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公开(公告)号：CN102336714B
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201110204387.9
申请日：2011-07-21
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D233/80 , A61K31/4174 , A61K31/4166 , A61P29/00 , A61P11/14
Abstract: 本发明涉及一种海因布洛芬衍生物及其合成方法及其用途，属于医药领域。取布洛芬1倍量，氯化亚砜5倍量，加热回流3小时，蒸干。然后加入吡啶适量，海因类衍生物1.2倍量，室温反应12小时，蒸干柱层析得3-（2-（4-异丁基苯基）丙酰基）咪唑烷基-2,4-二酮类衍生物。药理实验证明该类化合物抗炎活性强于对照药布洛芬，同时该类化合物具有很好的止咳活性。
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公开(公告)号：CN101590041B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200810050748.7
申请日：2008-05-28
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/4166 , A61P11/14
Abstract: 本发明涉及一种镇咳的药物组合物，属于医药领域。是由下列化合物按重量份数比制成的：海因∶5，5-二甲基海因＝1∶(0.5～2)。本发明制成的药物镇咳作用显著，两药配伍后明显优于单用海因、5，5-二甲基海因或1-甲基海因各药物的镇咳作用，并明显优于阳性药物磷酸可待因。
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公开(公告)号：CN101186583B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200710160504.X
申请日：2007-12-20
Applicant: 吉林大学
IPC: C07C229/42 , C07C227/18 , A61K31/216 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种2-(2-(2，6-二氯苯基氨基)苯基)醋酸甲酯及其合成方法及其应用，属于化学制药技术领域。双氯芬酸盐加酸酸化得双氯芬酸，双氯芬酸与甲醇反应、或双氯芬酸盐加酸酸化得双氯芬酸，双氯芬酸与氯乙酰氯反应得2-(2-(2，6-二氯苯基氨基)苯基)醋酸甲酯。本发明制成的药物抗炎、镇痛作用显著。
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公开(公告)号：CN101590041A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200810050748.7
申请日：2008-05-28
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/4166 , A61P11/14
Abstract: 本发明涉及一种镇咳的药物组合物，属于医药领域。是由下列化合物按重量份数比制成的：海因∶5，5－二甲基海因＝1∶(0.5～2)。本发明制成的药物镇咳作用显著，两药配伍后明显优于单用海因、5，5－二甲基海因或1－甲基海因各药物的镇咳作用，并明显优于阳性药物磷酸可待因。
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公开(公告)号：CN115677647A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211429330.3
申请日：2022-11-15
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D317/60 , A61P35/00 , A61K31/36
Abstract: 本发明涉及一种Beta‑双二氧戊环吐星酸及制备方法和其药物用途，属于医药领域。基于光合成原理，通过(E)‑3‑(3,4‑二羟基苯基)丙烯酸制备了中间体(E)‑3‑(苯并[d][1,3]二氧戊环‑5‑基)丙烯酸，通过光合成将(E)‑3‑(苯并[d][1,3]二氧戊环‑5‑基)丙烯酸转化为本化合物，化学名(1R,2S,3R,4S)‑3,4‑双(苯并[d][1,3]二氧戊环‑5‑基)环丁烷‑1,2‑二羧酸，优点在于起始物为天然产物，原料廉价易得；固体光反应效率极高，可得到单一立体构型产物，无副产物产生；反应不使用重金属，不产生重金属污染；所获化合物具有显著的抑制肿瘤细胞生长的作用，为后续开发奠定基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101186583A
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：CN200710160504.X
申请日：2007-12-20
Applicant: 吉林大学
IPC: C07C229/42 , C07C227/18 , A61K31/216 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种2－(2－(2，6－二氯苯基氨基)苯基)醋酸甲酯及其合成方法及其应用，属于化学制药技术领域。双氯芬酸盐加酸酸化得双氯芬酸，双氯芬酸与甲醇反应、或双氯芬酸盐加酸酸化得双氯芬酸，双氯芬酸与氯乙酰氯反应得2－(2－(2，6－二氯苯基氨基)苯基)醋酸甲酯。本发明制成的药物抗炎、镇痛作用显著。
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公开(公告)号：CN115677647B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202211429330.3
申请日：2022-11-15
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D317/60 , A61P35/00 , A61K31/36
Abstract: 本发明涉及一种Beta‑双二氧戊环吐星酸及制备方法和其药物用途，属于医药领域。基于光合成原理，通过(E)‑3‑(3,4‑二羟基苯基)丙烯酸制备了中间体(E)‑3‑(苯并[d][1,3]二氧戊环‑5‑基)丙烯酸，通过光合成将(E)‑3‑(苯并[d][1,3]二氧戊环‑5‑基)丙烯酸转化为本化合物，化学名(1R,2S,3R,4S)‑3,4‑双(苯并[d][1,3]二氧戊环‑5‑基)环丁烷‑1,2‑二羧酸，优点在于起始物为天然产物，原料廉价易得；固体光反应效率极高，可得到单一立体构型产物，无副产物产生；反应不使用重金属，不产生重金属污染；所获化合物具有显著的抑制肿瘤细胞生长的作用，为后续开发奠定基础。
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公开(公告)号：CN118526415A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410839292.1
申请日：2024-06-26
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K8/49 , A61Q19/08 , A61Q19/00 , A61Q11/00 , A61K31/4166 , A61P17/18 , A61P17/16 , A61P17/10 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P9/00 , A61P17/02 , A01N43/50 , A01P1/00 , A01P7/02 , C07D233/74
Abstract: 本发明涉及化合物1‑甲基海因在制备化妆品、药品及消毒产品中的应用，属于天然产物应用领域。1‑甲基海因的舒缓、抗衰老、紧致、抗皱、祛痘、皮肤修护、抑菌、抗氧化、肠道组织修复、肝组织修复、心肌组织修复、肺组织修复、皮肤创伤修复的作用显著。利用1‑甲基海因的功能可用于制备舒缓、抗衰老、紧致、抗皱、祛痘、抗氧化、皮肤修护类型的化妆品，还可用于制备抑菌、肠道组织修复、肝组织修复、心肌组织修复、肺组织修复、皮肤创伤修复类、祛痤疮、以及非甾体抗炎的药品，也可用于制备抗氧化、抑菌类、创伤修复类消毒产品。
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公开(公告)号：CN116855564A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310854821.0
申请日：2023-07-12
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种有助于增强免疫力的雪蛤籽蛋白肽及制备和应用，属于农产品深加工技术领域。将雪蛤籽粉碎后置于水中搅拌，调pH值，离心，收集上清液，去除上清液后收集蛋白质沉淀，制得雪蛤籽分离蛋白；再加入水中，搅拌、调pH值，加入酶，灭酶，离心，收集上清液，冷冻干燥获得雪蛤籽蛋白肽。优点在于制备工艺先进，雪蛤籽分离蛋白的蛋白质含量高于80％，制得雪蛤籽蛋白肽氨基酸含量高于70％，并且含有9种人体必需氨基酸。将雪蛤籽蛋白肽喂食小鼠，检测细胞免疫功能、体液免疫功能、单核—巨噬细胞功能、NK细胞活性指标，显示增强免疫力结果呈阳性，本发明可广泛应用于食品和化妆品领域。
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公开(公告)号：CN102336714A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201110204387.9
申请日：2011-07-21
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D233/80 , A61K31/4174 , A61K31/4166 , A61P29/00 , A61P11/14
Abstract: 本发明涉及一种海因布洛芬衍生物及其合成方法及其用途，属于医药领域。取布洛芬1倍量，氯化亚砜5倍量，加热回流3小时，蒸干。然后加入吡啶适量，海因类衍生物1.2倍量，室温反应12小时，蒸干柱层析得3-（2-（4-异丁基苯基）丙酰基）咪唑烷基-2,4-二酮类衍生物。药理实验证明该类化合物抗炎活性强于对照药布洛芬，同时该类化合物具有很好的止咳活性。
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