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公开(公告)号:CN116574063A
公开(公告)日:2023-08-11
申请号:CN202310393396.X
申请日:2023-04-13
Applicant: 厦门医学院
IPC: C07D235/18 , C07D235/08 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D409/04 , B01J27/08 , B01J27/10 , B01J27/12
Abstract: 本发明公开了一种苯并咪唑衍生物的制备方法,其合成路线如下:其中,R1为H、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素或三氟甲基,R2为H、C1‑C4烷基、苄基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、喹啉基、取代或未取代的苯基,该苯基上的取代基选自C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基或卤素。本发明原料廉价易得,反应条件温和,操作简单,产物收率高,反应时间短,底物适用范围广,反应专一性强,得到的产物可以作为潜在的药物分子单元。
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公开(公告)号:CN119192123A
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202411245826.4
申请日:2024-09-06
Applicant: 厦门医学院
IPC: C07D311/76
Abstract: 本发明提供了一种多取代异香豆素类化合物的制备方法,在催化剂、自由基引发剂和光照的作用下,过氧化苯甲酰类化合物与炔烃衍生物在有机溶剂中进行反应,得到所述的多取代异香豆素类化合物。该方法原料廉价易得;反应操作简单;产物收率较高;底物适用范围广泛;得到的异香豆素类化合物可以作为潜在的药物分子单元。
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