-
公开(公告)号：CN102154181A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110040946.7
申请日：2011-02-18
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种弧菌BS02的培养基及其制备方法。涉及微生物培养基，提供一种适合于培养弧菌BS02，可显著提高其细胞生物量和杀藻活性物质产量的培养基。将胰蛋白胨、酵母粉、葡萄糖、NaCl、MgSO4·7H2O、KCl、K2HPO4·3H2O、CaCl2·2H2O、Fe2(SO4)3加入蒸馏水中定容至1L，灭菌后即得弧菌BS02的培养基。以LB培养基为基础培养基，考察了培养基组分和添加量对弧菌BS02摇瓶培养的影响，并利用Plackett-Burman(PB)设计法和响应面优化设计法对培养基进行优化，开发出了一个适合高密度培养弧菌BS02的复合培养基。
-
公开(公告)号：CN102911972B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201210455749.6
申请日：2012-11-12
Applicant: 厦门大学
Abstract: 抑藻活性物质二异丁氧基苯基胺的制备方法，涉及一种具有强杀藻活性作用的苯胺类化合物。用短杆菌BS01制备发酵液，离心后加入萃取剂，将萃取物蒸干，再加入甲醇溶解离心去盐去蛋白得粗提物；再溶于萃取剂中，上样于硅胶柱，洗脱，收集洗脱液，层析，采用紫外显色、碘蒸气显色和硫酸铵乙醇显色，合并相似组分得合并洗脱液；蒸干后再溶解于DMSO进行抑藻活性验证，选取具有抑藻活性组分的粗提物；采用葡聚糖凝胶柱分离得洗脱液；层析分析，采用紫外显色、碘蒸气显色和硫酸铵乙醇显色，合并相似组分得合并洗脱液，蒸干后溶解于DMSO验证抑藻活性，选取具有抑藻活性组分的活性物；经层析，1H-NMR质谱检测得产物。
-
公开(公告)号：CN103484409A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310451825.0
申请日：2013-09-27
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种源于海洋细菌抑藻活性物质棕榈油酸及其制备方法，涉及一种具有高效抑藻活性的脂类化合物。所述高效抑藻活性化合物的菌株为弧菌（Vibrio sp.）BS02，保藏编号为CCTCCNO：M2010217。所述源于海洋细菌抑藻活性物质棕榈油酸的分子式为C16H30O2，分子量大小为254。将菌株BS02发酵培养，得含有强抑藻活性化合物的发酵液，离心后，收集上清液，再分离纯化，即得具有强抑藻活性的化合物源于海洋细菌抑藻活性物质棕榈油酸。所述源于海洋细菌抑藻活性物质棕榈油酸能够高效、专一地杀灭藻细胞，具有开发成抑藻剂的潜能，在生物降解藻类、治理赤潮方面具有广泛的应用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102154181B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110040946.7
申请日：2011-02-18
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种弧菌BS02的培养基及其制备方法。涉及微生物培养基，提供一种适合于培养弧菌BS02，可显著提高其细胞生物量和杀藻活性物质产量的培养基。将胰蛋白胨、酵母粉、葡萄糖、NaCl、MgSO4·7H2O、KCl、K2HPO4·3H2O、CaCl2·2H2O、Fe2(SO4)3加入蒸馏水中定容至1L，灭菌后即得弧菌BS02的培养基。以LB培养基为基础培养基，考察了培养基组分和添加量对弧菌BS02摇瓶培养的影响，并利用Plackett-Burman(PB)设计法和响应面优化设计法对培养基进行优化，开发出了一个适合高密度培养弧菌BS02的复合培养基。
-
公开(公告)号：CN103484409B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201310451825.0
申请日：2013-09-27
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种源于海洋细菌抑藻活性物质棕榈油酸及其制备方法，涉及一种具有高效抑藻活性的脂类化合物。所述高效抑藻活性化合物的菌株为弧菌（Vibrio sp.）BS02，保藏编号为CCTCC NO：M2010217。所述源于海洋细菌抑藻活性物质棕榈油酸的分子式为C16H30O2，分子量大小为254。将菌株BS02发酵培养，得含有强抑藻活性化合物的发酵液，离心后，收集上清液，再分离纯化，即得具有强抑藻活性的化合物源于海洋细菌抑藻活性物质棕榈油酸。所述源于海洋细菌抑藻活性物质棕榈油酸能够高效、专一地杀灭藻细胞，具有开发成抑藻剂的潜能，在生物降解藻类、治理赤潮方面具有广泛的应用。
-
公开(公告)号：CN102911972A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210455749.6
申请日：2012-11-12
Applicant: 厦门大学
Abstract: 抑藻活性物质二异丁氧基苯基胺的制备方法，涉及一种具有强杀藻活性作用的苯胺类化合物。用短杆菌BS01制备发酵液，离心后加入萃取剂，将萃取物蒸干，再加入甲醇溶解离心去盐去蛋白得粗提物；再溶于萃取剂中，上样于硅胶柱，洗脱，收集洗脱液，层析，采用紫外显色、碘蒸气显色和硫酸铵乙醇显色，合并相似组分得合并洗脱液；蒸干后再溶解于DMSO进行抑藻活性验证，选取具有抑藻活性组分的粗提物；采用葡聚糖凝胶柱分离得洗脱液；层析分析，采用紫外显色、碘蒸气显色和硫酸铵乙醇显色，合并相似组分得合并洗脱液，蒸干后溶解于DMSO验证抑藻活性，选取具有抑藻活性组分的活性物；经层析，1H-NMR质谱检测得产物。
-
公开(公告)号：CN102154180B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201110040910.9
申请日：2011-02-18
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种微泡菌BS03的培养基及其制备方法。涉及微生物培养基，提供一种可高效培养微泡菌BS03、并显著提高其细胞密度和杀藻活性物质产量的培养基及其制备方法。培养基的组成可为在1L的蒸馏水中含有：蛋白胨1～20g/L，蔗糖1～15g/L。培养基的制备方法为：将胰蛋白胨、蔗糖加入蒸馏水中定容至1L，灭菌后即得微泡菌BS03的培养基。以2216E为基础培养基，采用多种方法优化培养条件，开发出了一个适合高密度培养微泡菌BS03的复合培养基。
-
公开(公告)号：CN102154180A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110040910.9
申请日：2011-02-18
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种微泡菌BS03的培养基及其制备方法。涉及微生物培养基，提供一种可高效培养微泡菌BS03、并显著提高其细胞密度和杀藻活性物质产量的培养基及其制备方法。培养基的组成可为在1L的蒸馏水中含有：蛋白胨1～20g/L，蔗糖1～15g/L。培养基的制备方法为：将胰蛋白胨、蔗糖加入蒸馏水中定容至1L，灭菌后即得微泡菌BS03的培养基。以2216E为基础培养基，采用多种方法优化培养条件，开发出了一个适合高密度培养微泡菌BS03的复合培养基。
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
8
records
(took 0.026 seconds)
