公开(公告)号：CN101906477A

公开(公告)日：2010-12-08

申请号：CN201010243529.8

申请日：2010-08-03

Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所

Inventor： 白俊杰 ,  马冬梅 ,  姜鹏 ,  陈敏 ,  樊佳佳 ,  叶星 ,  李胜杰 ,  于凌云 ,  全迎春

IPC: C12Q1/68

Abstract: 转红色荧光蛋白基因唐鱼聚合酶链式反应（PCR）检测方法，涉及对转红色荧光蛋白基因唐鱼特异的检测方法。根据外源的红色荧光蛋白基因序列设计了一对特异性扩增红色荧光蛋白基因的引物，经过优化反应体系和反应条件，认为退火温度64℃为最适的退火温度，以转红色荧光蛋白基因唐鱼基因组DNA为模板扩增出一条487bp的片段，以野生型唐鱼基因组DNA为模板进行扩增，没有扩增产物。本检测方法可早期鉴定转红色荧光蛋白基因唐鱼，甚至小鱼在出苗前就可以进行检测；检测速度快；在检测时可以设阳性对照（以含有红色荧光蛋白基因的质粒pDsRed-mylz2为PCR模板）和阴性对照（以水为模板），所以检测结果十分准确，成本低。