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公开(公告)号：CN104974013A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201510282266.4
申请日：2015-05-28
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用连续色谱技术分离丁醇发酵液的工艺，所述的丁醇发酵液为ABE发酵液，其特征在于，将丁醇发酵液经过过滤和超滤处理后，得到的清液泵入装有疏水性大孔聚合物吸附剂的连续分离装置中进行吸附，再用乙醇作为解吸剂进行解吸，即可得产品丁醇，以纯水作为再生剂进行吸附剂再生。本发明利用丙酮、乙醇、丁醇三组分间的吸附、洗脱竞争作用，通过连续装置实现丁醇分离纯化的目的，产品液上层中的丁醇可高达29～32wt％以上，纯度91％以上，平均收率99％，提取液体积减少，提取液中的溶剂是丁醇发酵液中自产的乙醇或丙酮，提取过程中不添加其他任何组分，为进一步通过传统精馏法回收各组分节省了大量的能耗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104530274B
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201510001811.8
申请日：2015-01-04
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08F112/08 , C08F8/10 , C08J3/24 , B01J20/26 , B01J20/30 , C07C59/105 , C07C51/47
Abstract: 本发明公开了一种利用超高交联树脂吸附分离古龙酸的方法，将经过预处理的古龙酸发酵液通过装有超高交联树脂的吸附柱，经吸附、洗杂和解吸的过程得到古龙酸溶液；其中，所述的超高交联树脂是以聚苯乙烯‑二乙烯基苯为骨架，通过Friedel‑Crafts交联反应制备得到，该超高交联树脂弱极性，亲水性好；平均粒径为0.42‑0.56mm，含水量为43wt％，孔径为1.92nm，孔隙率30‑40％，湿密度1.09g/cm3，平均比表面积1645.5m2/g，平均孔容0.732cm3/g，功能基团为羰基。本发明方法所选用的吸附介质具有对古龙酸吸附容量大、吸附选择性好、解吸条件温和、再生容易、使用周期长等优点。
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公开(公告)号：CN104530274A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201510001811.8
申请日：2015-01-04
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08F112/08 , C08F8/10 , C08J3/24 , B01J20/26 , B01J20/30 , C07C59/105 , C07C51/47
Abstract: 本发明公开了一种利用超高交联树脂吸附分离古龙酸的方法，将经过预处理的古龙酸发酵液通过装有超高交联树脂的吸附柱，经吸附、洗杂和解吸的过程得到古龙酸溶液；其中，所述的超高交联树脂是以聚苯乙烯-二乙烯基苯为骨架，通过Friedel-Crafts交联反应制备得到，该超高交联树脂弱极性，亲水性好；平均粒径为0.42-0.56mm，含水量为43wt％，孔径为1.92nm，孔隙率30-40％，湿密度1.09g/cm3，平均比表面积1645.5m2/g，平均孔容0.732cm3/g，功能基团为羰基。本发明方法所选用的吸附介质具有对古龙酸吸附容量大、吸附选择性好、解吸条件温和、再生容易、使用周期长等优点。
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公开(公告)号：CN104974013B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201510282266.4
申请日：2015-05-28
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用连续色谱技术分离丁醇发酵液的工艺，所述的丁醇发酵液为ABE发酵液，其特征在于，将丁醇发酵液经过过滤和超滤处理后，得到的清液泵入装有疏水性大孔聚合物吸附剂的连续分离装置中进行吸附，再用乙醇作为解吸剂进行解吸，即可得产品丁醇，以纯水作为再生剂进行吸附剂再生。本发明利用丙酮、乙醇、丁醇三组分间的吸附、洗脱竞争作用，通过连续装置实现丁醇分离纯化的目的，产品液上层中的丁醇可高达29～32wt％以上，纯度91％以上，平均收率99％，提取液体积减少，提取液中的溶剂是丁醇发酵液中自产的乙醇或丙酮，提取过程中不添加其他任何组分，为进一步通过传统精馏法回收各组分节省了大量的能耗。
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公开(公告)号：CN104591301B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510018222.0
申请日：2015-01-12
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种多孔纳米CoFe2O4的制备方法，该方法按铁盐、钴盐、碱、去离子水、有机溶剂和可升华的化合物模版的质量百分比为(0.001％～70％)∶(0.00001％～70％)∶(0.001％～55％)∶(0.001％～90％)∶(0.001％～90％)∶(0.001％～90％)的比例，将铁盐和钴盐的混合溶液与碱溶液反应，经分离和纯化得到CoFe2O4溶胶；将CoFe2O4溶胶与去离子水混合经超声分散，再加入有机溶剂和可升华的化合物模版，采用水-有机溶剂混合溶剂热法反应，经蒸馏除去混合溶剂后，热处理除去可升华的化合物模版，再经冷却、研磨、洗涤、过滤、干燥和研磨工艺过程，即得到多孔纳米CoFe2O4粉末。该方法工艺简单易行，投资小，有利于推广应用。
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公开(公告)号：CN104591301A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510018222.0
申请日：2015-01-12
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种多孔纳米CoFe2O4的制备方法，该方法按铁盐、钴盐、碱、去离子水、有机溶剂和可升华的化合物模版的质量百分比为(0.001％～70％)∶(0.00001％～70％)∶(0.001％～55％)∶(0.001％～90％)∶(0.001％～90％)∶(0.001％～90％)的比例，将铁盐和钴盐的混合溶液与碱溶液反应，经分离和纯化得到CoFe2O4溶胶；将CoFe2O4溶胶与去离子水混合经超声分散，再加入有机溶剂和可升华的化合物模版，采用水-有机溶剂混合溶剂热法反应，经蒸馏除去混合溶剂后，热处理除去可升华的化合物模版，再经冷却、研磨、洗涤、过滤、干燥和研磨工艺过程，即得到多孔纳米CoFe2O4粉末。该方法工艺简单易行，投资小，有利于推广应用。
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