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公开(公告)号:CN118048441A
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202410182729.9
申请日:2024-02-19
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/686
Abstract: 本发明属于生物化学技术领域,具体涉及一种依赖于纳米金颗粒的可视化PCR方法,包括纳米金颗粒AuNPs的制备;球状核酸SNA的制备;分子信标MB设计及与SNA杂交配对的验证;阳性对照目标核酸检测的验证;空白对照的验证。本发明通过有检测核酸模板(红色)和无检测核酸模板(紫色)的颜色差异,可以判断检测的核酸是否存在,实现PCR可视化。本发明依赖于纳米金颗粒的可视化PCR方法,基于纳米金颗粒的可视化核酸检测,不需要对纳米金颗粒修饰特异性的针对不同靶标核酸的互补寡核苷酸链;不同于常规PCR的反应条件,本方法基本不需要延伸时间,检测时间更短,所需设备相对简单可实现现场便携式及检测结果可视化。
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公开(公告)号:CN116397011A
公开(公告)日:2023-07-07
申请号:CN202310383955.9
申请日:2023-04-12
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明涉及一种基于荧光保留探针评估细胞DNA单链断裂修复能力的方法,包括破坏细胞膜释放出细胞核混合组分;加入两种芘单体标记的寡核苷酸链、多聚核苷酸激酶、DNA连接酶、Bst DNA聚合酶和dNTP;在退火反应及Bst DNA聚合酶催化的核苷酸链延伸后,用荧光分光光度计测定发射波峰及强度即可评估细胞DNA单链断裂修复能力的强弱。本方法荧光标记的寡核苷酸链具有更高的生物安全性,适用于多种细胞类型,荧光强度与细胞自身的DNA断链修复能力直接相关,既可肉眼观测粗略评估,也可采用荧光分光光度计精确定量检测,比较不同细胞DNA链断裂修复能力的强弱;具有使用安全、检测时间短、范围广及精确度高的优势。
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