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公开(公告)号：CN104091958B
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201410323834.6
申请日：2014-07-09
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种石墨烯贴附塑料负载AuCo硼氢化钠电氧化催化剂的制备方法。将耐碱性双面胶带的一面贴于塑料表面；将石墨烯按10-15mg·cm-2涂覆于双面胶带的另一面；采用4-8MPa压力将石墨烯压实；将沾附石墨烯的塑料置于每升含6g Co(NO3)2和1g NH4Cl的水溶液中，先在1.0V电压下活化3min，进而在-1V下进行Co的电沉积保持0.5～1.0小时；将制备好的贴附石墨烯的塑料钴基体置于含0.8mmol·mL-1的AuCl4-溶液中3-5min。本发明的实质是采用硼氢化钠燃料电池等的电池结构，以石墨烯贴附塑料负载AuCo为催化剂，构成燃料电池的阳极。解决了硼氢化钠燃料电池阳极催化活性差的问题。
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公开(公告)号：CN104078689A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410323848.8
申请日：2014-07-09
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: H01M4/88
CPC classification number: H01M4/8825 , H01M4/8853 , H01M4/921 , H01M4/926
Abstract: 本发明提供的是一种石墨烯沾附塑料负载PdNi过氧化氢电还原催化剂的制备方法。将耐碱性双面胶带的一面贴于塑料表面；将石墨烯按15-20mg·cm-2涂覆于双面胶带的另一面；采用6-10MPa压力将石墨烯压实；将沾附石墨烯的塑料置于每升含5gNiCl2和1gNH4Cl的水溶液中，先在1.0V电压下活化下5min，进而在-1V下进行镍的电沉积下保持1～1.5小时；将制备好的沾附石墨烯的塑料镍基体置于含1mmol·mL-1的PdCl2溶液中3-5min。本发明的实质是采用过氧化氢基燃料电池等的电池结构，以石墨烯沾附塑料负载PdNi为催化剂，构成燃料电池的阴极。解决了过氧化氢基燃料电池阴极活性差的问题。
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公开(公告)号：CN104084196B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201410317156.2
申请日：2014-07-04
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是碳化的载Pd中空阴离子交换树脂微球H2O2电还原催化剂的制备方法。将苯乙烯、二乙烯苯与去离子水混合，通入N2气，加入CCl4，再加入K2S2O8和NaCl,70℃反应2-3h加入甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵进行接技聚合反应12-15h，低温槽中用乙醇清洗并离心分离，50℃真空干燥4-5h；将阴离子交换树脂浸入H2PdCl4溶液中5-6h，取出后50℃下干燥4-5h；将载Pd阴离子交换树脂微球在氮气气氛下在650-750℃煅烧5-6h，得到碳化的载Pd中空阴离子交换树脂微球H2O2电还原催化剂。本发明通过Pd催化剂移植载中空炭微球，加大了催化剂对H2O2的电化学还原活性，提高了H2O2阴极的放电性能，抑制了氧气的逸出。
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公开(公告)号：CN104084225A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410298769.6
申请日：2014-06-26
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种无金属的磷掺杂石墨烯过氧化氢还原催化剂及制备方法。按照三苯基膦与石墨烯的质量比4～7:96～93的比例将三苯基膦与石墨烯混均，放入加入炉中，通氩气10min，在氩气保护下在900-1000℃反应5-6h，氩气保护下冷却至室温。本发明以多电子磷取代碳形成P-C键，有利于吸附H2O2，形成了H2O2电还原的活性中心。磷掺杂石墨烯催化剂不仅电化学活性高，而且稳定性好，抗毒化能力强。由于没有贵金属或过渡金属的存在，可抑制H2O2水解反应的发生，减少氧气的产生。大大提高H2O2的电氧化性能和利用率。
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公开(公告)号：CN115441390A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202110618514.3
申请日：2021-06-03
Applicant: 中国电建集团华东勘测设计研究院有限公司 , 浙江科技学院 , 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明公开了一种海上风机基础扰流电缆管结构，涉及海上风机基础结构设计领域。其结构包括上段电缆管、上法兰、下法兰、下段电缆管、喇叭口、扰流系统护管、扰流块。其特征在于，通过在根据特定工程场区的环境条件，将电缆管结构在适当的高程分为基本不受水动力作用的上段电缆管和受水动力作用的下段电缆管。通过在下段电缆管设置扰流系统护管，形成扰流系统护管整体结构，减轻水动力环境下下段电缆管受到的涡激振动损伤。本发明适用于海上风电风机基础电缆管结构设计，施工简单，能够有效的保护电缆管结构，提高了工程的经济效益。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104051748B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201410298791.0
申请日：2014-06-26
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种不含金属的硫掺杂碳材料过氧化氢电还原催化剂及制备方法。按照质量比为5～6:95～94的比例将苄基二硫和碳材料放入足量的乙醇中，超声0.5‑1h，离心去上层物质后在50‑60℃真空干燥5‑6h形成固体粉末，将固体粉末放入高温炉中氮气保护下在800‑900℃反应7‑8h，氮气保护下冷却至室温得到硫掺杂碳材料过氧化氢电还原催化剂。本发明以硫取代碳形成S‑C键，形成了H2O2电还原的活性中心。原料来源广，价格低。不仅电化学活性高，而且稳定性好，抗毒化能力强。可抑制H2O2水解反应的发生，减少了氧气的产生。大大提高H2O2的电氧化性能和利用率。
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公开(公告)号：CN104084225B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410298769.6
申请日：2014-06-26
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种无金属的磷掺杂石墨烯过氧化氢还原催化剂及制备方法。按照三苯基膦与石墨烯的质量比4～7:96～93的比例将三苯基膦与石墨烯混均，放入加入炉中，通氩气10min，在氩气保护下在900-1000℃反应5-6h，氩气保护下冷却至室温。本发明以多电子磷取代碳形成P-C键，有利于吸附H2O2，形成了H2O2电还原的活性中心。磷掺杂石墨烯催化剂不仅电化学活性高，而且稳定性好，抗毒化能力强。由于没有贵金属或过渡金属的存在，可抑制H2O2水解反应的发生，减少氧气的产生。大大提高H2O2的电氧化性能和利用率。
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公开(公告)号：CN104091958A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410323834.6
申请日：2014-07-09
Applicant: 哈尔滨工程大学
CPC classification number: H01M4/9041 , H01M4/8853 , H01M4/9083
Abstract: 本发明提供的是一种石墨烯贴附塑料负载AuCo硼氢化钠电氧化催化剂的制备方法。将耐碱性双面胶带的一面贴于塑料表面；将石墨烯按10-15mg·cm-2涂覆于双面胶带的另一面；采用4-8MPa压力将石墨烯压实；将沾附石墨烯的塑料置于每升含6g Co(NO3)2和1g NH4Cl的水溶液中，先在1.0V电压下活化3min，进而在-1V下进行Co的电沉积保持0.5～1.0小时；将制备好的贴附石墨烯的塑料钴基体置于含0.8mmol·mL-1的AuCl4-溶液中3-5min。本发明的实质是采用硼氢化钠燃料电池等的电池结构，以石墨烯贴附塑料负载AuCo为催化剂，构成燃料电池的阳极。解决了硼氢化钠燃料电池阳极催化活性差的问题。
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公开(公告)号：CN104084196A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410317156.2
申请日：2014-07-04
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是碳化的载Pd中空阴离子交换树脂微球H2O2电还原催化剂的制备方法。将苯乙烯、二乙烯苯与去离子水混合，通入N2气，加入CCl4，再加入K2S2O8和NaCl，70℃反应2-3h加入甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵进行接技聚合反应12-15h，低温槽中用乙醇清洗并离心分离，50℃真空干燥4-5h；将阴离子交换树脂浸入H2PdCl4溶液中5-6h，取出后50℃下干燥4-5h；将载Pd阴离子交换树脂微球在氮气气氛下在650-750℃煅烧5-6h，得到碳化的载Pd中空阴离子交换树脂微球H2O2电还原催化剂。本发明通过Pd催化剂移植载中空炭微球，加大了催化剂对H2O2的电化学还原活性，提高了H2O2阴极的放电性能，抑制了氧气的逸出。
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公开(公告)号：CN104051748A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410298791.0
申请日：2014-06-26
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种不含金属的硫掺杂碳材料过氧化氢电还原催化剂及制备方法。按照质量比为5～6:95～94的比例将苄基二硫和碳材料放入足量的乙醇中，超声0.5-1h，离心去上层物质后在50-60℃真空干燥5-6h形成固体粉末，将固体粉末放入高温炉中氮气保护下在800-900℃反应7-8h，氮气保护下冷却至室温得到硫掺杂碳材料过氧化氢电还原催化剂。本发明以硫取代碳形成S-C键，形成了H2O2电还原的活性中心。原料来源广，价格低。不仅电化学活性高，而且稳定性好，抗毒化能力强。可抑制H2O2水解反应的发生，减少了氧气的产生。大大提高H2O2的电氧化性能和利用率。
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