突变体作为父本与其它黄瓜材料进行杂交能够产生孤雌生殖单倍体。本发明首次在黄瓜上开发出孤雌生殖单倍体诱导系，实现单倍体诱导系在黄瓜遗传育种中的应用，加速黄瓜育种进程，具有巨大的应用价值和市场前景。
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公开(公告)号：CN113897452A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202111217711.0
申请日：2021-10-19
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种黄瓜果实亮绿、果刺瘤正常、无果霜的SNP分子标记及其应用。本发明首次发现黄瓜果实颜色及果霜性状由单隐性核基因csfbc控制，所述csfbc为黄瓜基因组第三条染色体上12731768‑12734020碱基位置处的基因。与普通多果霜深绿色密刺黄瓜的csfbc基因相比，本发明所述突变体csfbc是指黄瓜基因组第三条染色体第12733267处的碱基由C突变为T。本发明提供的黄瓜突变体csfbc丰富了黄瓜品种资源，为黄瓜的遗传育种提供了理想的遗传资源；本发明所提供的果实亮绿、果刺瘤正常且无果霜型密刺黄瓜符合消费者购买习惯及消费偏好，为农民增收提供了有增值价值的优良品种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110669771B
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN201910974028.8
申请日：2019-10-14
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及黄瓜CsLsi2基因及其编码的蛋白和应用。所述黄瓜CsLsi2基因核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，该基因编码的蛋白序列如SEQ ID NO:2所示。本发明通过全基因组关联分析及筛选后克隆得到了与黄瓜果霜性状密切相关的黄瓜CsLsi2基因，该基因表达水平与黄瓜果霜含量呈正相关，而在黄瓜基因如SEQ ID NO:1所示序列的第754位的碱基由C变为T后会导致氨基酸翻译的提前终止。黄瓜CsLsi2基因的克隆及表达分析对解决黄瓜果霜基因资源难以筛选的问题起到了很大程度的促进作用。
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公开(公告)号：CN110467658A
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201910667469.3
申请日：2019-07-23
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明提供了黄瓜CsGL2-LIKE基因及其参与调控雄花部分败育中的应用。本发明提供的黄瓜CsGL2-LIKE基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明构建了CsGL2-LIKE基因的干扰载体，并利用农杆菌介导的转化技术将其转入黄瓜中，证明CsGL2-LIKE基因的下调造成黄瓜雄蕊的形态以及花粉活力发生变化，导致转基因植物的雄花部分败育，花粉活力下降，花粉管伸长能力受阻，而雌花没有受到影响，说明CsGL2-LIKE的功能与黄瓜雄花部分败育相关，暗示该基因可在黄瓜育种及品质改良中具有重要改良潜能作用。
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公开(公告)号：CN110467658B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201910667469.3
申请日：2019-07-23
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明提供了黄瓜CsGL2‑LIKE基因及其参与调控雄花部分败育中的应用。本发明提供的黄瓜CsGL2‑LIKE基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明构建了CsGL2‑LIKE基因的干扰载体，并利用农杆菌介导的转化技术将其转入黄瓜中，证明CsGL2‑LIKE基因的下调造成黄瓜雄蕊的形态以及花粉活力发生变化，导致转基因植物的雄花部分败育，花粉活力下降，花粉管伸长能力受阻，而雌花没有受到影响，说明CsGL2‑LIKE的功能与黄瓜雄花部分败育相关，暗示该基因可在黄瓜育种及品质改良中具有重要改良潜能作用。
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公开(公告)号：CN108796107B
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201710313689.7
申请日：2017-05-05
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了与黄瓜果刺硬度基因Hard共分离的SNP分子标记及其应用。本发明提供的SNP分子标记通过KASP技术采用三条引物检测得到，所述三条引物分别为：两条末端碱基不同的等位基因正向引物(SEQ ID NO.4+NO.1，SEQ ID NO.5+NO.2)和一条反向引物(SEQ ID NO.3)，其中SEQ ID NO.4、5分别为两条正向引物的接头序列。本发明的SNP标记有助于黄瓜表皮毛硬度相关基因的克隆及黄瓜分子标记辅助选择育种体系的建立，且此标记与果刺硬度性状共分离，可以简便、快速、高通量地应用于黄瓜果刺硬度差异类型的筛选，对提高黄瓜育种选择效率具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN109706154A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201711014309.6
申请日：2017-10-26
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/82 , C07K14/415
Abstract: 本发明涉及CsPR3基因及其在黄瓜抗枯萎病中的应用。本发明基于BSR-seq法筛选到黄瓜抗枯萎病基因CsPR3，CsPR3基因启动子的核苷酸序列见SEQ ID NO:3。实验证明CsPR3在根部强优势表达，并且受枯萎病菌的诱导。菌株侵染CsRP3表达显著不同的黄瓜品系，CsPR3表达量高的品系抗枯萎病能力高，相反CsPR3表达量低的品系较易感染枯萎病。通过克隆抗枯萎病能力不同品系(3461和3229)的CsPR3基因，发现基因编码蛋白未发生改变。基因启动子区与HD-ZIP III类型转录因子(CsHB15)的结合位点处发生突变。该基因的克隆及表达分析对黄瓜抗枯萎病基因资源的筛选提供了有力的技术支持。
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