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公开(公告)号：CN102719537A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210184401.8
申请日：2012-06-06
Applicant: 复旦大学 , 上海百傲科技有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种耐多药结核分枝杆菌检测方法及试剂盒。本发明的试剂盒包括针对结核分枝杆菌利福平和异烟肼主要耐药基因核酸片段的PCR正反向扩增引物（正向扩增引物5’端有生物素标记）和寡核苷酸探针序列（5’端有氨基标记），可在一个反应单位中同时检测rpoB基因511、516、526、531和533位、katG基因315位和inhA基因-15位的突变情况。本发明的试剂盒可快速检测结核分枝杆菌利福平和异烟肼主要耐药基因突变情况，且对仪器和费用要求低廉，操作简单，可应用与结核分枝杆菌的耐药基因检测。
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公开(公告)号：CN101235090B
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN200810033318.4
申请日：2008-01-31
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于临床免疫学诊断技术领域，具体为一种应用于结核病快速诊断的特异性融合蛋白及其构建方法。本发明将38KD、Mtb81、MPT32蛋白抗原的表位依次连接而构建了多表位融合蛋白(38KD-Mtb81-MPT32)。研究结果表明，与单一的38KD、Mtb81、MPT32蛋白抗原相比，本发明所构建的结核分枝杆菌特异性融合蛋白，在对结核病诊断的敏感性方面有明显提高。通过对抗原包被，并组装成ELISA诊断试剂盒，实现了对3种特异性抗原同步检测。本发明克服了传统结核病免疫学诊断检测技术敏感性较低，及特异性不足等缺点，在结核病快速诊断领域有着广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN101235090A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200810033318.4
申请日：2008-01-31
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于临床免疫学诊断技术领域，具体为一种应用于结核病快速诊断的特异性融合蛋白及其构建方法。本发明将38KD、Mtb81、MPT32蛋白抗原的表位依次连接而构建了多表位融合蛋白(38KD－Mtb81－MPT32)。研究结果表明，与单一的38KD、Mtb81、MPT32蛋白抗原相比，本发明所构建的结核分枝杆菌特异性融合蛋白，在对结核病诊断的敏感性方面有明显提高。通过对抗原包被，并组装成ELISA诊断试剂盒，实现了对3种特异性抗原同步检测。本发明克服了传统结核病免疫学诊断检测技术敏感性较低，及特异性不足等缺点，在结核病快速诊断领域有着广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN102286616A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110192114.7
申请日：2011-07-11
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药体外诊断试剂技术领域，具体为一种检测结核分枝杆菌异烟肼耐药基因突变的方法及试剂盒。本发明的试剂盒包括一个以荧光定量PCR技术为基础的二重聚合酶链式反应，包含针对结核分枝杆菌主要的异烟肼耐药基因核酸片段的PCR正反向扩增引物和荧光探针序列，在适合的PCR条件下可在一个反应管中同时检测katG基因315位和inhA基因-15位的突变情况。本发明方法可以简便快速地在临床样品中检测结核分枝杆菌异烟肼耐药基因突变，可应用于结核分枝杆菌的分子耐药诊断。
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