川芎嗪纳米粒及其制备方法和制药中的应用

    公开(公告)号:CN101822643A

    公开(公告)日:2010-09-08

    申请号:CN201010179512.0

    申请日:2010-05-21

    Abstract: 川芎嗪纳米粒及其制备方法和制药中的应用,将聚乳酸溶于丙酮,形成聚乳酸丙酮溶液,再将川芎嗪溶于聚乳酸丙酮溶液中,形成油相,将油相加入已恒温至20~50℃的含表面活性剂的水相溶液中,两相混合后在20~50℃的温度下搅拌50~90min,使丙酮挥发,即得川芎嗪纳米粒溶液,本发明工艺简单,反应条件温和,制作粒径均匀、分布窄。且所选用的辅料可生物降解,生物相容性好,无毒副作用,市场原料充足。川芎嗪包在纳米粒中,可以稳定而缓慢的释放,可有效的防治术后肠粘连,以及预防术后粘连性肠梗阻。

    川芎嗪纳米粒及其制备方法和制药中的应用

    公开(公告)号:CN101822643B

    公开(公告)日:2012-05-23

    申请号:CN201010179512.0

    申请日:2010-05-21

    Abstract: 川芎嗪纳米粒及其制备方法和制药中的应用,将聚乳酸溶于丙酮,形成聚乳酸丙酮溶液,再将川芎嗪溶于聚乳酸丙酮溶液中,形成油相,将油相加入已恒温至20~50℃的含表面活性剂的水相溶液中,两相混合后在20~50℃的温度下搅拌50~90min,使丙酮挥发,即得川芎嗪纳米粒溶液,本发明工艺简单,反应条件温和,制作粒径均匀、分布窄。且所选用的辅料可生物降解,生物相容性好,无毒副作用,市场原料充足。川芎嗪包在纳米粒中,可以稳定而缓慢的释放,可有效的防治术后肠粘连,以及预防术后粘连性肠梗阻。

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