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公开(公告)号:CN118147083A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410425890.4
申请日:2023-01-06
Applicant: 华南农业大学 , 广东温氏种猪科技有限公司
IPC: C12N5/10 , C12N15/877 , C07D487/04
Abstract: 本分案申请公开了一种双靶点抑制剂及含有该抑制剂的培养液和应用,尤其涉及一种含有双靶点抑制剂HDACs/mTOR Inhibitor 1的培养液及其应用方法。通过将该抑制剂添加至克隆胚胎基础培养液PZM‑3中,可高效激活克隆胚胎自噬的发生,有效清除母源mRNA和蛋白,同时提高组蛋白乙酰化水平,有利于转录因子与DNA特异性结合,从而激活胚胎基因组转录,以此来提高克隆胚胎的质量和发育效率。
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公开(公告)号:CN101779989A
公开(公告)日:2010-07-21
申请号:CN201010019489.9
申请日:2010-01-19
Applicant: 广东温氏食品集团有限公司 , 华南农业大学
IPC: A61D19/04
Abstract: 本发明公开了一种猪体外受精和胚胎移植方法,步骤如下:卵母细胞的准备;精子获能处理:将精液离心处理后,加入受精液调整精子浓度,调整好以后放入培养箱内获能;体外受精及受精卵的体外培养;胚胎移植:采用胚胎移植管移植。本发明提供的猪体外受精和胚胎移植方法操作简单,在不实施外科手术的前提下实现体外受精、胚胎移植,不会对猪造成伤害,成功率高,成本较低,对于推动猪体外受精、猪克隆、转基因胚胎研究与生产具有重要意义。
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公开(公告)号:CN118516300A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202410753089.2
申请日:2024-06-11
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于家畜胚胎工程技术领域,涉及MitoQ在促进牛卵母细胞体外成熟中的应用。本发明提供了MitoQ在促进牛卵母细胞体外成熟中的应用。本发明所述应用能够提高体外成熟牛卵母细胞质量和后续克隆胚胎发育效率,促进牛繁殖技术的应用和发展。
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公开(公告)号:CN115820748B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202310020585.2
申请日:2023-01-06
Applicant: 华南农业大学 , 广东温氏种猪科技有限公司
IPC: C12N15/873 , C12N15/877 , C12N5/071
Abstract: 本发明公开了提供了一种提高体细胞核移植发育效率的药物,该药物为HDACs/mTORInhibitor1,其化学式为C28H38N8O5。可以通过添加该双靶点药物在体细胞培养液中,通过诱导体细胞自噬激活,来清除体细胞内受损线粒体,抑制体细胞衰老和凋亡;也可以提高体细胞同期性和表观修饰水平,使体细胞基因组易和转录因子结合,提高重编程效率,同时进一步提高体细胞自噬水平,并通过协同作用,提高供体细胞质量和表观修饰状态,从而提高体细胞核移植胚胎的发育效率。
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公开(公告)号:CN115820748A
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202310020585.2
申请日:2023-01-06
Applicant: 华南农业大学 , 广东温氏种猪科技有限公司
IPC: C12N15/873 , C12N15/877 , C12N5/071
Abstract: 本发明公开了提供了一种提高体细胞核移植发育效率的药物,该药物为HDACs/mTORInhibitor1,其化学式为C28H38N8O5。可以通过添加该双靶点药物在体细胞培养液中,通过诱导体细胞自噬激活,来清除体细胞内受损线粒体,抑制体细胞衰老和凋亡;也可以提高体细胞同期性和表观修饰水平,使体细胞基因组易和转录因子结合,提高重编程效率,同时进一步提高体细胞自噬水平,并通过协同作用,提高供体细胞质量和表观修饰状态,从而提高体细胞核移植胚胎的发育效率。
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公开(公告)号:CN108285906A
公开(公告)日:2018-07-17
申请号:CN201711477805.5
申请日:2017-12-29
Applicant: 广东温氏食品集团股份有限公司 , 华南农业大学
IPC: C12N15/85 , C12N5/10 , A01K67/027
CPC classification number: C12N15/85 , A01K67/0275 , A01K2227/108 , A01K2267/02
Abstract: 本发明公开了一种定点整合外源DNA转基因猪的构建方法,包括以下步骤:S1、安全靶点筛选及靶点绑定gRNA切割效率验证;S2、构建同源臂供体质粒,并获得定点整合转基因细胞系;S3、外源DNA定点整合转基因猪的构建。本发明在供体质粒中引入gRNA靶点序列,利用细胞内转录gRNA诱导Cas9核酸酶切割靶基因同时,线性化供体质粒,大大简化试验步骤,节约人力,且有利于提高共转染效率。本发明定点整合所用载体较少,同源臂大小适中,更有利于获得转基因细胞系,将高效定点整合技术,高活力定点转基因细胞培育技术与体细胞克隆技术结合,有利于定点整合转基因动物高效制备,加快转基因动物新品种培育速度。
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公开(公告)号:CN104946581A
公开(公告)日:2015-09-30
申请号:CN201510210334.6
申请日:2015-04-28
Applicant: 广东温氏食品集团股份有限公司 , 华南农业大学
IPC: C12N5/0735
Abstract: 本发明公开了一种培养猪滋养层干细胞的专用培养基及方法,该专用培养基成分包括bFGF、activin A、Y27632、Knockout SR和β-巯基乙醇 。培养方法是将干细胞培养器皿预先用细胞外基质包被;然后将猪囊胚用蛋白酶消化去除透明带,转入干细胞培养器皿中,添加本发明的专用培养基;培养至形成总细胞数为1000~2000个的滋养层干细胞克隆团时,消化成单细胞,转入新的经细胞外基质包被的培养器皿进行细胞的传代培养。本发明的专用培养基成分确定,使用安全性高,避免异源细胞的污染。培养方法简单高效,对猪滋养层干细胞培养具有克隆形成率高、细胞凋亡率低、增殖传代能力强和安全稳定的优点。
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公开(公告)号:CN115947730B
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202310020555.1
申请日:2023-01-06
Applicant: 华南农业大学 , 广东温氏种猪科技有限公司
IPC: C07D487/04 , C12N5/10 , C12N15/877
Abstract: 本发明公开了一种双靶点抑制剂HDACs/mTORInhibitor1及含有该抑制剂的培养液和应用。通过将该抑制剂添加至克隆胚胎基础培养液PZM‑3中,可高效激活克隆胚胎自噬的发生,有效清除母源mRNA和蛋白,同时提高组蛋白乙酰化水平,有利于转录因子与DNA特异性结合,从而激活胚胎基因组转录,以此来提高克隆胚胎的质量和发育效率。
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公开(公告)号:CN118006543A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410159593.X
申请日:2024-02-04
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了颗粒细胞的外泌体及相关miRNA在哺乳动物卵母细胞体外培养中的应用。本发明提供的颗粒细胞外泌体和外泌体miRNA对于哺乳动物的体外培养具有重要的影响,一方面能够促进卵母细胞的发育和成熟,减少ROS,提升线粒体膜电位,缓解体外培养条件造成的氧化应激;另一方面能促进颗粒细胞分泌雌激素,有助于在体外对颗粒细胞和卵母细胞进行共培养时,促进卵母细胞的发育和成熟。本发明为提升动物生殖细胞的体外培养提供了新的技术支持,有助于提高人工授精和体外胚胎发育的效率和成功率,具有广泛的应用前景和价值。
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公开(公告)号:CN108285906B
公开(公告)日:2021-07-09
申请号:CN201711477805.5
申请日:2017-12-29
Applicant: 温氏食品集团股份有限公司 , 华南农业大学
IPC: C12N15/85 , C12N5/10 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种定点整合外源DNA转基因猪的构建方法,包括以下步骤:S1、安全靶点筛选及靶点绑定gRNA切割效率验证;S2、构建同源臂供体质粒,并获得定点整合转基因细胞系;S3、外源DNA定点整合转基因猪的构建。本发明在供体质粒中引入gRNA靶点序列,利用细胞内转录gRNA诱导Cas9核酸酶切割靶基因同时,线性化供体质粒,大大简化试验步骤,节约人力,且有利于提高共转染效率。本发明定点整合所用载体较少,同源臂大小适中,更有利于获得转基因细胞系,将高效定点整合技术,高活力定点转基因细胞培育技术与体细胞克隆技术结合,有利于定点整合转基因动物高效制备,加快转基因动物新品种培育速度。
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