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公开(公告)号:CN106265640A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610656174.2
申请日:2016-08-11
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: A61K31/40 , A61K9/2059 , A61K9/4866
Abstract: 本发明公开了一种APPA在制备治疗糖尿病肾病药物中的应用。APPA(1-acetyl-5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl acetate,1-乙酰基-5-苯基-1H-吡咯-3-基乙酸酯)作为治疗或预防早期糖尿病肾病药物,具有剂量小、副作用小、效果好等优点,对早期糖尿病肾病具有明显的治疗作用。本发明同时公开了应用APPA的治疗或预防早期糖尿病肾病药物的制备方法。
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公开(公告)号:CN104478990A
公开(公告)日:2015-04-01
申请号:CN201410649484.2
申请日:2014-11-15
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于生物技术的领域,特别涉及一种作为辣椒红色素稳定剂的次血红素二肽(Deuterohemin-β-Ala-His,DhHP-2)及其制备方法。本发明经过优选的次血红素二肽作为辣椒红色素稳定剂具有成本低、稳定性好、疏水性强、保护作用强等优点,具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN103965287A
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201410191151.X
申请日:2014-05-07
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于一种化学药物及药物制剂的技术领域,特别是一种次血红素三肽(Deuterohemin-β-Ala-His-Lys,DhHP-3)和衍生物及其新的医药用途,进一步讲是在抗2型糖尿病药物制备中的应用。本发明经过优选的次血红素三肽及其衍生物具有降低血糖、胆固醇及甘油三酯活性,作为治疗或预防抗2型糖尿病的药物,具有细胞膜通透性好、血浆稳定性好、降糖效果好、副作用小等优点,具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN102206185A
公开(公告)日:2011-10-05
申请号:CN201110094329.5
申请日:2011-04-15
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D231/56 , C07D233/64 , C07C229/26 , C07C227/18 , C07C227/42
Abstract: 本发明的一种苄达赖氨酸及其类似物的精制工艺属于化学药物制备的技术领域。以苄达酸或苄达酸类似物、L-赖氨酸或L-组氨酸为原料,在极性非质子溶剂的水溶液中反应成盐制得粗品,之后在极性质子溶剂的水溶液中重结晶;其中的极性非质子溶剂优选乙腈,极性质子溶剂优选乙醇。本发明最终制得的苄达赖氨酸及其类似物均为白色结晶性粉末,收率80%以上,含量为99.6~101%,其中3-羟基-1-苄基吲哒唑含量低于0.1%,甚至无检出,总杂质不超过0.2%。本发明的精制工艺方法简单、条件温和、反应时间短、产品成本低、纯度高、产率高,有益于大批量生产。本发明也可用于市售苄达赖氨酸原料的精制。
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公开(公告)号:CN106265640B
公开(公告)日:2019-05-14
申请号:CN201610656174.2
申请日:2016-08-11
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种APPA在制备治疗糖尿病肾病药物中的应用。APPA(1‑acetyl‑5‑phenyl‑1H‑pyrrol‑3‑yl acetate,1‑乙酰基‑5‑苯基‑1H‑吡咯‑3‑基乙酸酯)作为治疗或预防早期糖尿病肾病药物,具有剂量小、副作用小、效果好等优点,对早期糖尿病肾病具有明显的治疗作用。本发明同时公开了应用APPA的治疗或预防早期糖尿病肾病药物的制备方法。
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公开(公告)号:CN104478990B
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201410649484.2
申请日:2014-11-15
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的一种次血红素二肽及其制备方法和用途,属于生物技术的领域,所述的次血红素二肽,是次血红素的羧基与二肽分子中丙氨酸残基上的氨基以酰胺键相连,其中二肽的链接方式依次为α‑Ala残基、His残基。制备采用次血红素二肽的固相合成方法。次血红素二肽的用途可以作为辣椒红色素稳定剂。本发明经过优选的次血红素二肽作为辣椒红色素稳定剂具有成本低、稳定性好、疏水性强、保护作用强等优点,具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN102206185B
公开(公告)日:2014-04-02
申请号:CN201110094329.5
申请日:2011-04-15
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D231/56 , C07D233/64 , C07C229/26 , C07C227/18 , C07C227/42
Abstract: 本发明的一种苄达赖氨酸及其类似物的精制工艺属于化学药物制备的技术领域。以苄达酸或苄达酸类似物、L-赖氨酸或L-组氨酸为原料,在极性非质子溶剂的水溶液中反应成盐制得粗品,之后在极性质子溶剂的水溶液中重结晶;其中的极性非质子溶剂优选乙腈,极性质子溶剂优选乙醇。本发明最终制得的苄达赖氨酸及其类似物均为白色结晶性粉末,收率80%以上,含量为99.6~101%,其中3-羟基-1-苄基吲哒唑含量低于0.1%,甚至无检出,总杂质不超过0.2%。本发明的精制工艺方法简单、条件温和、反应时间短、产品成本低、纯度高、产率高,有益于大批量生产。本发明也可用于市售苄达赖氨酸原料的精制。
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