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公开(公告)号：CN118937688A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411147931.4
申请日：2024-08-21
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/68 , G01N21/65 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N33/535
Abstract: 本发明涉及生物检测技术领域，具体公开了一种结合ELISA和SERS的Myo抗原检测方法，包括如下步骤：制备金纳米粒子；制备拉曼信号金纳米粒子；制备免疫信号金纳米粒子；制备包被抗体的微量滴定板；双抗夹心结构的制备；Myo抗原的检测。本发明ELISA提供高灵敏度的免疫反应和定量分析，SERS提供高特异性的分子识别能力，使得本发明兼顾快速便捷、高灵敏度和高特异性，可以达到指纹识别；以Myo抗体作为特异性识别元件，特异性识别Myo抗原，抗体血清学检测的血液标本更易获得且标本质量有保证，操作简单便捷，且筛选的包被‑标记抗体对也能在很大程度上提高检测的准确性；相比单一SERS检测方法，捕获抗体的修饰更加简单，无需衬底的制作，操作更加简单。
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公开(公告)号：CN116046749A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211693774.8
申请日：2022-12-28
Abstract: 本发明属于药物快速检测技术领域，公开了一种基于SERS快速准确检测血液中百草枯的方法，包括以下步骤：百草枯特征峰的指认、采集百草枯标准品水溶液SERS谱图、拟合标准曲线：采集百草枯血液样的SERS谱图，并利用拟合的标准曲线测算得百草枯血液样中百草枯的浓度。本发明可以在一分钟左右快速检测到血液中的百草枯；避免了检测条件复杂困难诸如仪器笨重、检测时间长等，且本发明成本低廉，无需专业人员操作。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119715498A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202510020174.2
申请日：2025-01-07
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，具体公开了一种基于适配体‑抗体三明治结构的SERS快速检测PTH的方法。一种基于适配体‑抗体三明治结构的SERS快速检测PTH的方法，其特征在于，包括如下步骤：制备免疫磁珠捕获纳米粒子；制备金属纳米溶胶；制备免疫金属信号纳米粒子：制备三明治式夹心结构：将免疫磁珠捕获纳米粒子与免疫金属信号纳米粒子与待测样本混合，获得三明治式夹心结构；PTH的检测。本发明的检测方法以抗体和适配体作为特异性识别元件，特异性结合PTH，一方面能够稳定纳米材料在检测体系中的分散状态，另一方面能够高特异性和高亲和力地识别目标蛋白，并且稳定性好，制备成本低，在很大程度上提高了检测的准确性，检测速度更快。
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公开(公告)号：CN118169389A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410392118.7
申请日：2024-04-02
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/576 , G01N21/65 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及生物检测技术领域，具体公开了一种基于SERS的快速超灵敏检测HBsAg的方法，具体包括制备免疫磁珠捕获纳米粒子：将HBsAg的capture抗体组合通过耦合作用修饰在羧基磁珠上，形成免疫磁珠捕获纳米粒子；制备金属纳米溶胶；制备免疫金属信号纳米粒子：将步骤S2制备的金属纳米溶胶与拉曼报告分子混合，再与一端带有巯基或二硫键，另一端带有羧基的耦合剂混合修饰，进行活化；再与HBsAg的detection抗体混合；并封闭活性位点，获得免疫金属信号纳米粒子；制备三明治式夹心结构：将免疫磁珠捕获纳米粒子与免疫金属信号纳米粒子与待测样本混合，获得三明治结构；HBsAg的检测：将三明治夹心结构的沉淀取出滴于镀有金膜的硅片上进行拉曼检测，得到HBsAg的拉曼光谱结果。
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公开(公告)号：CN116203234A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202210872730.5
申请日：2022-07-21
Applicant: 厦门大学 , 嘉庚创新实验室 , 厦门市疾病预防控制中心
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/532 , C12N15/115 , G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种基于内标法的SARS‑CoV‑2表面抗原SERS检测方法，属于生物技术领域。检测方法包具体括如下步骤：制备免疫磁珠捕获纳米粒子、制备金属纳米粒子、制备免疫金属信号纳米粒子、制备内标金属信号纳米粒子、制备含内标的三明治结构、检测SARS‑CoV‑2病毒。本发明通过检测新型冠状病毒表面存在的S蛋白来达到确认是否感染新型冠状病毒，并且通过内标分子来达到控制假阳性的目的；利用修饰了乱序适配体以及信号分子的贵金属纳米颗粒来表征空白基底信号，利用靶标信号与内标信号的比值判断是否含有新型冠状病毒；通过控制两种信号的比值来控制空白信号，这样不仅能够定性识别出新型冠状病毒，还可以将空白阈值控制在一定范围之内，为新型冠状病毒的检测提供了新的方法。
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公开(公告)号：CN116087170A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310039093.8
申请日：2023-01-13
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种基于表面增强拉曼光谱快速检测四种兴奋剂的方法，具体包括下步骤：(1)特征峰的指认及增强基底的筛选、(2)标准品SERS谱图采集、(3)实际样SERS谱图采集。本发明通过液‑液萃取唾液和尿液中的兴奋剂，取有机层与纳米粒子混合后添加团聚剂再次混合，最后进行SERS检测。得到兴奋剂的SERS信号，实现了对体育运动中常使用的兴奋剂的超灵敏检测；本发明提供的方法操作简单、成本低、检测速度快，可在60s左右完成、无需大型精密仪器、仪器后期维护简单、不需要专业技术人员操作，极大的节约了时间和成本。
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公开(公告)号：CN115343270A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202210859429.0
申请日：2022-07-21
IPC: G01N21/65 , G01N33/543 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种基于核酸适配体特异性识别的SARS‑CoV‑2表面抗原SERS检测方法，属于生物技术领域。检测方法具体包括如下步骤：制备免疫磁珠捕获纳米粒子、制备金属纳米粒子、制备免疫金属信号纳米粒子、制备三明治结构、拉曼检测SARS‑CoV‑2病毒。本发明通过检测新冠病毒表面存在的S蛋白来确认是否感染新型冠状病毒，利用信号金纳米颗粒与信号放大磁珠端均会修饰可以与S蛋白特异性识别的适配体，当有SARS‑CoV‑2S蛋白存在时，三者可以构筑成三明治夹心结构构；然后通过便携式的拉曼光谱仪，监测其SERS信号，来判断是否有新冠病毒SARS‑CoV‑2的存在；同时还可对病毒颗粒进行定量研究，为检测提供新的方法；此方法能在5分钟内实现新冠病毒快速检测，为早期检测2019‑SARS‑CoV‑2病毒颗粒创造了条件。
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