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公开(公告)号：CN107556195B
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201710890872.3
申请日：2017-09-27
IPC: C07C209/00 , C07C211/53 , B01J31/22 , C07C253/00 , C07C255/36 , C07C255/43 , C07C255/37 , C07C255/31 , C07D333/24 , C07C253/30 , C07C255/53 , C07C255/46
Abstract: 本发明公开了一种β‑二亚胺一价镁化合物及其制备和在醛酮硅氰化中的应用。制备方法为：无水无氧条件下，β‑二亚胺配体和格氏试剂反应生成镁的溴化物，再用钠还原，得到黄色晶体，即为β‑二亚胺一价镁化合物。本发明的β‑二亚胺一价镁化合物的合成简单，分离提纯方便，结构明确，且收率高；其作为催化剂催化醛或者酮与三甲基氰硅烷反应的活性高，底物普适性宽。
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公开(公告)号：CN107501309B
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201710780366.9
申请日：2017-09-01
IPC: C07F5/00 , B01J31/22 , C07C29/14 , C07C29/143 , C07C33/20 , C07C33/22 , C07C33/24 , C07C33/32 , C07C33/34 , C07C33/48 , C07C31/135 , C07C35/08 , C07C33/18 , C07C33/46 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C201/12 , C07C205/19 , C07C213/00 , C07C215/68 , C07C253/30 , C07C255/53 , C07D333/16
Abstract: 本发明公开了一种希夫碱稀土镱碘化物及其制备方法和应用。所述的希夫碱稀土镱碘化物为N‑(4‑异丙基‑2，6‑二（二苯甲基）苯基)‑3,5‑二叔丁基‑2‑氧希夫碱稀土镱碘化物，其制备方法为：无水无氧条件下，N‑(4‑异丙基‑2，6‑二（二苯甲基）苯基)‑3,5‑二叔丁基‑2‑羟基苯甲醛亚胺和氢化钾反应得到相应钾盐，再与碘化镱反应，得到黄色晶体，即为N‑(4‑异丙基‑2，6‑二（二苯甲基）苯基)‑3,5‑二叔丁基‑2‑氧希夫碱稀土镱碘化物。本发明的希夫碱稀土镱碘化物的合成简单，分离提纯方便，结构明确，且收率高；其作为催化剂催化醛或者酮与频哪醇硼烷反应的活性高，底物普适性宽。
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公开(公告)号：CN107556196B
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201710892793.6
申请日：2017-09-27
IPC: C07C209/00 , C07C211/53 , B01J31/22 , C07F5/04
Abstract: 本发明公开了一种不对称β‑二亚胺一价镁化合物及其制备方法和在醛酮硼氢化反应中的应用。其制备方法如下：首先将乙酰丙酮分别与不同种类的芳香胺缩合生成不对称β‑二亚胺配体，然后将其与等量的甲基碘化镁反应生成镁的碘化物，最后用过量的钠还原得到不对称β‑二亚胺一价镁化合物。本发明制备方法简单，合成的不对称β‑二亚胺一价镁化合物在醛酮硼氢化反应中有着显著的效果，催化剂用量仅为0.1％，反应速度快，产率非常高，高度符合绿色化学的理念。
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公开(公告)号：CN107602595B
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201710892796.X
申请日：2017-09-27
IPC: C07F3/02 , B01J31/22 , C07C33/22 , C07C33/46 , C07C31/135 , C07C33/32 , C07C33/26 , C07C29/159 , C07C205/19 , C07C201/12 , C07C215/68 , C07C213/00 , C07D333/16 , C07C255/53 , C07C253/30 , C07C43/23 , C07C41/26 , C07C35/08
Abstract: 本发明公开了一种β‑二亚胺一价镁化合物及其制备方法和在醛酮硼氢化中的应用。制备方法为：无水无氧条件下，β‑二亚胺配体和格氏试剂反应生成镁的碘化物，再用钠还原，得到黄色晶体，即为β‑二亚胺一价镁化合物。本发明的β‑二亚胺一价镁化合物的合成简单，分离提纯方便，结构明确，且收率高；其作为催化剂催化醛或者酮与频哪醇硼烷反应的活性高，底物普适性宽。
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公开(公告)号：CN107602594A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710890860.0
申请日：2017-09-27
Abstract: 本发明公开了一种不对称β-二亚胺一价镁配合物及其制备方法和在腈的硼氢化反应中的应用。制备方法为：首先将乙酰丙酮与2,6-二异丙基苯胺缩合再与2,4,6-三甲基苯胺反应生成不对称β-二亚胺配体，然后将其与等量的甲基碘化镁反应生成镁的碘化物，最后用过量的钠还原得到不对称β-二亚胺一价镁配合物。本发明制备方法简单，合成的不对称β-二亚胺一价镁配合物产率高，在腈的硼氢化反应中有着显著的效果，反应条件温和，反应速度快，产率能达到90％以上，催化剂具有很高的活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107602594B
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201710890860.0
申请日：2017-09-27
Abstract: 本发明公开了一种不对称β‑二亚胺一价镁配合物及其制备方法和在腈的硼氢化反应中的应用。制备方法为：首先将乙酰丙酮与2,6‑二异丙基苯胺缩合再与2,4,6‑三甲基苯胺反应生成不对称β‑二亚胺配体，然后将其与等量的甲基碘化镁反应生成镁的碘化物，最后用过量的钠还原得到不对称β‑二亚胺一价镁配合物。本发明制备方法简单，合成的不对称β‑二亚胺一价镁配合物产率高，在腈的硼氢化反应中有着显著的效果，反应条件温和，反应速度快，产率能达到90％以上，催化剂具有很高的活性。
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公开(公告)号：CN107556196A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710892793.6
申请日：2017-09-27
IPC: C07C209/00 , C07C211/53 , B01J31/22 , C07F5/04
Abstract: 本发明公开了一种不对称β-二亚胺一价镁化合物及其制备方法和在醛酮硼氢化反应中的应用。其制备方法如下：首先将乙酰丙酮分别与不同种类的芳香胺缩合生成不对称β-二亚胺配体，然后将其与等量的甲基碘化镁反应生成镁的碘化物，最后用过量的钠还原得到不对称β-二亚胺一价镁化合物。本发明制备方法简单，合成的不对称β-二亚胺一价镁化合物在醛酮硼氢化反应中有着显著的效果，催化剂用量仅为0.1％，反应速度快，产率非常高，高度符合绿色化学的理念。
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公开(公告)号：CN107602595A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710892796.X
申请日：2017-09-27
IPC: C07F3/02 , B01J31/22 , C07C33/22 , C07C33/46 , C07C31/135 , C07C33/32 , C07C33/26 , C07C29/159 , C07C205/19 , C07C201/12 , C07C215/68 , C07C213/00 , C07D333/16 , C07C255/53 , C07C253/30 , C07C43/23 , C07C41/26 , C07C35/08
Abstract: 本发明公开了一种β-二亚胺一价镁化合物及其制备方法和在醛酮硼氢化中的应用。制备方法为：无水无氧条件下，β-二亚胺配体和格氏试剂反应生成镁的碘化物，再用钠还原，得到黄色晶体，即为β-二亚胺一价镁化合物。本发明的β-二亚胺一价镁化合物的合成简单，分离提纯方便，结构明确，且收率高；其作为催化剂催化醛或者酮与频哪醇硼烷反应的活性高，底物普适性宽。
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公开(公告)号：CN107556195A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710890872.3
申请日：2017-09-27
IPC: C07C209/00 , C07C211/53 , B01J31/22 , C07C253/00 , C07C255/36 , C07C255/43 , C07C255/37 , C07C255/31 , C07D333/24 , C07C253/30 , C07C255/53 , C07C255/46
Abstract: 本发明公开了一种β-二亚胺一价镁化合物及其制备和在醛酮硅氰化中的应用。制备方法为：无水无氧条件下，β-二亚胺配体和格氏试剂反应生成镁的溴化物，再用钠还原，得到黄色晶体，即为β-二亚胺一价镁化合物。本发明的β-二亚胺一价镁化合物的合成简单，分离提纯方便，结构明确，且收率高；其作为催化剂催化醛或者酮与三甲基氰硅烷反应的活性高，底物普适性宽。
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公开(公告)号：CN107501309A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710780366.9
申请日：2017-09-01
IPC: C07F5/00 , B01J31/22 , C07C29/14 , C07C29/143 , C07C33/20 , C07C33/22 , C07C33/24 , C07C33/32 , C07C33/34 , C07C33/48 , C07C31/135 , C07C35/08 , C07C33/18 , C07C33/46 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C201/12 , C07C205/19 , C07C213/00 , C07C215/68 , C07C253/30 , C07C255/53 , C07D333/16
CPC classification number: C07F5/003 , B01J31/2217 , C07B2200/13 , C07C29/14 , C07C29/143 , C07C41/26 , C07C201/12 , C07C213/00 , C07C253/30 , C07D333/16 , C07C33/20 , C07C33/22 , C07C33/24 , C07C33/32 , C07C33/34 , C07C33/48 , C07C31/135 , C07C35/08 , C07C33/18 , C07C33/46 , C07C43/23 , C07C205/19 , C07C215/68 , C07C255/53
Abstract: 本发明公开了一种希夫碱稀土镱碘化物及其制备方法和应用。所述的希夫碱稀土镱碘化物为N-(4-异丙基-2，6-二（二苯甲基）苯基)-3,5-二叔丁基-2-氧希夫碱稀土镱碘化物，其制备方法为：无水无氧条件下，N-(4-异丙基-2，6-二（二苯甲基）苯基)-3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲醛亚胺和氢化钾反应得到相应钾盐，再与碘化镱反应，得到黄色晶体，即为N-(4-异丙基-2，6-二（二苯甲基）苯基)-3,5-二叔丁基-2-氧希夫碱稀土镱碘化物。本发明的希夫碱稀土镱碘化物的合成简单，分离提纯方便，结构明确，且收率高；其作为催化剂催化醛或者酮与频哪醇硼烷反应的活性高，底物普适性宽。
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