公开(公告)号：CN111721884B

公开(公告)日：2023-05-23

申请号：CN202010621272.9

申请日：2020-06-30

Applicant: 南京中医药大学 ,  江苏康缘药业股份有限公司

Inventor： 萧伟 ,  马宏跃 ,  范麒如 ,  王振中

IPC: G01N30/88

Abstract: 本发明公开了一种热毒宁注射液及其中间体中的蛋白质的检测方法，本发明采用超滤富集、蛋白质组检测和生物信息的分析方法，监控热毒宁注射液中间体和成品制剂中多种植物来源的痕量蛋白质水平，为热毒宁注射液安全性评价提供一种新方法，具有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN111721884A

公开(公告)日：2020-09-29

申请号：CN202010621272.9

申请日：2020-06-30

Applicant: 南京中医药大学 ,  江苏康缘药业股份有限公司

Inventor： 萧伟 ,  马宏跃 ,  范麒如 ,  王振中

IPC: G01N30/88

Abstract: 本发明公开了一种热毒宁注射液及其中间体中的蛋白质的检测方法，本发明采用超滤富集、蛋白质组检测和生物信息的分析方法，监控热毒宁注射液中间体和成品制剂中多种植物来源的痕量蛋白质水平，为热毒宁注射液安全性评价提供一种新方法，具有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN102747130A

公开(公告)日：2012-10-24

申请号：CN201210225865.9

申请日：2012-07-03

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 马宏跃 ,  段金廒 ,  詹瑧 ,  萧伟 ,  王团结

IPC: C12Q1/02

Abstract: 本发明提供了一种中药注射液致敏性的检测评价方法，该方法是将中药注射液制剂经1至3KD超滤富集制备致敏性的大分子部位，然后将大分子部位加入到单个核细胞(PBMC)溶液中，共培养1至3天，然后采用优选的台盼蓝或荧光染料染色活细胞数目，以计算、评价中药注射液的致敏性强度。该方法具有方便、快捷和灵敏的优势，可广泛适用于各种中药注射液致敏性、刺激性的评价和检验，可为中药注射液的安全性评价，中药注射液的质量控制，为保证临床用药的安全性，提供科学的依据。

公开(公告)号：CN102091240B

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN201110025226.3

申请日：2011-01-24

Applicant: 南京中医药大学 ,  江苏康缘药业股份有限公司

Inventor： 段金廒 ,  萧伟 ,  钱大玮 ,  王振中 ,  郭建明 ,  宿树兰

IPC: A61K36/8988 ,  A61K9/107 ,  A61K9/12 ,  A61P25/06

Abstract: 本发明公开了一种大川芎方微乳鼻腔给药制剂及其制备方法与应用，该大川芎方微乳鼻腔给药制剂由川芎挥发油1～3份、川芎和天麻提取物10～20份、表面活性剂，如聚氧乙烯氢化蓖麻油6～8份和助表面活性剂，如聚乙二醇-400，2～4份制成。本发明提供的大川芎方微乳，作为油/水分散体系，具有很好的溶解脂溶性的川芎挥发油和水溶性的川芎、天麻活性提取物，载药量高，且稳定性好，易吸收，起效迅速，并且生物利用度高，镇痛作用强，药物的脑靶向性强，毒副作用小，且可以制成鼻腔喷雾制剂或滴鼻剂，临床用药方便。

公开(公告)号：CN102091240A

公开(公告)日：2011-06-15

申请号：CN201110025226.3

申请日：2011-01-24

Applicant: 南京中医药大学 ,  江苏康缘药业股份有限公司

Inventor： 段金廒 ,  萧伟 ,  钱大玮 ,  王振中 ,  郭建明 ,  宿树兰

IPC: A61K36/8988 ,  A61K9/107 ,  A61K9/12 ,  A61P25/06

Abstract: 本发明公开了一种大川芎方微乳鼻腔给药制剂及其制备方法与应用，该大川芎方微乳鼻腔给药制剂由川芎挥发油1～3份、川芎和天麻提取物10～20份、表面活性剂，如聚氧乙烯氢化蓖麻油6～8份和助表面活性剂，如聚乙二醇-400，2～4份制成。本发明提供的大川芎方微乳，作为油/水分散体系，具有很好的溶解脂溶性的川芎挥发油和水溶性的川芎、天麻活性提取物，载药量高，且稳定性好，易吸收，起效迅速，并且生物利用度高，镇痛作用强，药物的脑靶向性强，毒副作用小，且可以制成鼻腔喷雾制剂或滴鼻剂，临床用药方便。

公开(公告)号：CN102747130B

公开(公告)日：2014-03-05

申请号：CN201210225865.9

申请日：2012-07-03

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 马宏跃 ,  段金廒 ,  詹瑧 ,  萧伟 ,  王团结

IPC: C12Q1/02

Abstract: 本发明提供了一种中药注射液致敏性的检测评价方法，该方法是将中药注射液制剂经1至3KD超滤富集制备致敏性的大分子部位，然后将大分子部位加入到单个核细胞(PBMC)溶液中，共培养1至3天，然后采用优选的台盼蓝或荧光染料染色活细胞数目，以计算、评价中药注射液的致敏性强度。该方法具有方便、快捷和灵敏的优势，可广泛适用于各种中药注射液致敏性、刺激性的评价和检验，可为中药注射液的安全性评价，中药注射液的质量控制，为保证临床用药的安全性，提供科学的依据。