公开(公告)号：CN116987093A

公开(公告)日：2023-11-03

申请号：CN202310964002.1

申请日：2023-08-02

Applicant: 南通大学

Inventor： 杨冰 ,  顾学芳 ,  田澍 ,  赵群 ,  仲崇宇 ,  王凯悦

IPC: C07D493/04 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本申请公开一种检测二氧化硫的荧光探针及制备方法与应用，荧光探针Ⅰ为7‑氧代‑7H‑呋喃[3,2‑g]色烯‑9‑基4‑氧代戊酸酯；结构为：#imgabs0#荧光探针通过花椒毒酚(II)与乙酰丙酸(III)反应得到；所述荧光探针对二氧化硫(NaHSO3溶液)表现出较好的识别选择性，可用于实际样品检测及生物成像研究。

公开(公告)号：CN105461741B

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201510845940.5

申请日：2014-07-31

Applicant: 南通大学

Inventor： 江国庆 ,  姜国民 ,  顾学芳 ,  田澍 ,  詹文毅 ,  颜瑞 ,  郭小青 ,  郭向向

IPC: C07F1/08 ,  G01N27/48

Abstract: 本发明公开了一种含巯甲基二核铜(Ⅱ)配合物的用途，产品为蓝色晶体，以2-(巯甲基）苯并[d]噁唑-5-羧酸为主要配体，1,10-菲啰啉为辅助配体，室温下，pH值为7-8，CuCl2的甲醇-水溶液中得到。本发明制备方法简便，在功能配合物外围引入巯甲基，通过硫原子和金属电极相互作用，含巯甲基金属配合物通过自组装到金属电极的表面，实现功能配合物在电极上对多巴胺样品的快速、灵敏检测。

公开(公告)号：CN105294740B

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201510846962.3

申请日：2014-07-31

Applicant: 南通大学

Inventor： 姜国民 ,  江国庆 ,  顾学芳 ,  田澍 ,  詹文毅 ,  郭向向 ,  郭小青 ,  颜瑞

IPC: C07F1/08

Abstract: 本发明公开了一种含巯甲基二核铜(Ⅱ)配合物的制备方法，产品为蓝色晶体，以2-(巯甲基）苯并[d]噁唑-5-羧酸为主要配体，1,10-菲啰啉为辅助配体，室温下，pH值为7-8，CuCl2的甲醇-水溶液中得到。本发明制备方法简便，在功能配合物外围引入巯甲基，通过硫原子和金属电极相互作用，含巯甲基金属配合物通过自组装到金属电极的表面，实现功能配合物在电极上对多巴胺样品的快速、灵敏检测。

公开(公告)号：CN104193641B

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201410361551.0

申请日：2014-07-25

Applicant: 南通大学

Inventor： 姜国民 ,  江国庆 ,  顾学芳 ,  田澍 ,  詹文毅 ,  颜瑞 ,  郭小青

IPC: C07C231/10 ,  C07C233/09 ,  B01J31/26

Abstract: 本发明公开了一种油酸酰胺的常压合成方法，包括（1）固体酸催化剂的制备：首先将硼酸、磷酸、磷钼酸铵加入水中，加热，搅拌溶解，过滤，制得浸渍液；然后，将ZSM-5分子筛研磨，过筛，干燥，冷却，浸渍在上述浸渍液中，过滤，干燥，高温焙烧得固体酸催化剂；（2）常压催化合成油酸酰胺：以油酸与尿素为原料，以上述固体酸催化剂为催化剂，常压下，进行合成反应，制得油酸酰胺。本发明制备了一种新型固体酸催化剂，并以油酸与尿素为原料，在常压和不太高的温度下，催化合成油酸酰胺，工艺条件温和，安全，成本低，有利于工业化生产，收率高。

公开(公告)号：CN104155260A

公开(公告)日：2014-11-19

申请号：CN201410432890.3

申请日：2014-08-28

Applicant: 南通大学

Inventor： 詹文毅 ,  江国庆 ,  姜国民 ,  葛存旺 ,  田澍 ,  李建华

IPC: G01N21/33 ,  G01N1/28

Abstract: 本发明公开了一种采用紫外分光光度法直接测定常量硫酸根的方法，称取脱硫石膏于烧杯中，加入浓HCl，以纯蒸馏水，在磁力搅拌器搅拌下溶解，加入BaCl2，搅拌静置使BaSO4充分沉淀后，全部转移入离心管中，在离心机上离心，反复洗涤分离，至检无余Cl-1，上清液均弃去；再在BaSO4沉淀上加入Na3PO4，搅拌混匀静置，使全部溶出后，连同水洗液全部转入离心管，离心分离后取所有上清液稀释定容；在紫外波段193nm和210nm处分别测定吸光度A，用解二元线性联立方程组的方式通过计算机Excel程序求解得到的浓度。本发明方法具有速度快捷，步骤简单，仪器档次要求不高，对常量组分试样分析准确度比较高等优势。

公开(公告)号：CN105601646B

公开(公告)日：2017-10-17

申请号：CN201610137076.8

申请日：2014-07-15

Applicant: 南通大学

Inventor： 姜国民 ,  江国庆 ,  李建华 ,  顾学芳 ,  田澍 ,  汤艳峰 ,  颜瑞 ,  郭小青

IPC: C07D498/04

Abstract: 本发明公开了一种4‑[6‑(甲硫基)苯并[1,2‑d:5,4‑d']二[1,3]噁唑‑2‑基]苯甲酸的制备方法，以间苯二酚为原料经磺化、硝化、水解、还原得到4‑氨基‑6‑硝基间苯二酚盐酸盐；ANR•HCl和对甲氧羰基苯甲酰氯(MBC)经缩合、关环、脱水得到4‑（6‑羟基‑5‑硝基苯并[d]噁唑‑2‑基）苯甲酸甲酯；NHABE在Pd/C催化剂作用下，加氢还原得到4‑（6‑羟基‑5‑氨基苯并[d]噁唑‑2‑基）苯甲酸甲酯；AHABE和CS2在碱性条件下关环得到4‑(6‑(巯基)苯并[1,2‑d:5,4‑d']二(噁唑)‑2‑基)苯甲酸；（5）用硫酸二甲酯甲基化合成目标化合物4‑[6‑(甲硫基)苯并[1,2‑d:5,4‑d']二[1,3]噁唑‑2‑基]苯甲酸。本发明得到了一种新化合物，方法简便，产品收率高。

公开(公告)号：CN106986370A

公开(公告)日：2017-07-28

申请号：CN201710172274.2

申请日：2017-03-22

Applicant: 南通大学

Inventor： 田澍 ,  顾学芳 ,  姜国民 ,  江国庆 ,  汪启伟 ,  杜静静 ,  邱磊 ,  袁月

IPC: C01G3/12 ,  C01B19/00 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00

CPC classification number: C01G3/12 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00 ,  C01B19/002 ,  C01P2002/82 ,  C01P2004/04 ,  C01P2004/64

Abstract: 本发明涉及纳米材料的制备领域，尤其涉及一种立方形铜硫属纳米晶的制备方法。所述方法包括如下步骤：a.将铜源、硫源、形貌控制剂与长链硫醇和油酸混合，其中铜源、硫源和形貌控制剂的重量比为:10:0.5‐2:3‐6；b.氩气保护下，升温至120‐150℃，搅拌均匀，形成晶种；c.迅速升温至200‐220℃，反应15‐30min，迅速降至室温；d.加入助沉剂助沉，除去大粒径颗粒后，重新分散即得。本发明解决了现有制备操作繁琐，无法大规模工业化生产，颗粒形貌及LSPR无法有效调控实的问题。

公开(公告)号：CN105601646A

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：CN201610137076.8

申请日：2014-07-15

Applicant: 南通大学

Inventor： 姜国民 ,  江国庆 ,  李建华 ,  顾学芳 ,  田澍 ,  汤艳峰 ,  颜瑞 ,  郭小青

IPC: C07D498/04

CPC classification number: C07D498/04

Abstract: 本发明公开了一种4-[6-(甲硫基)苯并[1,2-d:5,4-d']二[1,3]噁唑-2-基]苯甲酸的制备方法，以间苯二酚为原料经磺化、硝化、水解、还原得到4-氨基-6-硝基间苯二酚盐酸盐； ANR?HCl和对甲氧羰基苯甲酰氯(MBC)经缩合、关环、脱水得到4-（6-羟基-5-硝基苯并[d]噁唑-2-基）苯甲酸甲酯； NHABE在Pd/C催化剂作用下，加氢还原得到4-（6-羟基-5-氨基苯并[d]噁唑-2-基）苯甲酸甲酯； AHABE和CS2在碱性条件下关环得到4-(6-(巯基)苯并[1,2-d:5,4-d']二(噁唑)-2-基)苯甲酸；（5）用硫酸二甲酯甲基化合成目标化合物4-[6-(甲硫基)苯并[1,2-d:5,4-d']二[1,3]噁唑-2-基]苯甲酸。本发明得到了一种新化合物，方法简便，产品收率高。

公开(公告)号：CN104098589B

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201410335963.7

申请日：2014-07-15

Applicant: 南通大学

Inventor： 姜国民 ,  江国庆 ,  顾学芳 ,  田澍 ,  李建华 ,  汤艳峰 ,  颜瑞 ,  郭小青

IPC: C07D498/04

Abstract: 本发明公开了一种4-[6-(甲硫基)苯并[1,2-d:5,4-d']二[1,3]噁唑-2-基]苯甲酸及其制备方法，以间苯二酚为原料经磺化、硝化、水解、还原得到4-氨基-6-硝基间苯二酚盐酸盐；ANR?HCl和对甲氧羰基苯甲酰氯(MBC)经缩合、关环、脱水得到4-（6-羟基-5-硝基苯并[d]噁唑-2-基）苯甲酸甲酯；NHABE在Pd/C催化剂作用下，加氢还原得到4-（6-羟基-5-氨基苯并[d]噁唑-2-基）苯甲酸甲酯；AHABE和CS2在碱性条件下关环得到4-(6-(巯基)苯并[1,2-d:5,4-d']二(噁唑)-2-基)苯甲酸；（5）用硫酸二甲酯甲基化合成目标化合物4-[6-(甲硫基)苯并[1,2-d:5,4-d']二[1,3]噁唑-2-基]苯甲酸。本发明得到了一种新化合物，方法简便，产品收率高。

公开(公告)号：CN103113321B

公开(公告)日：2015-02-18

申请号：CN201310061852.7

申请日：2013-02-27

Applicant: 南通大学

Inventor： 田澍 ,  姜国民 ,  江国庆 ,  路毛凤 ,  商艳芳 ,  陈婷婷 ,  金瑞娣 ,  詹文毅

IPC: C07D263/58 ,  C09K11/06

Abstract: 本发明公开了2-（甲硫基）苯并[d]噁唑-5-羧酸的制备方法，包括以下步骤：（1）3-硝基-4-羟基苯甲酸甲酯的合成；（2）3-氨基-4-羟基苯甲酸的合成；（3）2-巯基苯并[d]噁唑-5-羧酸的合成；（4）2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-5-羧酸的合成；测试结果表明，在（-2～0）V的电位范围内，2-（甲硫基）苯并[d]噁唑-5-羧酸的电致化学发光性能很稳定，且在水相中的发光强度比在有机相中有明显的增强。