一种疫苗佐剂及其筛选方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117683846A

    公开(公告)日:2024-03-12

    申请号:CN202311703771.2

    申请日:2023-12-12

    Abstract: 本发明提供了一种疫苗佐剂及其筛选方法;所述筛选方法包括采用细胞筛选方法,分别对待筛选佐剂的细胞毒性、发挥作用的信号通路进行筛选和报告,得到具有引起固有免疫反应的疫苗佐剂;所述细胞筛选方法包括对待筛选佐剂进行细胞毒性实验进行初步筛选,再通过作为宿主细胞对所述待筛选佐剂的发挥作用的通路进行二次筛选得到所述疫苗佐剂;最后,再通过小鼠体内免疫实验进行免疫功能验证。采用本发明的技术方案,通过细胞实验筛选法来替代小鼠体内免疫筛选法,在解决筛选周期过长的问题的同时,提供了具有高安全系数的氧化物佐剂,且能够进一步地识别该佐剂发挥作用的信号通路。

    一种制备高活性无毒破伤风类毒素的方法以及破伤风疫苗

    公开(公告)号:CN109776660A

    公开(公告)日:2019-05-21

    申请号:CN201910205721.9

    申请日:2019-03-18

    Inventor: 原丽华 李炯

    Abstract: 本发明公开了一种制备高活性无毒破伤风类毒素的方法以及破伤风疫苗,涉及生物技术领域。该方法包括将用以表达毒破伤风类毒素的表达盒插入至破伤风杆菌基因组或大肠杆菌基因组;其中,所述毒破伤风类毒素的形式选自:TeNT(RY)、LN+TTC和2TTC中的至少一种。通过对破伤风杆菌基因组改造,在其中插入表达TeNT(RY)、LN+TTC或2TTC等形式的毒破伤风类毒素抗原的表达盒,使得所表达的抗原具有无毒性和活性高的特点,可用于制备破伤风疫苗,提高疫苗的安全性。

    一种用于检测呼吸道病原体的引物组、试剂盒和方法

    公开(公告)号:CN109457053A

    公开(公告)日:2019-03-12

    申请号:CN201811629189.5

    申请日:2018-12-28

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测呼吸道病原体的引物组、试剂盒和方法,涉及呼吸道病原体检测技术领域。本发明公开的用于检测呼吸道病原体的引物组其包括如第1引物对-第13引物对中的任意一对或几对引物的组合。该引物组可以对常见的呼吸道病原体例如呼吸道合胞病毒、腺病毒、人偏肺病毒、鼻/肠病毒、副流感病毒、冠状病毒、博卡病毒、流感病毒A、流感病毒B、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、肺炎支原体、肺炎衣原体等实现检测,具有较高的灵敏度和特异性,成本低、检测方便以及较好的重复性等特点。

    基于亲疏水模式基片的微液相反应方法

    公开(公告)号:CN103849674B

    公开(公告)日:2015-12-23

    申请号:CN201210499954.2

    申请日:2012-11-30

    Inventor: 李炯 郑克孝

    Abstract: 本发明公开了一种基于亲疏水模式基片的微液相反应方法,它优选通过点样方式将含有亲水性物质和/或双亲性物质的液相体系施加至疏水性平整面形成微小液滴阵列,而后除去各微小液滴中的溶剂等,使各微小液滴中的亲水性物质和/或双亲性物质与疏水性平整面结合,形成亲水结合点阵列,之后将含一种以上反应物的水相体系或亲水性液相体系在疏水性平整面上移动,从而在各亲水结合点处自动形成孤岛状微小反应液滴,最后在设定反应条件下,令各微小反应液滴中的反应物进行反应。本发明克服了现有技术中芯片成本高,反应通量低、样品消耗量大、加样技术复杂、设备昂贵等问题,使多重反应并行处理系统能于普通实验条件下实施,大大扩展了其应用范围。

    编码悬浮微芯片、其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN102788779B

    公开(公告)日:2015-04-01

    申请号:CN201210329727.5

    申请日:2012-09-07

    Abstract: 本发明公开了一种编码悬浮微芯片、其制备方法及应用。该微芯片包括:透明基底,以及,用作图形识别码的不透明平面微结构,所述不透明平面微结构分布在透明基底表面。优选的,所述不透明平面微结构包括形成于透明基底表面的高反光堆叠结构层。该微芯片可经半导体微加工工艺制得,其应用模式为:首先利用悬浮在液相体系中的微芯片上的探针分子捕获待测物分子,再将微芯片从液相体系中分离、清洗,之后分别在可见光通道和荧光通道对微芯片成像,以分别确定微芯片所捕获的目标分子身份和对目标分子进行定量分析。本发明实现了具有高通量、良好检测精度的编码悬浮微芯片的低成本制造,可应用于对液体样品中的多重生物/医学指标同时进行检测。

    一种检测核酸降解组的通用探针芯片方法

    公开(公告)号:CN103074418B

    公开(公告)日:2014-06-18

    申请号:CN201210364857.2

    申请日:2012-09-27

    Abstract: 一种检测核酸降解组的通用探针方法,包括如下步骤:1)采用生物信息学方法预测可能被小分子RNA降解的目标核酸降解组mRNA;2)设计一端部的部分核酸序列与目标核酸降解组mRNA断裂处的部分核酸序列互补的检测探针;3)将检测探针固定在生物芯片基质上形成生物芯片;4)提取待检测样本RNA,在其5’端接上一段接头,并进行反转录;5)采用与接头序列互补的正向引物以及与反转录产物部分互补的反向引物对反转录产物进行PCR扩增;6)将PCR扩增产物和通用报告探针混入杂交液中与生物芯片杂交;7)洗涤杂交后的生物芯片,检测杂交结果。本发明能够高通量的检测小分子RNA介导的靶基因mRNA降解产物,且操作简便,价格低廉,具有高性价比,利于推广。

    基于亲疏水模式基片的微液相反应方法

    公开(公告)号:CN103849674A

    公开(公告)日:2014-06-11

    申请号:CN201210499954.2

    申请日:2012-11-30

    Inventor: 李炯 郑克孝

    Abstract: 本发明公开了一种基于亲疏水模式基片的微液相反应方法,它优选通过点样方式将含有亲水性物质和/或双亲性物质的液相体系施加至疏水性平整面形成微小液滴阵列,而后除去各微小液滴中的溶剂等,使各微小液滴中的亲水性物质和/或双亲性物质与疏水性平整面结合,形成亲水结合点阵列,之后将含一种以上反应物的水相体系或亲水性液相体系在疏水性平整面上移动,从而在各亲水结合点处自动形成孤岛状微小反应液滴,最后在设定反应条件下,令各微小反应液滴中的反应物进行反应。本发明克服了现有技术中芯片成本高,反应通量低、样品消耗量大、加样技术复杂、设备昂贵等问题,使多重反应并行处理系统能于普通实验条件下实施,大大扩展了其应用范围。

    一种实时的多参数远程水质监测方法

    公开(公告)号:CN102053139B

    公开(公告)日:2014-06-11

    申请号:CN200910207136.9

    申请日:2009-10-27

    Abstract: 本发明提供了一种实时的多参数远程水质监测方法。该系统包含环境监测控制中心和分布式地放置于水源地的若干现场水质监测装置,其中现场水质监测装置,用于将实时的水质数据发往环境监测控制中心,包括:若干传感器单元,用于实时的采集现场水质的参数;信号调理放大和AD转换单元,将实时采集的现场水质的参数进行调理放大和AD转换后变成数字信号并传送到中央控制单元;数据存储单元;液晶显示单元;键盘输入单元;中央控制单元,用于协调和控制现场监测装置的其它各单元的工作;无线通信单元;及电源模块单元。环境监测控制中心接收实时的水质监测数据将其进行存储、处理,也可以随时对现场水质监测装置进行主动的远程控制。

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