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公开(公告)号：CN112831587B
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110219635.0
申请日：2021-02-26
Applicant: 北京林业大学 , 福建源华林业生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种分子标记及其应用和鉴定无患子与毛瓣无患子种质的方法，所述分子标记，包括引物Samuk10G0092500、Samuk04G0084900、Samuk07G0006800、Samuk12G0105900和或Samuk03G0235800：用于鉴定无患子与毛瓣无患子种质；提取待测无患子或毛瓣无患子幼嫩叶片样品的DNA；根据SSR分子标记进行PCR扩增；毛细管电泳上机检测；对样品的原始数据进行分析，构建系统发育树；检测种质扩增产物结果判定其为无患子或毛瓣无患子。本发明基于基因测序仪建立的荧光标记SSR毛细管电泳检测法是荧光测序技术与SSR分子标记技术的有效结合，实现了对SSR分子标记扩增产物长度的高效和准确获取，能够区分2bp之内的差异片段，准确获得扩增产物长度，检测结果更为稳定、准确和高效。
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公开(公告)号：CN112831588A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202110219641.6
申请日：2021-02-26
Applicant: 北京林业大学 , 福建源华林业生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种分子标记及其应用和鉴定无患子与川滇无患子种质的方法，所述分子标记，包括引物Samuk07G0006800，Samuk02G0156900和/或Samuk01G0267400，用于鉴定无患子与川滇无患子种质；提取待测无患子或川滇无患子幼嫩叶片样品的DNA；根据SSR分子标记进行PCR扩增；毛细管电泳上机检测；对样品的原始数据进行分析，构建系统发育树；检测种质扩增产物结果判定其为无患子或川滇无患子。本发明基于基因测序仪建立的荧光标记SSR毛细管电泳检测法是荧光测序技术与SSR分子标记技术的有效结合，实现了对SSR分子标记扩增产物长度的高效和准确获取，能够区分2bp之内的差异片段，准确获得扩增产物长度，检测结果更为稳定、准确和高效。
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公开(公告)号：CN118995742A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411144854.7
申请日：2024-08-20
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/11 , C12Q1/6851 , C12Q1/6895 , C12N15/84 , A01H5/10 , A01H5/02 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开一种无患子SmSOC2基因及其应用，所述基因在植物中进行表达，以调控植物开花时间，雌雄蕊等高，以及雄蕊缺失和变异，所述基因为序列表Seq ID NO.1所示核苷酸序列或编码序列表Seq ID NO.2所示的氨基酸序列的核苷酸序列。所述基因用于培育不同开花时间的无患子新品种。经过转基因拟南芥整体植株观察及开花时间差异分析，所述基因的过表达可使植物的抽薹和开花时间的提前，雌雄蕊等高，以及雄蕊缺失和变异。转基因拟南芥植株的开花时间、抽薹天数和抽薹时莲座叶数目均与野生型植株差异显著，有助于精确地对植物的花结构进行改良，培育出观赏价值更高的新品种，加快无患子树种育种周期，加快培育高产品种。
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公开(公告)号：CN116715740A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310680590.6
申请日：2023-06-09
Applicant: 北京林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12N15/84 , C12N15/66 , A01H5/02 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开一种无患子SmAP1基因及其应用，SmAP1基因，在植物中进行表达，以调控植物开花时间，所述SmAP1基因为序列表Seq ID NO.1所示核苷酸序列或编码序列表Seq ID NO.2所示的氨基酸序列的核苷酸序列。无患子SmAP1基因的用途，用于培育不同开花时间的无患子新品种。经过35S::SmAP1转基因拟南芥整体植株观察及开花时间差异分析，SmAP1基因的过表达可使植物的开花时间出现不同程度的提前，转基因拟南芥植株的开花时间、抽薹天数和抽薹时莲座叶数目均与野生型植株差异显著，有利于加快无患子树种育种周期，加快培育高产品种。
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公开(公告)号：CN115094072A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210757327.8
申请日：2022-06-29
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , C12N1/21 , C12N15/11 , A01H5/02 , A01H5/12 , A01H6/00 , C12Q1/6895 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开一种毛白杨PtYABBY7基因及其应用，所述基因在植物中进行表达，用于调控植物开花时间和/或叶片形态，所述PtYABBY7基因包含选自下组的核苷酸序列：A、序列表Seq ID NO.1所示核苷酸序列；B、与A所述序列互补的核苷酸序列，或具有70％以上同源性的核苷酸序列；C、编码序列表Seq ID NO.2所示的氨基酸序列的核苷酸序列。PtYABBY7基因在毛白杨营养组织和雌雄花芽发育的8个时期中出现差异表达；主要在雌花芽发育过程中表达，且基因表达变化明显；在雄花芽和营养组织中表达极低；在调控杨树开花以及侧生器官生长发育中的重要作用，为解决杨树春季飞絮问题和积累木质生物量带来可能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109825625B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN201910181293.0
申请日：2019-03-11
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于鉴定毛白杨单倍体或纯合二倍体的引物组及其应用。本发明首先公开了用于鉴定毛白杨单倍体或纯合二倍体的PCR引物。本发明基于毛白杨基因组数据信息，设计并筛选获得分别位于毛白杨19条染色体上的19对PCR引物，其核苷酸序列为SEQ ID No.1至SEQ ID No.38所示。本发明进一步应用所筛选出的19对PCR引物设计indel分子标记引物。本发明还公开了所述的PCR引物或indel引物在鉴定毛白杨单倍体或纯合二倍体中的应用。本发明利用所述PCR引物或indel引物能够准确鉴定毛白杨单倍体或纯合二倍体，为毛白杨在遗传育种、分子和生物信息学方面研究等奠定基础。
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公开(公告)号：CN112831588B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110219641.6
申请日：2021-02-26
Applicant: 北京林业大学 , 福建源华林业生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种分子标记及其应用和鉴定无患子与川滇无患子种质的方法，所述分子标记，包括引物Samuk07G0006800，Samuk02G0156900和/或Samuk01G0267400，用于鉴定无患子与川滇无患子种质；提取待测无患子或川滇无患子幼嫩叶片样品的DNA；根据SSR分子标记进行PCR扩增；毛细管电泳上机检测；对样品的原始数据进行分析，构建系统发育树；检测种质扩增产物结果判定其为无患子或川滇无患子。本发明基于基因测序仪建立的荧光标记SSR毛细管电泳检测法是荧光测序技术与SSR分子标记技术的有效结合，实现了对SSR分子标记扩增产物长度的高效和准确获取，能够区分2bp之内的差异片段，准确获得扩增产物长度，检测结果更为稳定、准确和高效。
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公开(公告)号：CN112111591A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202010470127.5
申请日：2020-05-28
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了白皮松EST‑SSR引物及其在群体遗传多样性分析中的应用。本发明利用白皮松转录组数据设计开发了特异的EST‑SSR标记从中筛选合成了96对引物并对其进行了相关验证，最终筛选出差异较为稳定、多态性良好的11对EST‑SSR特异性引物。本发明进一步公开了所述的EST‑SSR特异性引物在白皮松群体遗传多样性分析、多态性分析以及构建遗传图谱等方面的应用。本发明所提供的EST‑SSR引物可为白皮松群体的进化研究、种质资源保护等提供重要的借鉴价值，对于白皮松良种繁育也具有指导意义。
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公开(公告)号：CN113484353B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202110761391.9
申请日：2021-07-06
Applicant: 北京林业大学 , 福建源华林业生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开一种检测无患子种子出仁率的方法，采集多个样本种子；无损测定各种子含油率；实测各种子的第一出仁率；建立种子第一出仁率与NMR种子含油率的数学模型；利用所述数学模型，通过测定待测种子的含油率计算待测种子的第二出仁率。本发明利用核磁共振技术，检测指标速度快，10秒即可完成一个样品的检测；方法检测重复性好、检测精度高，避免了物理破损时种仁不完全分离形成的误差。本发明方法中建立的模型精度高，检测样品覆盖主要分布区，能够充分反映无患子的出仁率变异情况。本发明通过无损检测结合数学模型拟合预测无患子种子出仁率，不仅能够加快种仁出仁率检测速度，甚至能够促进无患子优良种质的筛选，加快无患子的育种进程。
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公开(公告)号：CN109825625A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910181293.0
申请日：2019-03-11
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于鉴定毛白杨单倍体或纯合二倍体的引物组及其应用。本发明首先公开了用于鉴定毛白杨单倍体或纯合二倍体的PCR引物。本发明基于毛白杨基因组数据信息，设计并筛选获得分别位于毛白杨19条染色体上的19对PCR引物，其核苷酸序列为SEQ ID No.1至SEQ ID No.38所示。本发明进一步应用所筛选出的19对PCR引物设计indel分子标记引物。本发明还公开了所述的PCR引物或indel引物在鉴定毛白杨单倍体或纯合二倍体中的应用。本发明利用所述PCR引物或indel引物能够准确鉴定毛白杨单倍体或纯合二倍体，为毛白杨在遗传育种、分子和生物信息学方面研究等奠定基础。
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