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公开(公告)号：CN103889950A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201280050518.5
申请日：2012-10-04
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D201/04 , C07D223/10 , C07B61/00
CPC classification number: C07D201/04 , C07B61/00 , C07D223/10
Abstract: 本发明提供一种ε-己内酰胺的制造方法，其包括：在低级醇的共存下，进行使环己酮肟与固体催化剂接触的气相反应而将环己酮肟转换为ε-己内酰胺的步骤，和将在气相反应体系内共存的水、氨和胺类的量调节为下述(1)～(3)的值的步骤；其中，所述低级醇包含从在气相反应中得到的反应混合物中回收的回收低级醇。(1)0≤{[氨(摩尔数)／低级醇(摩尔数)]×100}＜14，(2)0＜{[水(摩尔数)／低级醇(摩尔数)]×100}＜11，(3)0≤{[胺类(摩尔数)／低级醇(摩尔数)]×100}＜7.5。
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公开(公告)号：CN100450619C
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200510051634.0
申请日：2005-02-08
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: B01J29/90 , C07D223/10 , C07D201/04
CPC classification number: B01J38/08 , B01J29/90 , B01J38/12 , B01J38/66 , C07D201/04 , Y02P20/52 , Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了ε-己内酰胺的生产方法和用于生产的沸石催化剂的再活化方法。在再活化步骤中，使沸石催化剂与含有羧酸、水和选自氨和胺的化合物的气体接触。根据本发明，用于环己酮肟Beckmann重排反应的沸石催化剂的催化活性可有效恢复，因而，通过用上述重新使用催化剂，可以高生产率长时间地生产ε-己内酰胺。
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公开(公告)号：CN1724366B
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN200510087815.9
申请日：2005-06-28
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C01B39/04 , B01J29/06 , C07D201/04
CPC classification number: C07D201/04 , B01J29/035 , B01J37/06 , B01J2229/38 , B01J2229/40 , C01B37/02
Abstract: 本发明提供一种制造沸石的方法，包括下列步骤：(1)煅烧通过硅化合物的水热合成反应得到的晶体；(2)用含胺和/或季铵化合物的水溶液接触处理通过步骤(1)得到的煅烧产物；(3)煅烧通过步骤(2)得到的处理产物；和(4)用含氨和/或铵盐的水溶液接触处理通过步骤(3)得到的煅烧产物。根据本发明，也提供一种方法，在有由上述方法制造的沸石存在下，通过在气相中的环己酮肟的贝克曼重排反应制造ε-己内酰胺。
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公开(公告)号：CN103130237A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201210499797.5
申请日：2012-11-29
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C01B39/00 , C07D223/10 , C07D201/04
CPC classification number: C01B37/02 , B01J29/40 , B01J35/023 , C01B39/40 , C07D201/04 , Y02P20/52
Abstract: 本发明提供用于制备沸石模制品的方法和用于制备ε-己内酰胺的方法，所述沸石模制品具有出色的机械强度。根据本发明的用于制备沸石模制品的方法包括以下步骤(1)至(5)：(1)对含有硅化合物、水和氢氧化季铵的混合物进行水热合成反应；(2)过滤步骤(1)中获得的含有结晶的反应混合物，以将其分离为含有结晶的浓缩物和滤液；(3)用水洗涤步骤(2)中获得的含有结晶的浓缩物，直至由洗涤获得的洗涤过的溶液在25℃的pH成为8.5至9.5；(4)模制步骤(3)中获得的结晶；和(5)煅烧步骤(4)中获得的模制品。通过使用通过这种方法制备的沸石模制品作为催化剂，通过环己酮肟在气相中的贝克曼重排反应制备ε-己内酰胺。
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公开(公告)号：CN101709021A
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200910211623.2
申请日：2009-09-15
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C29/50 , C07C45/33 , C07C35/08 , C07C49/403 , C07C29/48
CPC classification number: C07C29/50 , B01J29/0308 , B01J29/0325 , B01J29/0333 , B01J29/0341 , B01J2229/12 , B01J2229/18 , B01J2229/32 , C07C45/33 , C07C2601/14 , C07C31/1355 , C07C49/403
Abstract: 本发明提供了一种制备环烷醇和/或环烷酮的方法，其包括使环烷烃与分子氧在中孔二氧化硅的存在下反应，(1)该中孔二氧化硅包含至少一种过渡金属；(2)该中孔二氧化硅具有如下孔分布，即孔径为3-50nm的中孔二氧化硅颗粒的总孔体积与孔径为2-50nm的中孔二氧化硅颗粒的总孔体积之比为50％或更大；和(3)通过有机硅化合物改性中孔二氧化硅。
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公开(公告)号：CN101691322A
公开(公告)日：2010-04-07
申请号：CN200910130729.X
申请日：2009-02-27
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C29/50 , C07C29/48 , C07C35/08 , C07C45/33 , C07C45/32 , C07C49/403 , B01J23/75 , B01J21/08 , B01J31/28 , B01J35/02
CPC classification number: B01J35/1061 , B01J23/38 , B01J23/70 , B01J23/75 , B01J29/0308 , B01J35/1023 , B01J35/1028 , B01J37/0018 , B01J37/033 , B01J37/10 , B01J2229/32 , C07C29/50 , C07C45/33 , C07C2601/14 , C07C35/08 , C07C49/403
Abstract: 本发明涉及环烷醇和/或环烷酮的制备方法。本发明的目的是提供一种以良好的转化率氧化环烷烃来制备具有良好的选择性系数的环烷醇和/或环烷酮的可行方法。本发明公开了一种制备环烷醇和/或环烷酮的方法，包括在含有至少一种过渡金属并且用胺或氨进行接触处理过的中孔二氧化硅的存在下，用氧气氧化环烷烃。优选的，对通过混合一种含有所述金属的化合物、一种硅的化合物、一种结构导向剂和水所得的晶体用胺和/或氨进行接触处理，然后经焙烧后得到中孔二氧化硅，然后在该中孔二氧化硅的存在下用氧气氧化环烷烃。
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公开(公告)号：CN103204514A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310014481.7
申请日：2013-01-15
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C01B39/02 , B01J29/035 , C07D223/10 , C07D201/04
CPC classification number: C01B39/40 , B01J29/035 , B01J37/0045 , C07D201/04 , Y02P20/52
Abstract: 本发明提供了一种用于制备沸石的方法，其通过有效地使用在接触处理之后收集的氨和/或铵盐，使得可以重复使用含有氨和铵盐的水溶液。本发明公开了一种用于制备沸石的方法，其包括以下步骤：(1)使通过硅化合物的水热合成反应获得的结晶与含有氨和铵盐的水溶液进行接触处理；(2)将步骤(1)中的接触处理之后获得的水溶液与选自氨、铵盐和水中的至少一种混合，从而获得其中硅浓度被调节至按重量计的100ppm以下的含有氨和铵盐的水溶液；以及(3)将在步骤(2)中获得的含有氨和铵盐的水溶液再循环到步骤(1)中。
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公开(公告)号：CN1680331B
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN200510068584.7
申请日：2005-03-28
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D223/10 , C07D201/04
CPC classification number: C07D201/04 , B01J29/90 , B01J38/12 , Y02P20/52 , Y02P20/584
Abstract: 本发明提供一种ε-己内酰胺的生产方法，该方法包括下述步骤：在一种固体催化剂的存在下，让环己酮肟进行贝克曼重排反应的反应过程；在含氧气体的气氛下，通过热处理使该反应过程中使用的固体催化剂再生的催化剂再生过程，其中在该反应过程中使用了在催化剂再生过程中进行热处理的固体催化剂；在该反应过程和催化剂再生过程中，固体催化剂的碳含量保持在以重量计0.5-2％范围内，而在该反应过程和催化剂的再生过程中，固体催化剂的氮含量保持在以重量计0.01-0.2％范围内。根据本发明，通过提高用于生产ε-己内酰胺的催化剂活性的持久性，可以长时间高产率生产ε-己内酰胺。
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